Пессимальное торможение

Пессимальное торможение представляет собой вид торможения центральных нейронов.

Оно наступает при высокой частоте раздра­жения. В первый момент возникает высокая частота ответного воз­буждения. Через некоторое время стимулируемый центральный ней­рон, работая в таком режиме, переходит в состояние торможения. По типу катодической депрессии.¹⁵

Типы постсинаптического торможения:

1. Возвратное

2. Реципрокное

3. Латеральное возвратное торможение

Возвратным торможением называется угнетение (подавление) активности нейрона, вызываемое возвратной коллатералью аксона нервной клетки.

Синоним — антидромное торможение ++414+ . т.е. распространяющийся в направлении противоположном нормальному.

Так, мотонейрон переднего рога спинного мозга прежде чем покинуть спинной мозг дает боковую (возвратную) ветвь, которая возвращается назад и заканчивается на тормозных нейронах (клетки Реншоу). Аксон последней заканчивается на мо­тонейронах, оказывая на них тормозное действие.

Реципрокное торможение

Рис. 4.3. Реципрокная иннервация мышц-антагонистов. 1 — тормозная клетка Реншоу; 2 — мотонейрон мышцы-сгибателя; 3 — мотонейрон мышцы-разгибателя; 4 — афферентное волокно от мышцы разгибателя; 5 — мышца-раз­гибатель; 6 — двигательное (эфферентное) волокно мышцы-сгибателя; 7 — мышца-сгибатель; 8 — мышечный рецептор; 9 — эфферентное нервное волокно мышцы-разгибателя.

Латеральное торможение

«Конфликт» возбуждений

Торможение спинномозговых рефлексов можно наблюдать при одновременном раздражении рецептивных полей двух рефлек­сов («конфликт» возбуждений). Приведём несколько примеров.

Если спинальную лягушку под­весить за нижнюю челюсть на крючке штатива. После исчезнове­ния шоковых явлений определить время двигательного рефлекса, например, погрузив лапку в стаканчик с 0,5 %-ным раствором серной кисло­ты. Измерить время рефлекса. Надеть на переднюю лапку той же стороны пру­жинный зажим Мора и снова измерить время рефлекса. Оно резко возрастает. Снять зажим и несколько раз, с интервалом в 2—3 мин, повторить определение времени рефлекса. Оно постепенно умень­шается, возвращаясь к норме.

Если у таламического самца лягушки слегка надавливать паль­цами на боковые поверхности туловища, можно вызвать квакательный рефлекс. Наложим зажим на одну из передних конечностей и повто­рить раздражение. Квакательный рефлекс тормозится.

Ту же лягушку положим на спину и установим, насколько быстро она переворачивается. Наденем на брюшко резиновое кольцо и повторим опыт. Рефлекс перевертывания затормаживается. Снимем кольцо — рефлекс восстанавливается.

Сделаем той же лягушке небольшой разрез брюшной полости, найдём желудок и подведём под него лигатуру, концы которой выведем наружу. Подвесим лягушку за нижнюю челюсть к штативу и определим время рефлекса, раздражая лапку 0,1 или 0,3 %-ным раствором серной кислоты. Обмоем лапку. Слегка подтянем желу­док и перевяжем его лигатурой. Снова измерим время рефлекса. Оно обычно удлиняется.

Сокращения

ДПА — деполяри­зация первичных афферентов (при пресинаптическом торможении). ¹⁶

1 [++414+ С.380]

2 Посмотрите ещё: ++743+ С.90-91 (+++); --147- С.45; ++744+ С.53-55 примерно; ++484+ С. 291-292; ++634+ С.82; ++685+ С.577-578 (+-); ++66+ С.238 плохо; ++511+ С.105-106 (плохо);

не нашёл –140-

3 --95- С.70-72 Эти исследователи обнару­жили, что при раздражении заднего корешка спинного мозга на его дорсальной поверхности регистрируется медленный позитив­ный потенциал, длительность которого приблизительно соответст­вует развитию торможения сгибательных рефлексов, вызываемых раздражением соседнего заднего корешка.

4 К.Фрэнком и М.Фуортесом

5 ++743+ С.90-91

6 НВГ

7 ++743+ С.90-91

8 ++743+ С.90-91

9 ++743+ С.90-91

10 ++743+ С.90-91

11 ++743+ С.90-91

12 ++743+ С.90-91

13 ++743+ С.90-91

14 ++743+ С.90-91

15 НВГ

16 ++743+ С.90-91