1.116. К сферам распространения государственного метрологического контроля и надзора относится:

* А. здравоохранение В. охрана окружающей среды Д. все перечисленное Б. ветеринария Г. обеспечение безопасности труда

1.117. Проверки соблюдения метрологических правил и норм проводятся с целью:

А. определение правильности применения средств измерений Б. контроль соблюдения метрологических правил и норм В. определение правильности применения методик измерений Г. контроль правильности использования результатов измерений *Д. все, кроме Г

1.118. Проверка по сравнению с внешним контролем качества обеспечивает:

А. более точный контроль инструментальной погрешности средств измерений

Б. больший охват контролем различных этапов медицинского исследования

В. более точное определение чувствительности и специфичности метода исследования,

реализованного на данном приборе

Г. обязательное определение систематической составляющей инструментальной погрешности *Д. А+Г

16

РАЗДЕЛ 2. СТРУКТУРА И ФУНКЦИЯ ОРГАНОВ,

ТКАНЕЙ И КЛЕТОК

2.1. Основной структурно-функциональный элемент дыхательной системы:

А. бронхи *В. альвеолярное дерево (ацинус) Д. альвеолярные мешочки

Б. бронхиолы Г. дыхательные бронхиолы

2.2. Многорядный призматический мерцательный эпителий выстилает слизистую всех перечисленных отделов, за исключением:

А. носовой полости * Б. гортани В. голосовых складок Г. трахеи Д. бронхов и бронхиол

2.3. В многорядном мерцательном эпителии не бывают:

А. реснитчатые клетки В. бокаловидные клетки Д. кубические клетки

Б. вставочные эпителиоциты * Г. макрофаги

2.4. Слизистая различных отделов дыхательной системы может быть покрыта:

А. многорядным призматическим В. двухрядным призматическим реснитчатым эпителием

мерцательным эпителием Г. однорядным кубическим реснитчатым эпителием

Б. многослойным плоским эпителием * Д. все ответы правильны

2.5. Основная структурно-функциональная единица почек:

А. клубочек В. собирательная трубочка Д. все перечисленное верно

Б. каналец * Г. нефрон

2.6. Нефрон состоит из:

*А. почечного клубочка и канальцев Г. сосочкового канала и юкстагломерулярного аппарата

Б. юкстагломерулярного аппарата Д. всех перечисленных элементов

В. клубочка и собирательных трубочек

2.7. Клеточные элементы клубочка почек:

А. эндотелий капилляров Б. подоцит В. клетки мезенхимы * Г. все перечисленное

2.8. Клеточные элементы почечных канальцев:

А. кубический эпителий В. уплощенный звездчатый эпителий Д. ни одно из перечисленных

Б. цилиндрический эпителий * Г. все перечисленное верно

2.9. Слизистую оболочку мочевыводящих путей выстилает:

А. многослойный плоский В. цилиндрический эпителий Д. ни один из перечисленных

эпителий * Г. все перечисленные виды

Б. переходный эпителий

2.10. Ренин вырабатывается:

А. нефроном * Г. юкстагломерулярным аппаратом

Б. проксимальными канальцами Д. всеми перечисленными элементами почек

В. дистальными канальцами

2.11. Почки не продуцируют:

А. вазотонические вещества (ренин) В. эритропоэтин Д. все перечисленное

Б. простагландины * Г. антидиуретический гормон

2.12. Структурно-функциональной единицей печени является:

А. гепатоцит В. купферовская клетка Г. все ответы правильные

*Б. печеночная долька

2.13. Клеточный состав печени образуют:

А. гепатоциты В. клетки желчных протоков * Д. все перечисленные элементы

Б. купферовские клетки Г. эндотелий сосудов

17

2.14. Функции гепатоцитов состоят в:

А. синтезе неконъюгированного билирубина В. синтезе жирных кислот * Д. все указанные Б. образовании конъюгированного билирубина Г. реабсорбции электролитов функции

2.15. В печени не образуется:

А. альбумин Б. мочевина * В. миоглобин Г. факторы гемостаза Д. желчные кислоты

2.16. Печень не экскретирует в кровь:

