Установить соответствие

176. КАРИОТИП 47, ХХХ в 47, ХХУ б 45, ХО г

СИНДРОМ а) Дауна б) Кляйнфельтера в) трипло-Х г) Шерешевского-Тернера д) Эдвардса

177. МЕТАФАЗНАЯ МЕТАЦЕНТРИЧЕСКАЯ ХРОМОСОМА

1. состоит из двух хроматид

2. имеет одинаковые плечи

178. ПРИЧИНОЙ РОЖДЕНИЯ РЕБЁНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА ОТ

БРАКА ЗДОРОВЫХ РОДИТЕЛЕЙ МОГУТ БЫТЬ НАРУШЕНИЯ

1. мейоза у одного из родителей

179. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ МЕТОД ПРИМЕНЯЕТСЯ ДЛЯ ИЗУЧЕНИЯ

1. мутаций гена

2. кариотипа

3. диагностики хромосомных болезней

180. ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ ОКРАСКА ХРОМОСОМ ПОЗВОЛЯЕТ

1. изучить кариотип

2. идентифицировать отдельные хромосомы

Установить соответствие

181. МЕТОД ГЕНЕТИКИ биохимический в популяционно- статистический а близнецовый г

ИЗУЧАЕТ а) частоты встречаемости генов в популяции б) тип и характер наследования признака в) генные мутации и вызванные ими заболевания г) роль наследственности и среды в формировании признака д) кариотип человека

181. ПРИЗНАК, ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ РЕЦЕССИВНЫМ ГЕНОМ,

ПРОЯВИТСЯ В РОДОСЛОВНОЙ

1. не в каждом поколении и только у гомозигот по рецессивным аллелям

182. В РЕАЛЬНО СУЩЕСТВУЮЩЕЙ ПОПУЛЯЦИИ, В ОТЛИЧИИ ОТ

ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ)

1. частоты генов изменяются

183. С УВЕЛИЧЕНИЕМ СТЕПЕНИ ГЕНЕТИЧЕСКОГО РОДСТВА

СКРЕЩИВАЕМЫХ ОСОБЕЙ ГОМОЗИГОТНОСТЬ ПОТОМКОВ

1. увеличивается

Установить соответствие

184. КАРИОТИП 47, 18 + в 47, 13+ б 47, 21 + г

СИНДРОМ а) Кляйнфельтера б) Патау в) Эдвардса г) Дауна д) Шерешевского-Тернера

185. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН НАБЛЮДАЕТСЯ В

1. половых клетках

2. интерфазных ядрах соматических клеток мужчин

3. интерфазных ядрах соматических клеток женщин

4. интерфазных ядрах соматических клеток мужчин с кариотипом 47, XXY

186. В ИДЕАЛЬНОЙ (МЕНДЕЛЕВСКОЙ) ПОПУЛЯЦИИ

1. численность особей низкая

2. отбор отсутствует

3. мутации отсутствуют

187. ЕСЛИ ЗНАЧЕНИЕ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА РАВНО ИЛИ

ОКОЛО 1, ТО ВЕДУЩУЮ РОЛЬ В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА ИГРАЕТ

1. наследственность

188. У ДЕВОЧКИ С НАРУШЕНИЕМ ФУНКЦИИ ЯИЧНИКОВ В

СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТКАХ ОБНАРУЖЕНЫ ДВА ТЕЛЬЦА БАРРА,

ЧТО ПОЗВОЛЯЕТ ПРЕДПОЛОЖИТЬ

1. полисомию Х-хромосом

189. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ОТСУТСТВУЕТ У ЖЕНЩИН С СИНДРОМОМ

