Клеточные покровы

У криптофит клеточные покровы представлены перипластом, который состоит из плазмалеммы и дополнительного белкового материала, расположенного над плазмалеммой. Внутриклеточный компонент перипласта может иметь форму чехла, как у Chilomonas, или состоять из пластинок (шестиугольных, как у Cryptomonas, или прямоугольных, как уChroomonas). Белковые пластинки прикрепляются к плазмалемме с помощью округлых или многоугольных внутримембранных частиц. Наружный компонент перипласта может состоять из пластинок, чешуек, слизи или их комбинации. Перипласт у криптомонад отсутствует в области глотки.

Запасные продукты

Основное запасаемое вещество у криптофит — крахмал, откладывается между второй и третьей мембранами оболочки хлоропласта. Криптомонады — единственная группа водорослей с таким местом откладывания крахмала. Как и у красных водорослей, он содержит больше амилопектина (разветвлённые молекулы с α-1,4- и α-1,6-связями), чемамилозы (линейные цепочки с α-1,4-связями). С йодом такой крахмал даёт красное окрашивание. В цитоплазме могут присутствовать капли липидов.

Размножение

Основной способ размножения криптомонад — вегетативный, за счёт деления клетки пополам с помощью борозды деления. При этом впячивание плазмалеммы идёт начиная с заднего конца клетки. Чаще всего делящаяся клетка сохраняет подвижность. Максимальная скорость роста для многих криптомонад — одно деление в день при температуре около 20 °С. Дефицит азота и избыточное освещение стимулируют образование покоящихся стадий. Покоящиеся цисты окружены толстым экстрацеллюлярным матриксом.

Для Ch. acuta известен хологамный половой процесс, при котором вегетативные клетки функционируют как гаметы. Слияние клеток происходит на брюшной стороне, причём задний конец одной клетки прикрепляется к середине другой. Когда клетки полностью сольются, формируется четырёхжгутиковая зигота. Затем она делится; первое деление, предположительно, мейотическое.

У криптомонады Proteomonas sulcata в определённой степени гетероморфный гаплодиплонтный жизненный цикл, в котором и диплоидная, и гаплоидная стадии жгутиковые. Эти стадии отличаются друг от друга по размерам клеток, структуре перипласта, конфигурации жгутикового аппарата. До сих пор в этом жизненном цикле для этого вида не известны оплодотворение и мейоз.

Эволюция и филогения

В эволюции криптофит исходными считаются формы, близкие к роду Goniomonas. Эти бесцветные представители способны к фагоцитозу, у них отсутствует нуклеоморфа и пластиды. Полагают, что пластиды криптомонад появились в результате вторичного симбиоза с эукариотом из Rhodophyta, что подтверждается филогенетическим анализом (сравнение пластидного генома криптомонад и красных водорослей, анализ генов нуклеоморфы, кодирующих α- и β-тубулины). Эволюция внутри криптофит выглядит следующим образом. Наличие борозды без глотки у Goniomonas — наиболее примитивная особенность. Глотка формировалась за счёт смыкания краёв борозды, начиная с заднего конца. Полное исчезновение борозды, но наличие глотки представлено у Chroomonas. В процессе эволюции криптомонад происходил повторный переход к гетеротрофности, что привело к образованию рода Chilomonas, у которого редуцирована борозда, развита глотка и имеются лейкопласты.

Эта схема подтверждается эволюцией жгутикового аппарата и анализом нуклеотидных последовательностей гена 18S рРНК.

Положение криптомонад среди водорослей и их объём до сих пор дискутируются. А. Пашер полагал, что они произошли от хризомонад, и от криптомонад выводил перидинеи. Он объединил криптомонады и перидинеи в отдел Pirrophyta. Большинство альгологов не соглашаются с таким объдинением и исключают криптофитовых из пиррофитовых, рассматривая их как самостоятельную группу на основании того, что криптофиты отличаются от динофит строением ядра, жгутикового аппарата, наличием нуклеоморфы, составом пигментов, биохимическими особенностями. Все эти данные свидетельствуют против их близкого филогенетического родства.

Систематика

• порядок Cryptomonadales

  • род Campylomonas

  • род Chilomonas

  • род Chroomonas

  • род Cryptomonas

  • род Falcomonas

  • род Geminigera

  • род Guillardia

  • род Hemiselmis

  • род Plagioselmis

  • род Proteomonas

  • род Rhodomonas

  • род Storeatula

  • род Teleaulax

• порядок Goniomonadales

  • род Goniomonas

27) Гаптофитовые(жёлто-зелёные) водоросли.

Жёлто-зелёные водоросли (лат. Xanthophyceae, или Xanthophyta), или Разножгутиковые водоросли (лат. Heterocontae), илиТрибофициевые (лат. Tribophyceae) — класс низших растений, включающий в себя водоросли, хлоропласты которых окрашены в жёлто-зелёный или жёлтый цвет. Представители — одноклеточные, колониальные и многоклеточные, преимущественно пресноводные организмы. Аналогично золотистым водорослям, в основу деления жёлто-зелёных на классы положено разнообразие морфологической организации таллома. Класс назван по типовому роду Tribonema (от греч. tribon — опытный, искусный, nema — нить).