Де 7. Генетический анализ при изменении уровня плоидности

Стерильность трисомиков объясняется

+нарушением процесса мейоза

отсутствием кроссинговера

наличием кроссинговера

нарушением процесса митоза

Генотип симплекса

АААА

АААа

ААаа

+Аааа

Особь с генотипом ААаа является

триплексом

+дуплексом

симплексос

нуллиплексом

Случайное хроматидное расщепление у полиплоидов наблюдается

при локализации гена вблизи центромеры

+при локализации гена далеко от центромеры

при полном сцеплении гена с центромерой

такое расщепление у полиплоидов невозможно

Независимое хромосомное расщепление у полиплоидов наблюдается

+ при локализации гена вблизи центромеры

при локализации гена далеко от центромеры

при отсутствии сцепления гена с центромерой

такое расщепление у полиплоидов невозможно

Аллополиплоидия – это …

+умножение геномов разных видов

кратное изменение числа хромосом в геноме

изменение морфологии хромосом

некратное изменение числа хромосом

К аллоплоидным организмам не относится

мул

лошак

зеброид

+осел

К отдаленной гибридизации относится скрещивание представителей:

контрастных природных зон

географически отдаленных районов Земли

+ различных родов

особей одного вида

Какие изменения генетического материала отмечаются при анеуплоидии?

увеличение количества хромосомных наборов

+изменение количества хромосом в наборе

изменение строения хромосом

изменение структуры генов

Увеличение числа наборов хромосом внутри одного рода называется

аллополиплоидия

+автополиплоидия

анеуплоидия

амфидиплоидия

Из перечисленных полиплоидных форм стерильным является

диплоид

+триплоид

тетраплоид

гексаплоид

Рафанобрассика (гибрид редьки и капусты) является

+аллоплоидом

автоплоидом

анеуплоидом

гексаплоидом

Двойная редукция у полиплоидов наблюдается, когда ген

локализован вблизи центромеры

локализован далеко от центромеры

+занимает промежуточное положение

не сцеплен с центромерой

Гомозиготной формой является

+квадриплекс

дуплекс

триплекс

симплекс

Генотип квадриплекса

Аааа

ААаа

АААа

+АААА

Причины возникновения трисомий

отставание хромосом в анафазе

+нерасхождение хромосом

точечные мутации

Какие автополиплоидные формы растений не образуют семян?

диплоидные

+триплоидные

тетраплоидные

гексаплоидные

Какие изменения в хромосомном наборе наблюдаются при болезни Дауна?

моносомия по паре 15

трисомия по паре 23

моносомия по паре 23

+трисомия по паре 21

Что такое анеуполидия?

+отсутствие или избыточное присутствие отдельных хромосом

число хромосомных наборов, кратное гаплоидному

уменьшение или увеличение диплоидного набора хромосом вдвое

Примером моносомии у человека является

синдром Дауна

синдром Кляйнфельтера

+синдром Шершевского-Тернера

синдром кошачьего крика

Де 8. Генетический анализ цитоплазматической наследственности

Признаки митохондриального наследования у человека:

+болезнь передается только от матери

у больных родителей могут быть здоровые дети

родители являются кровными родственниками

К внеядерным носителям наследственной информации не относятся:

пластиды

митохондрии

плазмиды

+рибосомы

Наличие плазмид характерно для

млекопитающих

растений

вирусов

+бактерий

Структуры бактерий, способные к автономной репликации

+плазмиды

пластиды

митохондрии

лизосомы

К особенностям митохондриальной ДНК не относится

высокая скорость мутирования

наследование по материнской линии

отсутствие рекомбинации

+крисс-кросс наследование

Наследование по материнскому типу характерно для

сцепленного с Х-хромосомой типом наследования

голандрического типа наследования

+митохондриального наследования

аутосомного наследования

Цитоплазматическое наследование у человека обеспечивают

+митохондрии

плазмиды

пластиды

рибосомы

Плазмиды – это структуры,

обеспечивающие цитоплазматическое наследование у человека

+способные к автономной репликации у бактерий

органоиды цитоплазмы эукариот

вирусы

Пластидный геном характерен для

вирусов

бактерий

млекопитающих

+растений

Митохондриальный геном представляет собой

кольцевую ДНК, локализованную в ядре

+кольцевую ДНК, локализованную в цитоплазме

линейную ДНК, локализованную в ядре

линейную ДНК, локализованную в цитоплазме