Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Генетический анализ.rtf
Скачиваний:
4
Добавлен:
04.09.2019
Размер:
341.48 Кб
Скачать

Де 3. Отклонения от менделеевских расщеплений

Жизненный цикл особи

+ чередование гаплоидных и диплоидных фаз

время жизни особи от рождения

время жизни особи с момента зачатия

время жизни особи от одного деления до другого

К нерегулярным типам полового размножения не относится

+ вегетативное размножение

гиногенез

партеногенез

андрогенез

Слияние пронуклеусов двух сперматозоидов без участия яйцеклетки носит название

гиногенез

+ андрогенез

партеногенез

вегетативное размножение

При партеногенезе развитие осуществляется

за счет слияния пронуклеусов двух сперматозоидов

+за счет неоплодотворенной яйцеклетки

за счет неоплодотворенной яйцеклетки, которую стимулирует сперматозоид

из соматической клетки

Андрогенез характерен для

человека

крокодила

гороха

+ тутового шелкопряда

Неспособность пыльцы прорастать на рыльце своего пестика называется

+ самонесовместимость

полиплоидия

аутбридинг

инбридинг

Нарушение генетического контроля мейоза может приводить к

соматическим мутациям

митотическим мутациям

+ мейотическим мутациям

все ответы верны

Доминантные гены с рецессивным летальным действием проявляют летальный эффект

только в гетерозиготном состоянии

+только в гомозиготном доминантном состоянии

только в гомозиготном рецессивном состоянии

как в гетеро- , так и в гомозиготном состоянии

К нарушениям мейоза могут приводить

+робертсоновские транслокации

инверсии

дупликации хромосом

все ответы верны

Суперфетация - это

+ добавочное оплодотворение после наступления беременности

оплодотворение одной или нескольких яйцеклеток сперматозоидами разных самцов

период физиологического покоя в размножении и развитии

развитие из неоплодотворенной яйцеклетки

Явление появления в одном помете котят от разных самцов называется

псевдомиксис

суперфетация

+суперфекундация

андрогенез

Пенентрантность – это

тип взаимодействие неаллельных генов

генная мутация

хромосомная мутация

+частота проявления признака среди всех особей с одинаковым генотипом

Экспрессивность – это

способность гена проявляться фенотипически

фенотипическое проявление мутации

вероятность проявления отдельного признака

+степень выраженности признака

Шизогония – это разновидность

полового размножения

вегетативного размножения

+ бесполого размножения

андрогенеза

Трутни (самцы медоносной пчелы) имеют хромосомный набор

диплоидный

+гаплоидный

триплоидный

тетраплоидный

Период физиологического покоя в развитии и размножении

диакинез

+диапауза

суперфетация

суперфекундация

При оогенезе из одной диплоидной клетки образуются

4 гаплоидных яйцеклетки

4 диплоидных яйцеклетки

+1 гаплоидная яйцеклетка

1 диплоидная яйцеклетка

Степень выраженности признака

пенентрантность

+экспрессивность

доминантность

рецессивность

Де 4. Закономерности наследования при полигенных различиях исходных форм

В соответствии с 3-им законом Менделя расщепление по фенотипу в F2 при скрещивании дигетерозигот АаBb, различающихся по двум признакам, составляет

1:4:6:4:1

+ 9:3:3:1

9:6:1

15:1

Выберите вариант, соответствующий анализирующему скрещиванию

+ АаВв аавв

ААВВ аавв;

АаВв АаВв

ААВВ АаВв

Число генов можно установить

по анализу гибридов первого поколения

по результатам реципрокных скрещиваний

по результатам возвратных скрещиваний

+ по анализу гибридов второго поколения

Сколько типов гамет образует особь с генотипом АаВвССDd

4

+8

16

32

При взаимодействии неаллельных генов они локализованы

в одной хромосоме

в одной гомологичной паре хромосом

+ в разных гомологичных парах хромосом

в половых хромосомах

Подавление действия одного гена другим, при условии взаимодействия неаллельных генов

+ эпистаз

кодоминирование

полимерия

плейотропия

Какое расщепление по фенотипу, появляющееся у потомков второго поколения при взаимодействии неаллельных генов можно рассматривать как рецессивный эпистаз и/или комплементарность:

13 (9А-В- + 3А-вв + 1 аавв): 3 (3ааВ-)

+ 9 (А-В-) 7 (3А-вв + 3ааВ- + 1аавв)

9 (А-В-): 3(А-вв):4(3ааВ- + 1аавв)

15 (АААА + Аааа): 1 (аааа)

При скрещивании двух пород кур с белым оперением появление в первом поколении только белых цыплят, а во втором поколении – двух фенотипических классов в соотношении 13 белых к 3 окрашенным является результатом взаимодействия неаллельных генов по типу:

рецессивного эпистаза

+доминантного эпистаза

комплементарности

кумулятивной полимерии

При комплементарном взаимодействии генов

происходит подавление одного гена другим

+ доминантные комплементарные гены при совместном нахождении в генотипе обуславливают развитие нового признака

наследуются все количественные признака

наследуются все качественные признаки

Цитологической основой закона независимого комбинирования (3-го закона Менделя) является

+ независимое расхождение хромосом в мейозе

характер митоза

комплементарность

полуконсервативный характер репликации ДНК

По типу кумулятивной полимерии наследуется:

цвет волос у человека

цвет кожи у человека

вес у человека

+все ответы правильные

При некумулятивной полимерии наблюдается расщепление:

9:3:3:1;

+15:1;

9:6:1;

1:4:6:4:1.

По типу кумулятивной полимерии наследуется:

фенилкетонурия

наличие ямочки на подбородке

+цвет кожи у человека

нет правильного ответа

Бомбейский синдром обусловлен:

комплементарным взаимодействием генов

+рецессивным эпистазом

генной мутацией

хромосомной абберацией

При взаимодействии неаллельных генов они локализованы

в одной хромосоме

в одной гомологичной паре хромосом

+ в разных гомологичных парах хромосом

в половых хромосомах

6 типов гамет образует особь с генотипом

AABbCc

AaBbCC

AaBBCc

+AaBbCc

При комплементарном взаимодействии генов не встречается расщепление

9:6:1

9:7

9:3:3:1

+13:3

Количественные признаки наследуются по типу

комплементарности

эпистаза

+кумулятивной полимерии

некумулятивной полимерии