- •Очистка воды методом ионного обмена
- •Введение
- •Цель работы:
- •Теоретическая часть
- •Физико-химические основы ионного обмена
- •Неорганические иониты
- •Органические иониты
- •Ионообменные смолы
- •Селективные ионообменные смолы
- •Окислительно-восстановительные ионообменные смолы
- •Свойства ионитов
- •Набухаемость
- •Обменная емкость ионитов
- •Эквивалентность обмена ионов
- •Экспериментальная часть
- •Подписано в печать 05.07.2005. Формат 60x84 1/16 Бумага офсетная. Печать плоская. Гарнитура Times New Roman Суг.
- •Тираж 100 экз. Заказ № 318 гоу впо Уфимский государственный авиационный технический университет Центр оперативной полиграфии угату 450000, у фа-центр, ул. К.Маркса, 12
Me2,„0
• А1203'
xSi02
• yH20,
где Me
- катион щелочного или щелочно-земельного
металла; п - его валентность.
При
сорбции неполярных органических
растворителей кристаллическая решетка
цеолита действует как молекулярное
сито, пропускающее в полости и удерживающее
там только те молекулы, критический
диаметр которых меньше диаметра окон.
К наиболее важным синтетическим
неорганическим ионитам относят
силикагель, окись алюминия и другие
гидроксиды, сульфиды металлов (циркония,
алюминия, железа, титана, никеля и др.),
фосфаты, ферроцианиды.
Органические
иониты могут быть природными - целлюлоза,
древесина, торф, каменные и бурые угли.
Широкое
применение нашли синтетические
органические иониты на основе
высокомолекулярных органических
соединений (ВМС) направленного синтеза,
обладающие постоянством состава и
воспроизводимостью свойств, высокой
способностью к обмену ионами, химически
устойчивые и механически прочные с
чрезвычайно широкими возможностями
практического применения. Возможности
синтеза органических ионитов поистине
безграничны, а синтезируемые иониты
можно наделять разнообразнейшими
свойствами, имеющими порой уникальное
практическое значение. Большинство
органических ионитов имеют гелевую
структуру. В них отсутствуют реальные
поры. Доступность всего объема из зерен
для обмениваемых ионов обеспечивается
благодаря их способности к набуханию
в водных растворх.
Ионообменные
смолы - наиболее важные синтетические
органические > иониты. Это твердые,
нерастворимые, ограничено набухающие
в растворах электролитов и органических
растворителях, сшитые полимеры, способные
к электролитической
6
л»
Органические иониты
Ионообменные смолы
диссоциации.
Матрица ионообменных смол - сетчатый
полимер, в котором закреплены ионогеннные
группы, например, S03H,
СООН, РО3Н3,
N(CH3)2C2H40H,
NR3,
NH2
и
др.
несущие электрические заряды,
уравновешанные подвижными ионами
противоположного знака (противоионами).
По знаку обменивающихся ионов различают
катионнобменные, анионообменные смолы.
В зависимости от степени диссоциации
ионообменные смолы могут быть сильно-,
средне-, слабо-кислотными (основными),
содержать однотипные или разнотипные
ионогенные группы (соответственно
моно- и полифункциональные смолы ) и
комплексообразующие группы. По структуре
матрицы различают гелевые (однофазные)
и макропористые (двухфазные) смолы.
Это
синтетические органические иониты.
Иначе их называют комплексообразующие
ионообменные смолы, способные к
образованию координационных связей с
поглощаемыми ионами или молекулами.
Селективность
(избирательность) определяется
соотношением и взаимным расположением
функциональных групп в смоле, их
химическим сродством к сорбируемому
иону или молекуле, структурой полимерной
матрицы, а также составом и кислотностью
контактирующего раствора, природой
растворителя.
Для
усиления селективности в анионит,
катионит или полиамфолит дополнительно
вводят специфические комплексообразующие
группы (например, глиоксиматные,
пиридинкарбоновые, иминодиацетатные,
тиомочевинные и др.). Наиболее ярко
выраженное избирательное действие
проявляют смолы, образующие с ионом -
комплексообразователем прочные хелатные
соединения. Применяются для выделения
и концентрирования следовых количеств
переходных металлов, в лигандообменной
хромотографии.
7
Селективные ионообменные смолы