*А. билирубин Б. глюкозу В. мочевину Г. острофазные белки Д. холинэстеразу

2.17. Печень не экскретирует в желчь:

А. конъюгированный билирубин Б. холестерин В. желчные кислоты *Г. жирные кислоты Д. глюкозу

2.18. Структуры, характерные для слизистой оболочки пищеварительной системы:

А. углубления эпителия Б. складки Г. ворсинки

в слизистой (ямки, крипты) В. железы * Д. все перечисленное

2.19. Клеточный состав слизистой кишечника включает:

А. энтероциты В. аргентофильные клетки * Д. все перечисленные типы

Б. бокаловидные клетки Г. каемчатые клетки клеток

2.20. К серозным полостям относят:

А. плевральную Б. перикардиальную В. перитонеальную Г. синовиальную * Д. все перечисленные

2.21. Структуру серозных полостей составляют:

А. висцеральный листок В. эластичные и коллагеновые волокна * Д. все перечисленные

Б. париетальный листок Г. кровеносные и лимфатические сосуды структуры

2.22. Клеточные элементы серозных оболочек:

А. цилиндрический эпителий Б. нейтрофилы В. лимфоциты * Г. мезотелий Д. плоский эпителий

2.23. Функции яичка:

А. гормонопоэтическая * Г. влияние на развитие вторичных половых признаков

Б. влияние на развитие добавочных половых желез Д. все перечисленные функции В. сперматогенез

2.24. Клеточные элементы яичка:

А. сперматогенный эпителий В. интерстициальные клетки (Лейдига) * Д. все перечислен-

Б. поддерживающие клетки (Сертоли) Г. цилиндрический эпителий ные клетки

2.25. В сперматогенный эпителий не входят:

А. сперматогонии Б. сперматоциты В. сперматиды Г. сперматозоиды *Д. клетки Лейдига

2.26. Структура предстательной железы включает:

А. трубчато-альвеолярные железы В. соединительную ткань * Д. все перечисленное

Б. соединительно-тканную капсулу Г. мышечную ткань

2.27. Основной тип эпителия предстательной железы:

*А. цилиндрический В. переходный Г. все перечисленные типы

Б. многослойный плоский

2.28. Для структуры яичников характерно:

А. белое тело В. фолликулы * Д. все перечисленное

Б. интерстициальная ткань Г. желтое тело

2.29. Слизистую половых органов не выстилает:

А. многослойный плоский эпителий * Г. плоский ороговевающий эпителий

Б. цилиндрический эпителий Д. все перечисленные элементы

В. цилиндрический мерцательный эпителий

18

2.30. Виды клеток многослойного плоского эпителия влагалища:

А. поверхностные Б. промежуточные * В. парабазальные Г. базальные * Д. все перечисленные

2.31. Субклеточными органеллами являются следующие, кроме:

А. митохондрии * Б. ядрышко В. лизосомы Г. аппарат Гольджи Д. эндоплазматический ретикулум

2.32. Гидрофобная область мембран, обеспечивающая их барьерную функцию, создается:

А. трансмембранными белками В. слоем гликокаликса Д. поверхностными

* Б. фосфолипидным бислоем Г. мембранным потенциалом антигенами

2.33. Клетка погибает при поражении системы:

А. рецепции В. подвижности Д. всех перечисленных систем

* Б. биоэнергетики и ионного гомеостаза Г. редупликации

2.34. Неспецифическим изменением в клетке при ее повреждении является:

* А. активация гликолитических процессов В. ингибирование фибринолиза Д. синтез трансаминаз Б. синтез фетального гемоглобина Г. усиление липолиза

2.35. Необратимыми изменениями в клетке при ее повреждении являются:

А. нарушения окислительного фосфорилирования * Г. разрушение мембран лизосом с активацией

Б. изменения гранулообразования лизосомальных ферментов

В. активация гликолиза Д. повышение проницаемости клеточной мембраны

2.36. Митохондрии обеспечивают в клетке:

А. деградацию белков * Б. синтез АТФ В. анаэробный гликолиз Г. детоксикацию Д. выработку секрета

2.37. Основная функция лизосом клетки состоит в:

А. биосинтезе белка В. накоплении и выделении секрета * Д. внутриклеточном гидролизе

