- •Контроль качества лекарственных средств Методические рекомендации к производственной практике
- •Введение
- •Методические рекомендации к производственной практике
- •План прохождения практики
- •Перечень практических навыков, закрепляемых во время производственной практики
- •Нормативная документация
- •Практика на рабочем месте провизора-аналитика
- •Практика на фармацевтической фабрике
- •Практика на фармацевтическом складе
- •Методические указания по ведению дневника
- •Методические указания по выполнению курсовой работы
- •Оформление работы
- •Обязательные прописи лекарственных форм аля фармацевтического анализа
- •Список рекомендуемой литературы
Методические указания по выполнению курсовой работы
Целью курсовой работы является закрепление и дальнейшее углубление студентами теоретических знаний по фармацевтической химии и приобретение навыков по разработке методик анализа лекарственных веществ и лекарственных форм.
Курсовая работа занимает важное место в подготовке провизора, она должна показать умение применять теоретические знания при решении практических задач, способность студента самостоятельно анализировать и обобщать материал, делать выводы, вносить свои предложения по разрабатываемой теме и защищать их.
Курсовая работа состоит из следующих разделов:
введение;
обзор литературы;
основная часть;
выводы;
список литературных источников.
При выполнении курсовой работы рекомендуется использовать издания, включенные в список литературы.
Оформление работы
Курсовая работа оформляется в печатном виде. Количество страниц — не менее 35.
Работа оформляется на листах формата 210 х 297 мм, поля: слева — 30 мм, сверху и снизу по 20 мм, справа не менее 10 мм. Образец оформления титульного листа дан в Приложении.
При написании работы цитаты даются в кавычках, ссылки на литературные источники в тексте обозначаются порядковыми номерами, под которыми они значатся в списке литературы. Этот номер заключается в квадратные скобки. В работе не допускается сокращение слов.
Химические формулы должны быть представлены согласно указаниям ГФ и ГОСТ, химические реакции должны быть представлены в виде уравнений. Условия и эффекты реакций описываются в краткой форме. Формулы расчета количественного содержания следует приводить в общем виде, с пояснением значений титров, факторов эквивалентности или эквивалентных масс или других необходимых величин с указанием их размерности.
При описании методик следует употреблять термины и формулировки, принятые ГФ. Помещенные в тексте таблицы, схемы, рисунки и т. д. должны быть снабжены четкими надписями, пронумерованы и помещены на той же или вслед за страницей, на которой приведены ссылки на них.
В разделе «Список литературных источников» должен быть представлен перечень всей использованной литературы: учебники, учебные пособия, методические рекомендации, научные журналы, справочники и монографии. Список литературы составляется в порядке упоминания источников в тексте, описание литературных источников выполняется в соответствии с ГОСТ 7.1 (Библиографическое описание документа. Общие требования и правила описания).
ПРИЛОЖЕНИЕ
Образец оформления
титульных листов документов по производственной практике
МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ
«Тверская государственная медицинская академия Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
(ГОУ ВПО Тверская ГМА Росздрава)
Кафедра управления и экономики фармации с курсами
фармакогнозии и ботаники, фармацевтической технологии, фармацевтической и токсикологической химии
Зав. кафедрой д. м. н., профессор Демидова М. А.
НАЗВАНИЕ
(дневник или курсовая работа с указанием темы)
Исполнитель:
студент 5 курса № группы
Фамилия, И. О.
База практики:
Преподаватель:
ученая степень и звание,
Фамилия, И. О.
Тверь
год