Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Часть №1.doc
Скачиваний:
16
Добавлен:
19.09.2019
Размер:
483.84 Кб
Скачать

Выбрать номер одного правильного ответа

142. ПРИ БРАКЕ ЖЕНЩИНЫ-ДАЛЬТОНИКА И ЗДОРОВОГО МУЖЧИНЫ МОГУТ РОДИТЬСЯ ДЕТИ

        1. 100% здоровых девочек и 100% больных мальчиков

143. НОРМА РЕАКЦИИ ПРИЗНАКА

  1. наследуется

  1. изменяется в зависимости от условий

144. ВАРИАЦИОННАЯ КРИВАЯ ПОКАЗЫВАЕТ, ЧТО ЧАСТОТА встречаемости

ОРГАНИЗМОВ СО ЗНАЧЕНИЯМИ ПРИЗНАКОВ

  1. средними – высокая

145. КОМБИНАТИВНОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ПРЕПЯТСТВУЕТ

  1. сцепление генов

146. РАЗНЫЕ ЗНАЧЕНИЯ ПРИЗНАКА ОБРАЗУЮТ ВАРИАЦИОННЫЙ РЯД

ПРИ ИЗМЕНЧИВОСТИ

  1. модификационной

147. СТЕПЕНЬ ВЫРАЖЕННОСТИ ПРИЗНАКА

  1. экспрессивность

148. НОВЫЕ СОЧЕТАНИЯ ПРИЗНАКОВ У ПОТОМСТВА ОБУСЛОВЛЕНЫ

  1. комбинацией генов

Установить соответствие

149. МУТАЦИИ

1. геномные е, в

  1. хромосомные а, д

  2. генные б

ИЗМЕНЕНИЯ

а) поворот участка хромосомы на 180°

б) замена нуклеотидов

в) увеличение количества хромосом на одну

г) кроссинговер

д) обмен участками негомологичных хромосом

е) уменьшение набора хромосом в мейозе I

150. ГЕНЕРАТИВНЫЕ МУТАЦИИ

  1. происходят в половых клетках

  2. наследуются

151. ГЕННЫЕ МУТАЦИИ ВЫЗЫВАЮТ ЗАБОЛЕВАНИЯ

  1. фенилкетонурию

  2. серповидно-клеточную анемию

152. методы изучения модификационной изменчивости

  1. популяционно-статистический

  2. вариационно-статистический

153. КОЛИЧЕСТВО МУТАЦИЙ ПРИ ДЕЙСТВИИ МУТАГЕНОВ СНИЖАЕТ

  1. репарация

Установить соответствие

154. МУТАЦИИ

1 делеция а

2. дупликация д

3. полиплоидия г

4. инверсия б

5. гетероплоидия в

ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ

а) утратой части хромосомы

б) поворотом участка хромосомы на 1800

в) увеличением или уменьшением кариотипа на одну хромосому

г) увеличением числа хромосом, кратным гаплоидному набору

д) удвоением участка хромосомы

е) обменом участками между негомологичными хромосомами

155. СОМАТИЧЕСКИЕ МУТАЦИИ

  1. происходят в соматических клетках

  2. приводят к развитию опухолей

156. ПРОЯВЛЕНИЕ ГЕНА В ПРИЗНАК

  1. пенетрантность

157. РЕКОМБИНАЦИЯ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИНФОРМАЦИИ ОСУЩЕСТ-

ВЛЯЕТСЯ В ПРОЦЕССЕ

  1. конъюгации и кроссинговера

158. ДИАПАЗОН ПРОЯВЛЕНИЯ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ (НОРАМА РЕАКЦИИ) ОБУСЛОВЛЕН

  1. генотипом

Установить соответствие

159. ИЗМЕНЧИВОСТЬ

  1. мутационная д

  2. модификационная г

  3. комбинативная а

МЕХАНИЗМ

а) кроссинговер

б) репарация ДНК

в) амплификация

г) изменение активности генов

д) нерасхождение гомологичных хромосом в мейозе 1

е) репликация ДНК

160. ПРИ ПЕНЕТРАНТНОСТИ 20% КОЛИЧЕСТВО ОСОБЕЙ, У КОТОРЫХ ПОЯВЛЯЕТСЯ ПРИЗНАК

  1. 20%

Установить соответствие

161. МУТАЦИИ

1. геномные а

2. хромосомные е

3. генные г

ЗАБОЛЕВАНИЯ

а) синдром Дауна

б) токсоплазмоз

в) двойниковые уродства

г) серповидно-клеточная анемия

д) церкариоз

е) синдром “кошачьего крика”

162. ФЕНОТИПИЧЕСКИ НЕ ПРОЯВЛЯЮТСЯ МУТАЦИИ

  1. при изменении экзонов

  2. рецессивные

163. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЗВАННЫЕ ГЕНОМНЫМИ

МУТАЦИЯМИ

      1. хромосомные

164. ЗНАЧЕНИЕ МОДИФИКАЦИОННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ

  1. приспособление организмов к постоянно меняющимся условиям среды

163. ВЫПАДЕНИЕ ИЛИ ВСТАВКА НУКЛЕОТИДА ЯВЛЯЕТСЯ ПРИЧИНОЙ

ИЗМЕНЧИВОСТИ

мутационной хромосомной

164. ПРОЯВЛЕНИЕ РЕЦЕССИВНЫХ ГЕНОВ У ДЕТЕЙ ГЕТЕРОЗИГОТНЫХ РОДИТЕЛЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ РЕЗУЛЬТАТОМ ИЗМЕНЧИВОСТИ

  1. комбинативной

165. К ГЕНОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

  1. полиплоидии

  2. трисомии

  3. моносомии

166. ЗАБОЛЕВАНИЯ ЧЕЛОВЕКА, ВЫЗВАННЫЕ ХРОМОСОМНЫМИ МУТАЦИЯМИ,

  1. хромосомные

167. РЕЗЕРВ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ ФОРМИРУЮТ МУТАЦИИ

      1. рецессивные

168. СНИЖАЕТ МУТАГЕННЫЙ ЭФФЕКТ

  1. репарация ДНК

  2. парность хромосом

  3. вырожденность генетического кода

169. В ТЕЧЕНИЕ НЕСКОЛЬКИХ ПОКОЛЕНИЙ МОГУТ ПЕРЕДАВАТЬСЯ И

ВЫЗЫВАТЬ НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ МУТАЦИИ

  1. генеративные генные

170. К ХРОМОСОМНЫМ МУТАЦИЯМ ОТНОСЯТСЯ

  1. делеции

  2. транслокации

  3. инверсии

171. ЗАКОН ГОМОЛОГИЧЕСКИХ РЯДОВ НАСЛЕДСТВЕННОЙ ИЗМЕНЧИВОСТИ БЫЛ СФОРМУЛИРОВАН

  1. Н.И. Вавиловым

172. С ПОМОЩЬЮ ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ

  1. кариотип в норме и патологии

173. МАТЕРИАЛ ДЛЯ НЕПРЯМОГО МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА!

  1. культура лейкоцитов крови

  2. делящиеся клетки костного мозга

  3. делящиеся клетки кожи

  4. делящиеся клетки гонад

174. МАТЕРИАЛ ДЛЯ ПРЯМОГО МЕТОДА ИЗУЧЕНИЯ КАРИОТИПА

ЧЕЛОВЕКА

  1. делящиеся клетки костного мозга in vivo

175. ТЕЛЬЦЕ БАРРА ПРЕДСТАВЛЯЕТ

  1. одну из спирализованных половых хромосом

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]