Тесты по биохимии Ч2 Педиатрия
.pdf50.Ингибиторами регуляторных ферментов цикла Кребса являются:
1)АДФ, НАДН;
2)АТФ, НАД+;
3)АТФ, НАДН;
4)АМФ, НАД+;
5)НАДФ+.
51.При болезни Мак-Ардля наблюдается дефект фермента:
1)фосфорилазы печени;
2)глюкозо-6-фосфатазы;
3)глюкокиназы;
4)глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы;
5)фосфорилазы мышц.
52.При галактоземии наблюдается дефект фермента:
1)галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы;
2)лактазы;
3)изомальтазы;
4)глюкозо-6-фосфатазы;
5)сахаразы.
53.Конечным продуктом распада глюкозы у плода и новорожденного ребенка первых двух месяцев жизни является:
1)пируват;
2)углекислый газ и вода;
3)лактат;
4)пентозы;
5)ацетил-КоА.
54.Гликогенфосфорилаза катализирует:
1)образование глюкозо-6-фосфата;
2)расщепление связей в точках ветвления;
3)образование свободной глюкозы;
4)образование глюкозо-1-фосфата;
5)образование галактозо-1-фосфата.
55.Постоянное содержание глюкозы в крови в период между приемами пищи обеспечивает процесс:
1)распада гликогена в печени;
2)распада гликогена в мышцах;
3)оба процесса;
4)ни один из указанных процессов;
5)гликолиза.
56.Процесс глюконеогенеза:
1)обеспечивает поддержание уровня глюкозы в крови в периоды длительного голодания и интенсивных физических нагрузок;
2)наиболее интенсивно протекает в скелетных мышцах;
3)протекает в митохондриях;
4)это процесс распада глюкозы с образованием лактата;
11
5)это процесс распада глюкозы с образованием СО2 и Н2О.
57.Источником атомов углерода в молекуле глюкозы при глюконеогенезе не может быть:
1)аспартат;
2)глицерол;
3)аланин;
4)оксалоацетат;
5)ацетил-КоА.
58.Укажите фермент, участвующий как в гликолизе, так и в глюконеогенезе:
1)альдолаза;
2)глюкокиназа;
3)пируваткиназа;
4)пируваткарбоксикиназа;
5)глюкозо-6-фосфатаза.
59.Выберите утверждение, неверно характеризующее биологическую роль пентозофосфатного цикла:
1)активно протекает в жировой ткани;
2)образуются молекулы НАДФН;
3)образуются молекулы НАДН;
4)образуются пентозы, используемые для синтеза нуклеотидов;
5)образуется рибозо-5-фосфат.
60.Уравнение 6глюкозо-6-фосфат + 12НАДФ+ → 12НАДФН + 12Н+ + 5глюкозо-6-фосфат + 6СО2 является суммарным уравнением:
1)пентозофосфатного цикла;
2)анаэробного гликолиза;
3)аэробного гликолиза;
4)дихотомического пути;
5)глюконеогенеза.
61.Укажите соединение, не относящееся к классу углеводов:
1)лактоза;
2)гликоген;
3)мальтоза;
4)гиалуроновая кислота;
5)глюкагон.
62.Укажите соединение, относящееся к классу углеводов:
1)глутатион;
2)глюкуроновая кислота;
3)креатин;
4)глюкокиназа;
5)аденин.
63.Гиалуроновая кислота – это:
1)моносахарид;
2)гомополисахарид;
12
3)гетерополисахарид;
4)дисахарид;
5)пептид.
64.Мальтоза – это:
1)моносахарид;
2)полисахарид;
3)дисахарид;
4)пентоза;
5)гексоза.
65.Укажите количество реакций дегидрирования в цикле Кребса:
1)4;
2)5;
3)1;
4)3;
5)ни одной.
66.Что является причиной накопления пирувата при полиневритах:
1)авитаминоз В6;
2)авитаминоз В1;
3)дефицит гормона роста;
4)дефицит тироксина;
5)дефицит вазопрессина?
67.Укажите витамин, не участвующий в работе пируватдегидрогеназного комплекса:
1)рибофлавин;
2)тиамин;
3)пантотеновая кислота;
4)ниацин;
5)пиридоксин.
68.К гликогенозам не относится:
1)болезнь Гирке;
2)болезнь Андерсена;
3)болезнь Мак-Ардля;
4)болезнь Иценко – Кушинга;
5)болезнь Херса.
69.Апотомический путь окисления глюкозы:
1)основной путь для обеспечения клеток энергией;
2)служит в качестве источника пентоз;
3)является основным источником НАДН;
4)включает аэробный гликолиз;
5)это путь полного аэробного окисления глюкозы до СО2 и Н2О.
70.Причиной гипергликемии может быть:
1)болезнь Аддисона;
2)гиперинсулинизм;
3)синдром Иценко – Кушинга;
13
4)гликогеноз;
5)агликогеноз.