1. Шерешевского-Тернера

190. ПРИЧИНАМИ РОЖДЕНИЯ РЕБЕНКА С БОЛЕЗНЬЮ ДАУНА МОГУТ БЫТЬ

1. транслокация хромосом и трисомия

191. С ПОМОЩЬЮ ГЕНЕАЛОГИЧЕСКОГО МЕТОДА ИЗУЧАЮТ

1. тип и характер наследования признака

2. экспрессивность и пенетрантность гена

192. ДЕНВЕРСКАЯ КЛАССИФИКАЦИЯ ОСНОВАНА НА

1. определении размеров хромосом и положении центромеры

Установить соответствие

193. ВЕДУЩИЙ ФАКТОР В РАЗВИТИИ ПРИЗНАКА среда и генотип в генотип а среда в,г,д

ПРИЗНАКИ И ЗНАЧЕНИЯ КОЭФФИЦИЕНТА ХОЛЬЦИНГЕРА а) форма носа Н=1,0 б) паротит Н=0,3 в) сахарный диабет Н=0,6 г) незаращение верхней губы Н=0,3 д) эндемический зоб Н=0,4

194. РИСК РОЖДЕНИЯ ДЕТЕЙ С НАСЛЕДСТВЕННЫМИ АНОМАЛИЯМИ ОБУСЛОВЛЕН

1. неизбирательными браками

2. родственными браками

Установить соответствие

195. НАРУШЕНИЯ КАРИОТИПА делеция короткого плеча 4-ой хромосомы б делеция короткого плеча 5-ой хромосомы г мужская полисомия по Х- или У–хромосоме в

СИНДРОМ а) Дауна б) Вольфа в) Кляйнфельтера г) «кошачьего крика» д) Шерешевского-Тернера е) трипло-Х

196. КАРИОТИП – ЭТО СОВОКУПНОСТЬ

1. признаков хромосомного набора, характерных для вида: число, размер

и форма хромосом

197. ПОЛОВОЙ ХРОМАТИН ИМЕЕТСЯ У МУЖЧИН С СИНДРОМОМ

1. Кляйнфельтера

198. ОСНОВНЫМ МЕТОДОМ ДИАГНОСТИКИ ХРОМОСОМНЫХ БОЛЕЗНЕЙ

являеТСЯ

1. цитогенетический

199. РОДСТВЕННЫЕ БРАКИ В ИЗОЛИРОВАННОЙ ПОПУЛЯЦИИ ПРИВОДЯТ К

1. утрате гетерозиготности

2. росту гомозигот по локусам рецессивных аллелей

Установить соответствие

200. НАРУШЕНИЯ КАРИОТИПА уменьшение числа половых хромосом г увеличение числа аутосом а увеличение числа половых хромосом б

СИНДРОМ а) Дауна б) Кляйнфельтера в) Вольфа г) Шерешевского-Тернера д) «кошачьего крика»

201. ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИМ МЕТОДОМ МОЖНО ВЫЯВИТЬ

1. моносомии и полисомии

2. хромосомные перестройки

202. ЗАБОЛЕВАНИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ ВЫЗВАННЫЕ ГЕННЫМИ МУТАЦИЯМИ МОЖНО ВЫЯВИТЬ МЕТОДАМИ

1. биохимическим

2. молекулярно-генетическим

203. МУТАЦИЕЙ ГЕНОВ ОБУСЛОВЛЕНЫ

1. альбинизм и полидактилия

2. фенилкетонурия и серповидно-клеточная анемия

204. В РОДОСЛОВНЫХ ПРИ РЕЦЕССИВНОМ Х-СЦЕПЛЕННОМ НАСЛЕДОВАНИИ ПРИЗНАК ПЕРЕДАЕТСЯ ОТ

1. гемизиготного отца всем дочерям

Установить соответствие

205. МЕТОДЫ ГЕНЕТИКИ молекулярно–генетические а цитогенетический б генеалогический г

ИЗУЧАЮТ а) последовательность нуклеотидов в ДНК б) кариотип в норме и патологии в) генетическую структуру популяций г) тип и характер наследования д) роль среды и генотипа в формировании признака

206. КАРИОТИП ЧЕЛОВЕКА ПРЕИМУЩЕСТВЕННО ИЗУЧАЮТ В ПЕРИОДЕ МИТОТИЧЕСКОГО ЦИКЛА

1. метафазе митоза

207. ХРОМОСОМНЫЕ БОЛЕЗНИ, ОБУСЛОВЛЕННЫЕ НАРУШЕНИЕМ ЧИСЛА АУТОСОМ

1. синдром Дауна и синдром Патау

208. НЕИЗБИРАТЕТЕЛЬНЫЕ БРАКИ (ПАНМИКСИЯ) В ПОПУЛЯЦИЯХ

ОБЕСПЕЧИВАЮТ

1. увеличение по многим локусам гетерозиготности

209. ЕСЛИ ФЛЮОРОЗ ЭМАЛИ ОБУСЛОВЛЕН СРЕДОВЫМИ ФАКТОРАМИ, ТО ЗНАЧЕНИЯ КОНКОРДАНТНОСТИ В ГРУППАХ ОДНОЯЙЦЕВЫХ И РАЗНОЯЙЦЕВЫХ БЛИЗНЕЦОВ

1. приблизительно равны

210. ПРИЗНАК, ДЕТЕРМИНИРОВАННЫЙ ДОМИНАНТНЫМ ГЕНОМ,

ПРОЯВИТСЯ В РОДОСЛОВНОЙ

1. в каждом поколении при пенетрантности гена равной 100%

211. В РОДОСЛОВНОЙ С АУТОСОМНО-ДОМИНАНТНЫМ ТИПОМ

НАСЛЕДОВАНИЯ ПРИЗНАК

1. обнаруживается в каждом поколении

2. имеют мужчины и женщины с одинаковой частотой

Установить соответствие

212. РОДСТВЕННИКИ родитель и ребенок г сибсы д монозиготные близнецы е

ДОЛЯ ОБЩИХ ГЕНОВ В % а) 0 б) 12,5 в) 25 г) 50 д) 75 е) 100

213. термин «онтогенез» в науку ввел

1. Э.Геккель

214. В ГАМЕТОГЕНЕЗЕ МЕЙОЗ СООТВЕСТВУЕТ ПЕРИОДУ

созревания

215. В ОВОГЕНЕЗЕ ОТСУТСВУЕТ СТАДИЯ

Формирования

216. ЭНДОГЕННЫЙ ЖЕЛТОК ОВОЦИТА ПРОДУЦИРУЕТСЯ

1. овоцитом

Установить соответствие

217. ПЕРИОДЫ ОНТОГЕНЕЗА дорепродуктивный а репродуктивный в пострепродуктивный б

ХАРАКТЕРИЗУЮТСЯ а) достижениями половой зрелости, формированием дефинитивного фенотипа б) процессами старения на клеточном, органном, организменном уровнях в) стабильным функционированием органов, воспроизведением потомства

218. РЕЗКО ТЕЛОЛЕЦИТАЛЬНЫЕ ЯЙЦЕКЛЕТКИ У

1. рептилий

2. птиц

219. СЛУЧАЙНЫЕ КОМБИНАЦИИ НЕГОМОЛОГИЧНЫХ ХРОМОСОМ У

ПОЛЮСОВ КЛЕТОК НАБЛЮДАЮТСЯ В

1. анафазе I

220. В ОВОГЕНЕЗЕ АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ НА ХРОМОСОМАХ, ПРИОБРЕТАЮЩИХ СТРУКТУРУ «ЛАМПОВЫХ ЩЕТОК», ПРОИСХОДИТ В

1. профазе I

221. ОБЪЕДИНЕНИЕ ХРОМОСОМНЫХ НАБОРОВ ПРОНУКЛЕУСОВ

ПРОИСХОДИТ на стадии!

1. интерфазы

2. профазы

3. метафазы

4. анафазы

5. телофазы

222. ЯЙЦЕКЛЕТКА ЧЕЛОВЕКА ПО КОЛИЧЕСТВУ И РАСПРЕДЕЛЕНИЮ ЖЕЛТКА

1. изолецитальная (вторично)

223. КЛЕТКА, ЗАКОНЧИВШАЯ ПЕРВОЕ МЕЙОТИЧЕСКОЕ (РЕДУКЦИОННОЕ)

ДЕЛЕНИЕ В СПЕРМАТОГЕНЕЗЕ

1. сперматоцит II порядка

224. ЭКЗОГЕННЫЙ ЖЕЛТОК ОВОЦИТА ПРОДУЦИРУЕТСЯ

1. овоцитом

225. ОВУЛИРОВАВШЕЕ ЯЙЦО НАХОДИТСЯ НА СТАДИИ

1. овоцита II порядка