- •90. Тип Членистоногие. Общая характеристика.
- •91. Скелет и конечности членистоногих
- •92. Нервная система и органы чувств членистоногих.
- •96. Филогения членистоногих
- •97. Подтип Хелицеровые. Строение и развитие.
- •98. Подтип Хелицеровые. Экологие и практическое значение.
- •99. Подтип Бранхиата. Строение и развитие.
- •100. Подтип Бранхиата. Экологие и практическое значение.
- •101. Подтип трахейнодышащие. Систематика.
- •102. Подтип Трахейнодышаие. Строение и развитие.
- •103.Подтип Трахейнодышащие. Экологие и практическое значение.
- •104. Тип Иглокожие. Общая характеристика.
- •105. Размножение и развитие иглокожих.
- •106. Сравнительный анализ нервной системы беспозвоночных.
- •107. Сравнительный анализ выделительной системы беспозвоночных.
- •107. Сравнительный анализ кровеносной системы беспозвоночных.
- •109. Сравнительный анализ дыхательной системы беспозвоночных.
- •110. Покровы беспозвоночных.
109. Сравнительный анализ дыхательной системы беспозвоночных.
Водные беспозвоночные. Обитатели водной среды — получают растворенный кислород непосредственно из воды, в воду же отдают углекислый газ, образующийся в ходе биологического окисления. Диффузия респираторных газов через всю поверхность тела присуща губкам, плоским червям.
Конвективный перенос газов появляется у иглокожих: у них наблюдается побуждаемый движением ресничек ток жидкости (где и растворяются газы) через целомическую полость. Здесь функция дыхания еще не отделена от питания и выделения.
В процессе дальнейшего развития "внешний" конвективный транспорт газов дополняется "внутренним": возникает кровеносная система. Впервые замкнутый контур циркуляции появляется у не-мертин: их кровь уже содержит химический переносчик кислорода — гемоглобин.
Наземные беспозвоночные. Первые воздуходышащие многоклеточные появились в силурийский период.
Первый из "сухопутных" типов дыхания встречается у кольчатых червей. Он осуществляется без посредства каких-либо респираторных органов. Газообмен происходит через увлажненный кожный покров, состоящий из однослойного эпителия и обильно снабженный кровеносными сосудами. Мышечные сокращения активно проталкивают кровь, содержащую гемоглобин, в глубокие ткани.
Другой тип обмена газов со средой отмечается у брюхоногих моллюсков. Здесь появляются уже специализированные органы дыхания — примитивные жабры в виде постоянно увлажненных лепестков либо мантийная полость, открывающаяся наружу отверстиями — пневмостомами. Незамкнутая кровеносная система обеспечивает с участием гемоглобина перенос кислорода к тканям.
Разнообразные формы дыхания встречаются у членистоногих, Предки этих животных обитали в воде, а многие (большая часть ракообразных) так и остались воднодышащими. С переходом на сушу листовидные жабры, связанные с конечностями, были преобразованы в мешковидные структуры, так называемые диффузионные легкие. Кислород из этих легких доставляется тканям через незамкнутую кровеносную систему с током гемолимфы, проталкиваемой трубчатым сердцем. Но у большинства членистоногих сформировались совсем новые органы дыхания — трахеи, проникающие глубоко в тело животного. Именно трахейный способ обмена газов характерен для насекомых.
Развитие системы трахей у насекомых было обусловлено, с одной стороны, наличием хитинового покрова, а с другой — очень высокими в расчете на единицу массы тела энерготратами, и следовательно, интенсивным потреблением кислорода (в полете оно увеличивается в десятки, а то и в сотни раз). Дыхательная система насекомого сообщается с наружным воздухом посредством стигм. Каждая стигма ведет в артериальную полость и далее в широко ветвящиеся трубочки, трахеи, делящиеся в основном в соответствии с сегментами тела. Это ветвление завершают узкие короткие трахеолы, которые достигают клеточных мембран или даже проникают внутрь клеток до митохондрий.
Трахейное дыхание позволяет насекомому приспосабливаться к самым различным условиям жизни.