71.Укажите дефектный фермент, являющийся причиной непереносимости фруктозы:
1)глюкозо-6-фосфатаза;
2)фосфофруктокиназа;
3)галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы;
4)фруктозо-1-фосфатальдолаза;
5)фруктокиназа.
72.Причиной развития катаракты у больных галактоземией является накопление в хрусталике глаза:
1)сорбитола;
2)глюкозы;
3)галактитола;
4)глицерола;
5)фруктозы.
73.Какое влияние оказывает инсулин на обмен углеводов:
1)активирует мобилизацию гликогена в печени;
2)активирует мобилизацию гликогена в мышцах;
3)активирует глюконеогенез;
4)ингибирует дихотомический путь окисления глюкозы;
5)активирует гликолиз и пентозофосфатный цикл?
74.Сколько молей НАДФН образуется при окислении 1 моля глюкозы апотомическим путем:
1)1;
2)6;
3)12;
4)4;
5)2?
75.Какое влияние оказывает адреналин на обмен углеводов:
1)стимулирует мобилизацию гликогена в печени;
2)ингибирует глюконеогенез;
3)активирует биосинтез гликогена в печени;
4)ингибирует гликогенолиз в мышцах;
5)оказывает гипогликемическое действие?
76.Какое влияние оказывает кортизол на обмен углеводов:
1)активирует глюконеогенез;
2)оказывает гипогликемическое действие;
3)ингибирует гликолиз в мышцах;
4)ингибирует биосинтез гликогена в печени;
5)не оказывает влияния на обмен углеводов?
77.Укажите утверждение, являющееся неверным в случае недостаточности фермента глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы:
1)нарушается пентозофосфатный цикл;
14
2)развивается гемолитическая анемия;
3)ингибируются процессы детоксикации;
4)усиливается образование НАДФН;
5)ингибируется биосинтез жирных кислот.
78.Исходными субстратами для глюконеогенеза могут служить:
1)жирные кислоты;
2)ацетил-КоА;
3)ацил-КоА;
4)оксалоацетат;
5)лейцин.
79.Окислительное декарбоксилирование пирувата:
1)это I общий путь катаболизма;
2)это специфический путь катаболизма глюкозы;
3)протекает в цитозоле;
4)сопровождается образованием НАДФН;
5)протекает с образованием лактата.
80.К челночным механизмам, участвующим в переносе цитозольного НАДН через мембрану митохондрий относится:
1)цикл Кори;
2)малат-аспартатный;
3)глюкозо-лактатный;
4)глюкозо-аланиновый;
5)пентозофосфатный.
81.Субстратами лактатдегидрогеназы являются:
1)сукцинат и фумарат;
2)лактат и пируват;
3)лактат и сукцинат;
4)пируват и фумарат;
5)малат и изоцитрат.
82.Коферментом в составе ЛДГ служит:
1)ФАД;
2)НАД+;
3)НАДФ+;
4)пиридоксальфосфат;
5)ТГФК.
83.Уравнение 2пируват + 4АТФ + 2ГТФ + 2НАДН + 2Н+ + 4Н2О → глюкоза + 4АДФ + 2ГДФ + 6Н3РО4 + 2НАД+ является суммарным уравне-
нием процесса:
1)гликолиза;
2)глюконеогенеза;
3)гликогенолиза;
4)пентозофосфатного цикла;
5)апотомического пути.
15
84.Хондроитинсерная кислота – это:
1)гликозамингликан;
2)гомополисахарид;
3)олигосахарид;
4)дисахарид;
5)моносахарид.
85.Моносахаридом является:
1)фруктоза;
2)лактоза;
3)сахароза;
4)мальтоза;
5)гликоген.
86.Фруктоза – это:
1)кетогексоза;
2)альдогексоза;
3)альдопентоза;
4)кетопентоза;
5)дисахарид.
87.Эпимером глюкозы является:
1)галактоза;
2)рибоза;
3)ксилоза;
4)фруктоза;
5)лактоза.
88.Лактоза – это дисахарид, состоящий из остатков:
1)галактозы и глюкозы;
2)галактозы и фруктозы;
3)фруктозы и глюкозы;
4)рибозы и глюкозы;
5)глюкозы и ксилозы.
89.Дисахаридом не являются:
1)мальтоза;
2)изомальтоза;
3)сахароза;
4)лактоза;
5)рибоза.
90.Укажите неверное утверждение:
1)инсулин активирует пируватдегидрогеназный комплекс печени и мышц;
2)инсулин активирует фосфофруктокиназу печени и мышц;
3)инсулин ингибирует пируваткиназу печени и мышц;
4)инсулин активирует фосфатазу гликогенсинтазы;
5)инсулин обладает гипогликемическим действием.
91.При сахарном диабете не наблюдается:
1)гипергликемия;
16
2)гипогликемия;
3)кетонемия;
4)глюкозурия;
5)кетонурия.
92.Для сахарного диабета I типа (инсулинзависимого) характерно:
1)содержание инсулина в норме или повышено;
2)масса тела повышена;
3)возникает в возрасте старше 40 лет;
4)обнаруживаются антитела к β-клеткам поджелудочной железы;
5)медленное начало.
