- •Федеральное агеНтСтво по образованию
- •Кафедра химии
- •Оглавление
- •Введение
- •Тема 1. Теория строения органических соединений. Органическое сырьё и пути его переработки
- •Контрольные задания
- •Классификация органических соединений, их применение
- •Тема 2. Углеводороды
- •2. 1. Насыщенные углеводороды (алканы)
- •Характеристика алканов
- •Литература /1, с. 39 - 60; 2, с. 42 - 62/ Контрольные задания
- •Перечень насыщенных углеводородов в соответствии с вариантом задания
- •2.2. Ненасыщенные углеводороды (алкены,
- •Характеристика ненасыщенных углеводородов (состав, строение, номенклатура, характерные реакции)
- •Контрольные задания
- •2.3. Ароматические углеводороды
- •Характеристика ароматических углеводородов (состав, строение, номенклатура, характерные реакции)
- •Контрольные задания
- •Тема 3. Производные углеводородов
- •3.1. Спирты и фенолы
- •Характеристика спиртов и фенолов
- •Контрольные задания
- •3.2. Альдегиды и кетоны. Углеводы
- •Характеристика альдегидов и кетонов
- •Контрольные задания
- •3.3. Карбоновые кислоты и их производные. Поверхностно -активные вещества
- •Характеристика кислот
- •Контрольные задания
- •Тема 4. Высокомолекулярные соединения (вмс)
- •ККонтрольные задания
- •Тема 5. Превращения органических
- •Библиографический список рекомендуемой литературы
Тема 2. Углеводороды
2. 1. Насыщенные углеводороды (алканы)
Классификация органических соединений. Радикалы и функциональные группы.
Насыщенные углеводороды (алканы, парафины). Состояние гибридизации углеродных атомов. Ковалентные связи атомов углерода с водородом (табл. 2).
Гомологический ряд алканов (десять первых представителей), гомологическая разность. Изомерия, номенклатура. Понятие о первичном, вторичном, третичном атоме углерода.
Физические свойства алканов, закономерности их изменения в гомологическом ряду.
Химические свойства. Реакции замещения: галогенирование, нитрование (реакция М.И. Коновалова), сульфирование, сульфохлорирование и сульфоокисление; реакция расщепления (дегидрирование, изомеризация, разложение) и реакции окисления алканов. Радикальный механизм превращений насыщенных углеводородов. Техническое использование алканов.
Алканы в природе. Получение насыщенных углеводородов из природных газов и газов нефтепереработки. Лабораторные методы получения: из галогеналканов (реакция Вюрца), из солей карбоновых кислот; гидрированием непредельных углеводородов и восстановлением галогеналканов, спиртов, кетонов и других производных алканов.
Таблица 2
Характеристика алканов
Общая формула гомологического ряда |
Сn H2n+2 |
Первый член гомологического ряда |
СН4 |
Окончание названия по систематической номенклатуре |
- ан |
Состояние гибридизации |
sp3 |
Геометрическая формула молекулы, угол связи между атомами
|
109,5o |
Характерные реакции |
Замещение, окисление (t0, kat), расщепление |
Механизм реакции |
Гомолитический, радикальный |
Литература /1, с. 39 - 60; 2, с. 42 - 62/ Контрольные задания
Назовите природные источники получения насыщенных углеводородов. Как зависят физические свойства парафинов от состава и строения их молекул? Приведите общую формулу гомологического ряда алканов. Укажите, в каком валентном состоянии (тип гибридизации) находятся атомы углерода парафинов, механизм и условия протекания реакций.
Напишите структурную формулу углеводорода, представленного в вашем варианте (см. табл. 3). На примере данного углеводорода рассмотрите химические свойства предельных углеводородов.
Таблица 3
Перечень насыщенных углеводородов в соответствии с вариантом задания
Номер вопроса |
Алкан |
Номер вопроса |
Алкан |
Номер вопроса |
Алкан |
Номер вопроса |
Алкан |
21 |
Метан |
26 |
Пентан |
31 |
Гептан |
36 |
3-метил-гептан |
22 |
Этан |
27 |
2-метил-бутан |
32 |
2-метил-гексан |
37 |
2,3- диметил-гексан |
23 |
Пропан |
28 |
Гексан |
33 |
3-этил-гексан |
38 |
Нонан |
24 |
2-метил-пропан |
29 |
2-метил-пентан |
34 |
Октан |
39 |
2-метил-октан |
25 |
бутан |
30 |
3-этил-пентан |
35 |
2-метил-гептан |
40 |
4-этил- октан |