Б. синтезе АТФ Г. разделении клетки на части

2.38. Механизмы нарушения барьерных свойств мембран при патологии следующие, кроме:

А. активации перекисного окисления липидов Г. перерастяжения мембран при набухании

Б. активации эндогенных фосфолипаз клеток и субклеточных структур

В. прикрепления к мембранам неэлектролитов *Д. снижения синтеза белка

2.39. Реакции с участием свободных радикалов протекают при следующих процессах, кроме:

А. фагоцитоза Г. изменения проницаемости клеточных мембран

Б. окисления чужеродных соединений * Д. сокращения миофибрилл

В. обновления биологических мембран

2.40. Антиоксидантами являются следующие соединения, кроме:

* А. жирных кислот В. женских половых гормонов Д. фенольных соединений Б. витамина Е Г. холестерина

2.41. Ядро в клетке выполняет функцию:

А. синтеза АТФ В. хранения и реализации Г. активации ферментов

? * Б. синтеза гликогена генетической информации Д. регуляции клеточной проницаемости

2.42. Аппарат Гольджи выполняет следующие функции, кроме:

* А. окислительного фосфорилирования В. синтеза ферментов из проферментов

Б. гранулогенеза Г. синтеза гликопротеинов для гликокаликса

2.43. Гликокаликс не осуществляет:

А. взаимосвязи между клетками В. функции рецепторов Д. всего перечисленного

Б. образования межклеточных контактов * Г. синтеза иммуноглобулинов

2.44. Специфические органеллы энтероцита:

А. лизосомы Б. митохондрии В. эндоплазматическая сеть * Г. микроворсинки Д. все перечисленное

19

2.45. Специфический компонент эритроцита:

А. гликоген Б. АТФ *В. гемоглобин Г. клеточная мембрана Д. все перечисленное

2.46. На рибосомах синтезируется:

А. ДНК Б. РНК * В. белок Г. аминокислоты Д. все перечисленное

2.47. Специфические органеллы эпителия проксимальных канальцев почек:

А. аппарат Гольджи Б. рибосомы В. микрофиламенты * Г. щеточная каемка Д. цитоскелет

2.48. Специфические органеллы миоцитов:

А. гликокаликс Б. плазмолемма * В. митохондрии Г. микротрубочки Д. миофибриллы

2.49. Форма физиологической гибели клетки:

А. некроз *Б. апоптоз В. казеоз Г. гной Д. все перечисленное

2.50. Особенность структуры костного мозга грудных детей:

А. рассредоточенность по костям скелета Г. активный костный мозг в ребрах и телах позвонков

* Б. активный костный мозг в трубчатых костях Д. все ответы правильные В. очаги кроветворения в печени

2.51. Особенность структуры и функции костного мозга пожилых людей:

А. гипоплазия кроветворения В. увеличение доли жирового костного мозга * Д. все ответы

Б. высокий риск развития дизмиелопоэза Г. анемия хронических заболеваний правильные

2.52. Структурно-функциональная особенность печени новорожденных:

А. физиологическая желтуха В. сниженная экскреторная функция

Б. ферментативная недостаточность * Г. все ответы правильные

гепатоцитов

2.53. Особенность гемостаза плода:

А. высокая активность протромбина * В. низкий уровень прокоагулянтов Д. все ответы

Б. высокая активность протромбиназы Г. низкий уровень фибриногена правильные

2.54. Особенность гемостаза новорожденных в раннем постнатальном периоде:

А. низкая концентрация факторов II, X, XI Г. низкая активность фактора VII

Б. низкая активность антитромбина III, протеина С * Д. все ответы правильные В. низкая фибринолитическая активность

2.55. Раннему постнатальному периоду новорожденных свойственно:

А. низкая ферментативная активность гепатоцитов Г. незрелость органов гемопоэза

Б. низкая ферментативная активность почечного эпителия * Д. все перечисленное верно В. снижение ферментативной активности энтероцитов

2.56. Низкая активность факторов свертывания компенсируется снижением активности:

А. физиологических антикоагулянтов В. факторов калликреин-кининовой системы

(антитромбина III, протеина С) * Г. все ответы правильные

Б. фибринолитической активности Д. все ответы неправильные

2.57. Для людей пожилого и старческого возраста характерны следующие изменения коагулограммы, кроме:

А. снижение активности антикоагулянтов Г. повышение агрегационной и адгезивной

Б. снижение активности фибринолиза способности тромбоцитов

В. повышение активности тромбопластинообразования * Д. повышение количества тромбоцитов

20

РАЗДЕЛ 3. ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ

ТЕМА: ОБЩИЕ ВОПРОСЫ ГЕМАТОЛОГИИ

. 3.1. К ускорению СОЭ не приводят:

А. повышение содержания фибриногена Б. повышение содержания глобулиновых фракций

В. изменение в крови содержания гаптоглобулина и альфа-2-макроглобулина Г. нарастание в крови концентрации патологических иммуноглобулинов * Д. увеличение концентрации желчных кислот

3.2. При микросфероцитозе кривая Прайс-Джонса:

А. сдвигается вправо В. появляется несколько пиков Д. все ответы правильные

* Б. сдвигается влево Г. не меняется

3.3. При овалоцитозе и мегалоцитозе изменяются:

А. большой диаметр эритроцитов В. разница между большим * Г. оба диаметра

Б. меньший диаметр эритроцитов и малым диаметром Д. все перечисленное верно

3.4. Наследственные дефекты мембраны эритроцитов приводят к:

А. микросфероцитозу В. стоматоцитозу * Д. все перечисленное верно

Б. овалоцитозу Г. акантоцитозу

3.5. Эритроцитоз, вызванный повышенным образованием эритропоэтина, характерен для:

А. анемий при печеночной недостаточности В. болезни и синдрома Иценко-Кушинга *Д. всего пере- Б. полицитемии Г. гипергидратации численного

3.6. Для определения количества ретикулоцитов рекомендуется методика окраски:

А. на окрашенном стекле во влажной камере Г. после фиксации формалином

Б. в пробирке * Д. в пробирке и на окрашенном стекле во влажной

В. после фиксации метиловым спиртом камере

3.7. Для выявления зернисто-сетчатой субстанции ретикулоцитов рекомендуется краситель:

* А. бриллианткрезиловый синий В. азур 2 Д. все перечисленные

Б. азур 1 Г. метиленовый синий

3.8. Увеличение количества ретикулоцитов имеет место при:

А. апластической анемии * В. гемолитическом синдроме Д. все перечисленное верно

Б. гипопластической анемии Г. метастазах рака в кость

3.9. Не сопровождается повышением количества ретикулоцитов в периферической крови:

А. гемолитическая анемия Г. мегалобластные анемии на фоне лечения

Б. постгеморрагическая анемия Д. все ответы правильные

* В. анемия при лучевой болезни

3.10. Ретикулоцитоз не наблюдается при:

А. микросфероцитарной гемолити- Г. пароксизмальной ночной гемоглобинурии

ческой анемии Д. всех перечисленных анемиях

Б. талассемии

* В. апластической анемии

3.11. Для фиксации мазков крови не используются:

А. метиловый спирт В. этиловый спирт 96% Д. фиксатор-краситель

Б. фиксатор-краситель Май-Грюнвальда * Г. этиловый спирт 70% Лейшмана

21

3.12. Для окраски мазков крови применяются методы:

А. поНохту В. по Романовскому Д. ни один из перечисленных

Б. по Паппенгейму * Г. все перечисленные методы

3.13. Гемоглобин можно определять методом:

А. поляриметрии * В. гемиглобинцианидным Д. ни один из перечисленных

Б. газометрии Г. всеми перечисленными

методами

3.14. Увеличение гемоглобина в крови наблюдается при:

* А. первичных и вторичных эритроцитозах Г. гипергидратации

Б. мегалобластных анемиях Д. все перечисленное верно

В. гемоглобинопатиях

3.15. Под абсолютным количеством лейкоцитов понимают:

А. процентное содержание отдельных В. количество лейкоцитов в мазке периферической крови

видов лейкоцитов в лейкоформуле Г. все ответы правильные

* Б. количество лейкоцитов в 1 л крови Д. все ответы неправильные

3.16. Под “относительным нейтрофилезом” понимают:

* А. увеличение процентного содержания нейтрофилов при нормальном

абсолютном их количестве

Б. увеличение процентного и абсолютного содержания нейтрофилов В. увеличение их абсолютного числа Г. уменьшение процентного содержания нейтрофилов Д. все ответы неправильные

3.17. Появление в периферической крови бластов на фоне нормальной лейкоформулы характерно для:

А. мегалобластной анемии В. состояния после переливания крови Д. все перечисленное

Б. заболеваний печени и почек * Г. острых лейкозов верно

3.18. Подсчет клеток крови в гематологических анализаторах основан на следующем принципе:

А. кондуктометрическом В. светорассеивания лазерного луча * Д. все перечисленное верно

Б. цитохимическом Г. действии клеточных лизатов

3.19. Гем представляет собой соединение железа с:

* А. протопорфирином В. белком Д. протопорфирином и белком

Б. копропорфирином Г. порфирином и белком

3.20. Повышение гематокритной величины наблюдается при:

* А. эритроцитозах В. гипергидратации Д. все перечисленное неверно

Б. анемиях Г. все перечисленное верно

3.21. Лейкоцитоз наблюдается при:

А. аплазии и гипоплазии костного мозга * В. лейкозах Д. все перечисленное верно

Б. гиперспленизме Г. лучевой болезни

3.22. Показатель ШУМУ, регистрируемый гематологическими анализаторами, отражает изменение:

А. радиуса эритроцитов * Г. различия эритроцитов по объему (анизоцитоз)

Б. количества эритроцитов Д. количества лейкоцитов в крови

В. насыщения эритроцитов гемоглобином

3.23. Подсчет мегакариоцитов костного мозга следует проводить в:

А. камере Горяева В. любой из перечисленных камер Д. счетчиках клеток крови

* Б. камере Фукс-Розенталя Г. мазке периферической крови

22

3.24. Стволовая кроветворная клетка обладает:

А. полипотентностью - способностью к дифференцировке

по различным линиям кроветворения Б. способностью экспрессировать СD 34 В. свойством регулировать кроветворение Г. способностью к ограниченному самоподдержанию * Д. всеми перечисленными свойствами

3.25. Стволовая клетка кроветворения в покое имеет морфологию:

* А. малого лимфоцита В. моноцита Д. ни одного из перечисленных Б. бластной клетки Г. фибробласта

3.26. К элементам микроокружения костного мозга относятся:

А. ретикулярные клетки В. фибробласты * Д. все перечисленные клетки

Б. макрофаги Г. остеобласты и остеокласты

3.27. Для эритробластов характерно:

А. изменение цвета цитоплазмы (базофильная, оксифильная) в зависимости от гемоглобинизации Б. отсутствие нуклеол в ядре

В. различный размер клетки в зависимости от ее зрелости Г. колесовидная структура хроматина ядра с последующей пикнотизацией * Д. все перечисленное

3.28. Среди клеток костно-мозгового пунктата эритробласты в норме составляют в среднем:

А. от 5 до 10% * В. от 25 до 30% Д. более 40%

Б. от 10 до 20% Г. от 30 до 40%

3.29. Лейко-эритробластический индекс - это:

* А. отношение всех видов лейкоцитов костного мозга ко всем клеткам эритроидного ряда Б. отношение зрелых форм лейкоцитов ко всем клеткам эритроидного ряда

В. отношение незрелых лейкоцитов ко всем клеткам эритроидного ряда Г. отношение эритроцитов к лейкоцитам периферической крови Д. все ответы правильные

3.30. В норме лейкоэритробластический индекс костного мозга в среднем составляет:

А. 1:1 Б. 1:2 * В. 3:1 Г. 10:1 Д. отношение не нормируется

3.31. Увеличение бластов при клеточном или гиперклеточном костном мозге характерно для:

А. фолиеводефицитной анемии * В. острого лейкоза Д. всех перечисленных

Б. острой кровопотери Г. инфекционного мононуклеоза заболеваний

3.32. Термин “анизоцитоз” означает изменение:

А. формы эритроцитов Г. количества эритроцитов

* Б. размеров эритроцитов Д. появление ядросодержащих эритроцитов в В. интенсивности окраски эритроцитов периферической крови

3.33. Анизоцитоз эритроцитов наблюдается при:

А. макроцитарных анемиях Г. метастазах новообразований в костный мозг

Б. миелодиспластических синдромах *Д. всех перечисленных заболеваниях

В. гемолитических анемиях

3.34. Мегалобластический эритропоэз наблюдается при:

А. кризе аутоиммунной гемолитической анемии Г. раке желудка

Б. беременности *Д. всех перечисленных состояниях

В. В₁₂-фолиеводефицитной анемии

23

3.35. Клетки мегалобластического ряда отличаются от клеток эритробластического ряда:

А. большим размером Г. ранней гемоглобинизацией цитоплазмы

Б. отсутствием радиальной исчерченности ядра * Д. всеми перечисленными признаками В. обильной цитоплазмой

3.36. Гранулоциты образуются в:

А. селезенке В. лимфатических узлах Д. печени

* Б. костном мозге Г. селезенке и лимфатических узлах

3.37. Тромбоциты образуются в:

А. селезенке В. лимфатических узлах Д. правильного ответа нет

* Б. костном мозге Г. все ответы правильные

3.38. Повышенное количество сидероцитов в периферической крови и сидеробластов в костном мозге обнаруживается при:

А. приеме противотуберкулезных препаратов В. железодефицитных анемиях Д. гемолитической

* Б. отравлении свинцом Г. миеломной болезни анемии

3.39. Абсолютное увеличение количества базофилов в периферической крови характерно для:

А. острых лейкозов Г. лечения эстрогенами

* Б. хронических миелопролиферативных заболеваний Д. все перечисленное верно В. аллергических состояний

3.40. Абсолютный нейтрофилез характерен для:

А. апластической анемии * В. сепсиса Д. все перечисленное верно

Б. лечения цитостатиками Г. хронических бактериальных инфекций

3.41. Относительный лимфоцитоз наблюдается при:

* А. токсоплазмозе Г. вторичных иммунодефицитах

Б. хроническом миелолейкозе Д. злокачественных новообразованиях

В. приеме кортикостероидов

3.42. Абсолютный моноцитоз характерен для:

А. бактериальных инфекций * Г. моноцитарного и миеломоноцитарного

Б. заболеваний, вызванных простейшими лейкозов

В. вирусных инфекций Д. все перечисленное верно

3.43. Тромбоцитопения характерна для:

А. краснухи новорожденных В. ДВС-синдрома * Д. все перечисленное верно

Б. лучевой болезни Г. ВИЧ-инфекции

3.44. Клетки Березовского-Штернберга и Ходжкина в лимфоузлах - основные диагностические элементы:

* А. лимфогранулематоза В. саркоидоза Д. все перечисленное верно

Б. гистиоцитоза Г. острого лейкоза

3.45. В гемограмме: гемоглобин 100 г/л; эритроциты 3,4 х 10¹²/л; лейкоциты 36 х 10⁹/л; бластные клетки 42%; миелоциты 5%; метамиелоциты 1%; палочкоядерные 2%; сегментоядерные 20%; лимфоциты 12%; моноциты 8%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:

А. начальной В. обострения Д. ни одной из перечисленных

Б. развернутой * Г. бластного криза

3.46. В гемограмме: гемоглобин 130 г/л; эритроциты 3,9 X 10¹²/л; лейкоциты 12 X 10⁹/л; миелоциты 3%; метамиелоциты 1%; палочкоядерные 5%; сегментоядерные 60%; эозинофилы 5%; лимфоциты 21%; базофилы 1%; моноциты 6%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:

* А. начальной В. обострения Д. ни одной из перечисленных Б. развернутой Г. бластного криза

24

3.47. В гемограмме: гемоглобин ПО г/л; эритроциты 3,7 х 10¹²/л; лейкоциты 250 X 10⁹/л; миелобласты 4%;

промиелоциты 2%; миелоциты 22%; метамиелоциты 7%; палочкоядерные 16%; сегментоядерные 35%;