93.Симптомом, характерным для сахарного и стероидного диабета является:
1)гипогликемия;
2)гипергликемия;
3)кетонемия;
4)кетонурия;
5)кетоацидоз.
94.К осложнениям сахарного диабета не относится:
1)микроангиопатия;
2)макроангиопатия;
3)нефропатия;
4)ретинопатия;
5)рахит.
95.При сахарном диабете и голодании наблюдается:
1)гипергликемия;
2)гипогликемия;
3)кетонемия;
4)полиурия;
5)глюкозурия.
96.Наиболее важный источник глюкозы крови через 48 часов голодания:
1)распад гликогена в мышцах;
2)распад гликогена в печени;
3)окисление ацетоацетата;
4)глюконеогенез из лактата;
5)глюконеогенез из аминокислот.
97.Наиболее важный источник глюкозы крови в течение 24 часов голодания:
1)глюконеогенез из лактата;
2)глюконеогенез из аминокислот;
3)окисление ацетоацетата;
4)распад гликогена в мышцах;
5)распад гликогена в печени.
98.При наследственном дефиците лактазы не наблюдается:
1)стойкая диарея и гипотрофия;
2)лактозурия;
3)рвота после употребления молока;
17
4)повышенное содержание галактозы в крови и моче;
5)спазмы и боли в животе.
99.Укажите неверное утверждение:
1)углеводы являются источниками энергии;
2)углеводы в комплексе с белками могут выполнять рецепторную функцию;
3)углеводы входят в состав мембран;
4)углеводы синтезируются в растениях в процессе фотосинтеза;
5)углеводы входят в состав подкожного слоя и обеспечивают теплоизоляцию.
100.Указать верное утверждение:
1)крахмал – линейный полимер;
2)крахмал построен из остатков галактозы;
3)крахмал поступает в организм в составе животной пищи;
4)крахмал построен из остатков глюкозы;
5)в крахмале остатки глюкозы связаны β-1,4-гликозидной связью.
18
ОБМЕН ЛИПИДОВ
1.Укажите название насыщенной жирной кислоты, состоящей из 18 атомов углерода:
1)стеариновая;
2)пальмитиновая;
3)олеиновая;
4)линолевая;
5)линоленовая.
2.Выберите полиненасыщенную жирную кислоту, входящую в состав витамина F:
1)пальмитиновая;
2)олеиновая;
3)линолевая;
4)пальмитоолеиновая;
5)стеариновая.
3.Выберите высшую жирную кислоту, содержащую в своей структуре три ненасыщенные связи:
1)арахидоновая;
2)миристиновая;
3)лауриновая;
4)линоленовая;
5)олеиновая.
4.Выберите вещества, которые относятся к глицеридам:
1)нейтральные жиры, сфингомиелины;
2)глицерофосфолипиды, гликолипиды;
3)глицерофосфолипиды, нейтральные жиры;
4)глицерофосфолипиды, стероиды;
5)цереброзиды, стероиды.
5.Укажите соединение, которое относится к стероидам:
1)фосфатидилхолин;
2)кефалин;
3)холестерин;
4)фосфатидилсерин;
5)гангиозид.
6.Какая жирная кислота не синтезируется в организме и должна поступать с пищей:
1)пальмитиновая;
2)олеиновая;
3)стеариновая;
4)линолевая;
5)лауриновая?
7.Какие липиды являются резервными в организме человека?
1)фосфолипиды;
2)холестерин;
19
3)воска;
4)триацилглицериды;
5)сфингомиелины.
8.Укажите отдел желудочно-кишечного тракта, в котором начинается расщепление жиров пищи у детей грудного возраста:
1)ротовая полость;
2)желудок;
3)пищевод;
4)тонкий кишечник;
5)толстый кишечник.
9.Укажите отдел желудочно-кишечного тракта, в котором происходит эмульгирование жира:
1)ротовая полость;
2)желудок;
3)желчный пузырь;
4)толстый кишечник;
5)тонкий кишечник.
10.Выберите эмульгатор липидов в двенадцатиперстной кишке:
1)соляная кислота;
2)бикарбонат натрия;
3)кишечный сок;
4)желчные кислоты;
5)панкреатическая липаза.
11.По химической природе желчные кислоты являются производными:
1)жирных кислот;
2)холановой кислоты;
3)сфингозина;
4)глицерина;
5)витамина D.
12.Выберите из представленного списка желчную кислоту:
1)линолевая;
2)арахидоновая;
3)линоленовая;
4)пальмитиновая;
5)дезоксихолевая.
13.Выберите соединение, входящее в состав гликохолевой кислоты:
1)глицин;
2)серная кислота;
3)глюкуроновая кислота;
4)аланин;
5)пролин.
14.Укажите вещество, с которым желчные кислоты образуют конъюгаты:
1)глюкуроновая кислота;
2)таурин;
20