19. Функции нейронов височной и заднетеменной коры в анализе зрительных изображений.

-нижняя височная кора

-заднетеменная кора

Эксперименты все провидены на обезьянах. У них строение мозга очень близко к человеку.

В нижней височной коре- механизм классификации изображений

заднетеменная кора-определение пространственных отношений.

Экспериментик, как всегда. Группа обезьян. У одной группы удаляли нижневисочную кору у другой заднетеменную кору. Предварительно их обучали условному пищевому двигательному рефлексу на дифференцирование зрительных стимулов. То есть предъявлялись 6 фигур одновременно и подкреплялся выбор только 1ого объекта. Затем подрезали кору. Было обнаружено, что сохранились правильные реакции, на которые обучали дифференцировать. Та группа у которых удалили н.в. при небольшом изменении размера фигуры примерно на 25% вероятность правильного опознания резко уменьшалась. Если размер изменяли в 2 раза, то выбор становился случайным. Это подтвердилось и в тех случаях, когда изменялась ориентация объекта. Те животные у которых удалили з.т. у них опознание объектов при изменении ориентации оказалось лучше, чем в контрольной группе. То есть разрушение не повлияло на категоризацию стимула. У этих животных нарушалась возможность восприятия пространственных отношений.

Оказалось, что у низших млекопитающих эти механизмы присутствуют, а вот у животных более низкого эволюционного вида у них этих механизмов нет.

Более детальное изучение нейронов этих областей показало, что нейроны нижней височной коры, часть их реагирует на сенсорные значения стимула. То есть они реагируют на любой объект в поле зрения. А другая часть нейронов этой области реагирует только на те стимулы, которые сопровождаются актом внимания.

Эти нейроны реагировали на сложные признаки образов, и преобразование изображений. Часть нейронов н.в. связана с инвариантным восприятием стимула. То есть у них разная спец.

Та что реагирует инварианта система «что» и они получают ин-фу от ганглиозных клеток сетчатки волокон Х, дальше эта ин-фа идет в наружное коленчатое тело, поступает в 17ое проекционное поле вижен 1 и оттуда в поле вижен 2 (или 18 поле) и только после этого в нижнюю височную кору. Было показано, что отдельные признаки объекта обрабатывается параллельно в разных частях коры. Это как раз то самое, что мы говорили рассматривая колонки.

Нейроны задней теменной коры они локализованы у человека и приматов в верхней и нижней теменных дольках, и, кроме того это поля 39 40 и 7 поля. Эти нейроны, они связаны с обработкой сенсорной ин-фы и одновременно генерируют команды для движений глаз. В заднетеменная коре создается модель окружающего пространства, в котором локализуются объекты воспринимается их перемещение относительно друг друга и наблюдателя. То есть нейроны заднетеменная коры соединяют 2 потока ин-фы. Об окружающем пространстве и о собственном положении субъекта в этом пространстве. Эта система нейронов заднетеменной коры система «где». Она начинается от ганглиозной клетки сетчатки волокна У которые поступают в верхнее двухолмие. В котором насчитывается 7 слоев клеток. Верхние слои реагируют на зрительные сигналы, а нижние запускают саккадические движения глаз. Амплитуда и направление саккады обеспечивают проекцию стимула в центр поля зрения. Из верхнего двухолмия сигналы через подушку таламуса поступают в теменную кору и там, в нейронах происходит объединение сигналов от поле вижен 1 и детекторов положения глаз через верхнее двухолмие. В теменной коре появляется то свойство, которое принято называть константность. Создается константный экран внешнего зрительного поля и это возможно так как, рецептивные поля нейронов этой области связаны не с сетчаткой, а с внешним окружающим пространством. То есть эта инфа связана с частями пространства и они связаны с конкретными нейронами. Это свойство рецептивных полей и обеспечивает константность зрительного пространства. Во время движений глаз зрительные сигналы смещаются, но это не приводит к изменению внешнего пространства. Эта система позволяет стабилизировать весь зрительный мир. В теменной коре зрительный образ дополняется сигналами от движения глаз. Эти данные подтверждаются наблюдениями за больными с поражениями этих областей. То есть он теряет пространственное зрение и утрачивает возможность ориентации в пространстве. Свойство нейронов формируются прижизненно. То есть они не заданы генетически. Это подтверждалось с опытом с новорожденными обезьянами, которым на месяц после рождения закрывали глаза. В этом случае часть нейронов не сформировали способность реагировать на зрительные стимулы. Таких нейронов 70% То есть пространственное зрение не было сформировано. Это позволяет говорить, что зрительный образ формируются в различных областях и каждая из областей добавляет определенное качество. Поэтому совместная деятельность различных ассоциативных полей позволяет иметь и целостное и константное восприятие.

Еще одна важная особенность нейроны верхней височной извилины. В ней были обнаружены нейроны, которые избирательно реагируют на изображение лица. 70% реагировали более сильно на трехмерное изображение лица, а не двумерное. Одна часть реагировала на лица в фас, другая в профиль, а третья часть показала, что более эффективны реакции средней или нижней части лица. То есть верхняя часть лица как бы выпадает из реакции.

Почему не выделяется лоб и уши? Это животные живут стадами и им нельзя смотреть в глаза. И они не обучаются смотреть на эту часть лица. На нейрональном уровне подтверждается социальность. Часть нейронов реагировала на предъявления любого лица, то есть без спецификации. А друга часть реагировала только на лицо определенного индивида. Нейроны реагирующие на все лица, они просто идентифицируют. А те которые на определенные лица- опознание в группе. У тех нейронов, которые реагировали на лица наблюдалась более сильная реакция на среднюю и нижнюю часть лица.

Самая сильная реакция у нейронов наблюдалась при предъявлении живого лица. И эта реакция сохранялась вне зависимости от фаз проявления. Следует, что нейроны связаны с социальным поведением, и 2ое что, поражение этой области мозга приводит к прозопагнозии. То есть невозможно идентификации окружающих людей. Причем для людей, которые правши эта в правом полушарии, а у левшей в левом полушарии. Способность связана так же с распознаванием категории более сложных стимулов. Это виды птиц, породы лошадей, собак, кошек. Восприятие архитектурных стилей. Помимо этого так же есть нейроны распознающие печатных знаков в строках. То есть эти нейроны оказались тему нейрона, где образуется зрительный область. Это можно считать теми, где формируется зрительный образ. Формируются детекторы индивидуальных лиц. Они формируются постоянно, и количество таких элементов неограниченно большое.

20. Электрическая активность биполярных и горизонтальных клеток.

21. Генез детекторных свойств в зрительной системе.

22. Виды рецепторов и их свойства.

23. Принципы организации сенсорных систем.

24. Периферический отдел слуховой системы, характеристика его элементов.

25. Кодирование информации в слуховой системе.

26. Переработка звуковых сигналов в переключательных ядрах.

27. Переработка звуковых сигналов в слуховой коре.

28. Основы восприятия речи.

29. Вестибулярная сенсорная система.

30. Сенсорная система скелетно-мышечного аппарата.

31. Кожная сенсорная система.

32. Вкусовая и обонятельная сенсорная система.