- •Министерство здравоохранения и социального развития Российской Федерации
- •III семестр
- •Сводные вопросы к экзамену по органической химии для студентов заочного отделения фармацевтического факультета
- •Контрольные работы Контрольная работа № 1
- •Контрольная работа № 1 вариант № 2
- •Контрольная работа № 1 вариант № 3
- •Контрольная работа № 1 вариант № 4
- •Контрольная работа № 1 вариант № 5
- •Контрольная работа № 1 вариант № 6
- •Контрольная работа № 1 вариант № 7
- •Контрольная работа № 1 вариант № 8
- •Контрольная работа № 1 вариант № 9
- •Контрольная работа № 1 вариант № 10
- •Контрольная работа № 2 вариант № 1
- •Контрольная работа № 2 вариант № 2
- •Контрольная работа № 2 вариант № 3
- •Контрольная работа № 2 вариант № 4
- •Контрольная работа № 2 вариант № 5
- •Контрольная работа № 2 вариант № 6
- •Контрольная работа № 2 вариант № 7
- •Контрольная работа № 2 вариант № 8
- •Контрольная работа № 2 вариант № 9
- •Контрольная работа № 2 вариант № 10
- •Контрольная работа № 3 вариант № 1
- •Контрольная работа № 3 вариант № 2
- •Контрольная работа № 3
- •Вариант № 3
- •Контрольная работа № 3
- •Вариант № 4
- •Контрольная работа № 3
- •Вариант № 5
- •Контрольная работа № 3
- •Вариант № 6
- •Контрольная работа № 3
- •Вариант № 7
- •Контрольная работа № 3
- •Вариант № 8
- •Контрольная работа № 3
- •Вариант № 9
- •Контрольная работа № 3
- •Вариант № 10
- •Контрольная работа № 4
- •Вариант № 1
- •Контрольная работа № 4
- •Вариант № 2
- •Контрольная работа № 4
- •Вариант № 3
- •Контрольная работа № 4
- •Вариант № 4
- •Контрольная работа № 4
- •Вариант № 5
- •Контрольная работа № 4
- •Вариант № 6
- •Контрольная работа № 4
- •Вариант № 7
- •Контрольная работа № 4
- •Вариант № 8
- •Контрольная работа № 4
- •Вариант № 9
- •Контрольная работа № 4
- •Вариант № 10
Контрольная работа № 2 вариант № 9
Напишите для бензилового спирта схемы следующих реакций:
с концентрированной бромоводородной кислотой;
межмолекулярной дегидратации;
внутримолекулярной дегидратации.
Опишите механизм реакции а). Объясните роль кислотного катализатора.
Приведите схему синтеза бутантиола-2 из бутена-1. Напишите схемы реакций этилирования бутантиола-2 и ацилирования его пропионовым ангидридом.
Сравните реакционную способность пентаналя и пентанона-3 в реакциях нуклеофильного присоединения. Для более реакционноспособного соединения напишите схемы следующих реакций:
с 2 молями этанола;
с пропиламином.
Опишите механизм реакции а).
Из предложенных соединений – 2-метилбутуналь и 2,2-диметилбутаналь – выберите способное вступать в реакцию альдольной конденсации. Приведите схему реакции, опишите механизм.
Напишите схему реакции получения N-метилбензамида, используя в качестве исходных следующие вещества:
хлорангидрид;
ангидрид;
сложный эфир;
карбоновую кислоту.
Сравните реакционную способность этих субстратов. Опишите механизм реакции а).
Напишите схемы реакций гидролиза пропилпропаноата в кислой и щелочной средах. Опишите механизм гидролиза сложного эфира в кислой среде.
Приведите строение 2-линолеоил-1-олеоил-3-пальмитоилглицерина. Укажите, какую консистенцию имеет данный триацилглицерин. Изобразите конформационное строение линолевой кислоты.
Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций:
Контрольная работа № 2 вариант № 10
Сравните реакционную способность 1-фенилэтанола и этанола в реакции внутримолекулярной дегидратации. Для более реакционноспособного соединения приведите схему реакции, опишите механизм. Для другого спирта напишите схему реакции межмолекулярной дегидратации.
Приведите схему реакции расщепления трет-бутилметилового эфира йодоводородной кислотой. Укажите механизм реакции.
Сравните реакционную способность пропаналя и бензальдегида в реакциях нуклеофильного присоединения. Для более реакционноспособного соединения напишите схемы следующих реакций:
с циановодородной кислотой;
с гидроксиламином.
Опишите механизм реакции б).
Из предложенных соединений – формальдегид и бутаналь – выберите способное вступать в реакцию альдольной конденсации. Приведите схему реакции, опишите механизм.
Напишите схему реакции получения изопропилбензоата, используя в качестве исходных следующие вещества:
хлорангидрид;
ангидрид;
сложный эфир;
карбоновую кислоту.
Сравните реакционную способность этих субстратов. Опишите механизм реакции а).
Напишите схемы реакций гидролиза диметилформамида в кислой и щелочной средах. Опишите механизм гидролиза сложного эфира в кислой среде.
Приведите строение фосфатидилсерина, содержащего остатки пальмитиновой и линоленовой кислот. Напишите схему его щелочного гидролиза.
Заполните схему превращений, назовите продукты реакций, укажите механизмы отдельных реакций: