- •Раздел 1. Организация лабораторной службы
- •1.73. Организация, ответственная за проведение внешнего контроля качества, проводит следующие ор- ганизационные мероприятия:
- •1.96. Основные обязанности медицинского технолога:
- •1.116. К сферам распространения государственного метрологического контроля и надзора относится:
- •3.76. Характерную морфологию имеют бласты при следующем варианте острого лейкоза:
- •3.158. Увеличение значений мснс (более 390 г/л) указывает на:
- •3.174. В процессах гемостаза тромбоциты выполняют функцию:
- •4.28. При кандидамикозе легких в мокроте можно обнаружить:
- •4.31. При абсцессе легкого в мокроте можно обнаружить:
- •4.226. Билирубинурия характерна для:
- •4.276. Стойкая гиперпротеинархия обнаруживается при:
- •5.34. При опухолях желудка наиболее рациональным способом получения материала является:
- •5.149. Образование комплексов клеток своеобразной формы при различных гистологических формах
- •6.448. При первичном (врожденном) мужском гипогонадизме в сыворотке:
- •6.576. Регуляторные пептиды контролируют:
- •7.4. Определяя антистрептолизин-о, антистрептогиалуронидазу, антистрептокиназу, при ревматизме ди- агностируют:
- •7.26. Эндотоксин - это:
- •7.46. Кардиогенный шок сопровождается:
- •7.50. Достоинством определения миоглобина при инфаркте миокарда является:
- •7.51. Исследование ферментов сыворотки имеет принципиальное значение в диагностике инфаркта мио- карда в случае:
- •7.52. Фотометрическое определение мв-кк основано на:
- •7.53. Иммуноферментный метод позволяет определить:
- •7.56. Какой из маркеров повреждения сердечной мышцы повышен в ранний (1-е сутки) и отдаленный (1-2 недели) периоды инфаркта миокарда:
- •7.74. Для обтурационной желтухи при метастазах в костную ткань наибольшей диагностической специ- фичностью является определение:
- •7.85. Для вирусного гепатита d (дельта) характерно следующее:
- •7.136. Микроальбуминурия определяется как:
- •7.141. Фактор риска сахарного диабета II типа:
- •7.159. Наиболее информативным тестом для диагностики фенилкетонурии в младенческом возрасте является:
- •7.179. Раковоэмбриональный антиген повышается в сыворотке крови при:
- •7.183. Ферритин как опухолеассоциированный антиген может повышаться без связи с депонированным
- •7.184. Тартрат-ингибируемая кислая фофатаза - маркер:
- •7.185. Что называется контрольным уровнем (“Cut-off”) для опухолевого маркера?
- •7.186. При остеопорозе в сыворотке характерно:
- •7.188. При метастазах опухоли в кость в сыворотке характерно:
- •8.78. Комплексная оценка гемостаза должна включать:
- •12.60. В каком случае можно дать заключение о том, что отравление произошло фосфидом цинка:
- •12.61. При отравлении солями ртути преимущественно поражаются:
- •12.87. Причины, по которым оксид углерода относят к веществам, имеющим токсикологическое значение:
- •12.88. Симптом при отравлении нитритами:
- •Раздел 2. Структура и функция органов, тканей и клеток человека
- •Раздел 3. Гематологические исследования
- •Раздел 4. Общеклинические исследования
- •Раздел 5. Цитологические исследования
- •Раздел 6. Клиническая биохимия
- •Раздел 7. Лабораторная диагностика отдельных нозологических форм
- •Раздел 8. Исследования системы гемостаза
- •Раздел 10. Лабораторная диагностика паразитарных заболеваний
- •Раздел 11. Лабораторная диагностика кожных и венерических заболеваний
- •Раздел 12. Клиническая токсикология
7.136. Микроальбуминурия определяется как:
А. экскреция с мочой более 30 мг альбумина в сутки при отсутствии выраженной протеинурии
Б. выделение с мочой более 300 мг альбумина в сутки
В. появление альбумина в моче при нагрузке углеводами
Г. доминирование альбумина в белковых фракциях суточной мочи
Д. выделение с мочой выше 600 мг альбумина в сутки
7.137. Микроальбуминурия при сахарном диабете указывает на:
А. нарушение обмена белка В. развитие диабетической нефропатии
Б. выраженную степень Г. степень катаболического эффекта инсулина
гликозилирования белков плазмы Д. сочетанное с инсулином изменение эффектов гормона роста
7.138. Контринсулярным гормоном является:
А. кортизол Б. АКТГ В. адреналин Г. глюкагон Д. все перечисленные
7.139. Вторичный сахарный диабет наблюдается при:
А. болезни Иценко-Кушинга В. резекции щитовидной железы Д. лейкозах
Б. инсуломе Г. нефропатии
7.140. Скрининг-тест на сахарный диабет целесообразно проводить:
А. с использованием диагностических тест-полосок на глюкозу крови
Б. путем централизованного определения глюкозы в крови
В. путем определения инсулина
Г. с использованием нагрузочных тестов
Д. по уровню амилазы и липазы в сыворотке
7.141. Фактор риска сахарного диабета II типа:
А. ожирение Г. наличие сахарного диабета у ближайших родственников
Б. гиподинамия Д. все ответы правильные
В. ИБС, артериальная гипертония
7.142. Осложнениями сахарного диабета могут быть:
А. кетоацидоз В. гипогликемическая кома Д. все ответы правильные
Б. гиперосмолярная кома Г. лактацидоз
133
7.143. Контроль за лечением сахарного диабета I типа в поликлинике следует проводить:
А. определением глюкозы мочи Г. определением НвА 1с один раз в три месяца
Б. определением фруктозамина Д. определением концентрации триглицеридов
В. тестом толерантности к глюкозе
7.144. У больных сахарным диабетом II типа необходимо контролировать:
А. состояние белкового обмена В. состояние минерального обмена Д. уровень инсулина
Б. состояние липидного обмена Г. уровень гормонов щитовидной железы
7.145. В доклиническом периоде у больных сахарным диабетом I типа могут появляться в крови:
А. антитела к тиреоглобулину В. антитела к островковым клеткам Д. все ответы
Б. антитела к инсулину Г. все ответы неправильные правильные
7.146. Органом-мишенью действия инсулина является:
А. нервная ткань В. желудок, кишечник Д. почки
Б. жировая ткань Г. клетки крови
ТЕМА: НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПАТОЛОГИЯ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
7.147. Мутации - это:
А. замена одного нуклеотида в триплете другим В. частичные моносомии или трисомии
Б. перемещение участка ДНК из одной Г. изменение числа хромосом в кариотипе
хромосомы в другую Д. все перечисленное верно
7.148. Наследственные нарушения включения триглицеридов и холестерина в клетки не возникают из-за:
А. нарушения синтеза апоВ-белка в печени
Б. дефекта рецепторов, “узнающих” апоВ-белок в составе липопротеидов
В. нарушения эндоцитоза
Г. снижения активности кислой липазы в первичных лизосомах
Д. повышения хиломикронов в крови
7.149. Наследственными нарушениями обмена углеводов являются:
А. дисахаридазные энтеропатии В. гликолипидозы Д. все перечисленное
Б. мукополисахаридозы Г. гликогенозы
7.150. Дисахаридазные энтеропатии связаны с нарушением гидролиза и всасывания в пищеварительной системе:
А. лактозы В. мальтозы Д. ни одного из перечисленных углеводов
Б. сахарозы Г. всех перечисленных углеводов
7.151. Для галактоземии характерно:
А. относится к группе энзимопатий Г. диагностируется по анализу крови из пупочной вены
Б. наследственное заболевание Д. все перечисленное верно
В. при ранней диагностике поддается терапии
7.152. Галактоземия сопровождается:
А. галактозурией Г. гипергликемией
Б. протеинурией при преобладании глобулинурии Д. нарушением функциональных печеночных проб
В. гипераминоацидурией
7.153. Для мукополисахаридозов не характерно:
А. нарушение синтеза мукополисахаридов
Б. повышенное содержание кислых мукополисахаридов в моче
В. положительная проба с толуидиновым синим
Г. тестирование заболевания в культуре фибробластов кожи
Д. грануляционные аномалии в клетках крови
134
7.154. Лизосомные болезни накопления проявляются в основном недостаточностью:
А. гликозидаз В. протеаз Д. все перечисленное верно
Б. липаз Г. ДНК-азы, РНК-азы
7.155. К лизосомным болезням накопления относятся:
А. болезнь Тея-Сакса В. болезнь Фабри Д. все перечисленное верно
Б. болезнь Гоше Г. болезнь Гюрлера
7.156. Медико-генетическое консультирование призвано установить:
А. вероятность рождения больного ребенка Г. прогноз у больного ребенка
Б. вероятность повторного рождения больного ребенка Д. все перечисленное верно
В. диагноз у родившегося ребенка
7.157. Дородовая диагностика наследственных болезней включает:
А. ультрасомографию плода
Б. определение в амниотической жидкости уровня альфа-фетопротеина
В. определение активности ферментов в экстракте разрушенных фибробластоподобных клеток амниотической
жидкости
Г. лабораторное обследование родителей и близких родственников Д. все перечисленное верно
7.158. При фенилкетонурии дефектна:
А. фенилаланингидроксилаза В. фенилаланинтрансаминаза Д. гомогентизиноксидаза
Б. тирозиназа Г. параоксифенилпируватоксидаза