эозинофилы 5%; базофилы 2%; лимфоциты 4%; моноциты 3%; эритробласты 2 на 100 лейкоцитов. Эта

гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:

А. начальной В. обострения Д. ни одной из перечисленных

* Б. развернутой Г. бластного криза

3.48. В гемограмме: гемоглобин 120 г/л; эритроциты 3,7 х 10¹²/л; лейкоциты 40 х 10⁹/л; миелобласты 2%; миелоциты 15%; метамиелоциты 4%; палочкоядерные 17%; сегментоядерные 11%; эозинофилы 7%; базофилы 36%; лимфоциты 6%; моноциты 2%. Эта гемограмма характерна для стадии хронического миелолейкоза:

А. начальной * В. обострения Д. ни одной из перечисленных

Б. развернутой Г. бластного криза

3.49. Лейкоцитоз, обусловленный появлением бластов, выраженная нормохромная анемия, тромбоцито- пения в периферической крови и гиперклеточный костный мозг с большим количеством бластов (60%) характерны для:

* А. острого лейкоза В. хронического лимфолейкоза Д. миеломной болезни Б. хронического миелолейкоза Г. лимфогранулематоза

3.50. Гиперлейкоцитоз, абсолютный лимфоцитоз, умеренная нормохромная анемия, в костном мозге до 70% лимфоцитов характерно для:

А. острого лейкоза В. лимфогранулематоза Д. хронического моноцитарного

* Б. хронического лимфолейкоза Г. миеломной болезни лейкоза

3.51. Выраженная анемия, лейкопения, нейтропения, единичные плазматические клетки в перифериче- ской крови, плазмоцитоз в костном мозге. Цитологическая картина характерна для:

А. острого лейкоза * В. миеломной болезни Д. лимфогранулематоза

Б. хронического миелолейкоза Г. хронического лимфолейкоза

3.52. Лейкоцитоз за счет незрелых гранулоцитов, миелобластов, промиелоцитов, миелоцитов, метамие- лоцитов характерен для:

А. острого лейкоза В. эритремии Д. всех перечисленных

* Б. хронического миелолейкоза Г. хронического моноцитарного заболеваний

лейкоза

3.53. Прогрессирующая нормохромная анемия, нормальное количество лейкоцитов, в лейкограмме мие- лобласты. В костном мозге большое количество эритробластов, мегалобластов, миелобластов. Гемо- грамма характерна для:

А. лимфогранулематоза В. эритремии Д. миеломной болезни

* Б. эритромиелоза Г. хронического миелолейкоза

3.54. Костный мозг клеточный, индекс Л/Э = 1/2; эритропоэз нормобластический; индекс созревания эритробластов = 0,4. Индекс созревания нейтрофилов = 0,9. Такая картина костного мозга характерна для:

А. острой постгеморрагической анемии В. В₁₂-дефицитной анемии

в фазе костномозговой компенсации Г. гемолитической анемии

* Б. хронической постгеморрагической анемии Д. всех перечисленных анемий

ТЕМА: НОВООБРАЗОВАНИЯ КРОВЕТВОРНОЙ СИСТЕМЫ

3.55. Для варианта миелодиспластического синдрома - рефрактерной анемии характерно:

А. анизоцитоз В. нормо- и гиперхромия Д. все перечисленные признаки

Б. пойкилоцитоз Г. гиперклеточный костный мозг

25

3.56. Дизгемопоэз может наблюдаться при:

А. миелодиспластическом синдроме В. циррозе печени Д. всех перечисленных

Б. В₁₂-фолиево-дефицитной анемии Г. хроническом вирусном гепатите заболеваниях

3.57. Диагностика алейкемических форм острого лейкоза проводится по:

А. мазку периферической крови В. пунктату лимфоузла Д. всеми перечисленными

Б. стернальному пунктату Г. цитохимическому исследованию методами

3.58. Для установления варианта острого лейкоза наибольшее значение имеет:

А. мазок периферической крови В. трепанобиопсия подвздошной кости Д. все перечисленное Б. пунктах костного мозга Г. цитохимический метод

3.59. Для острого миелобластного лейкоза наиболее характерным цитохимическим показателем является:

А. миелопероксидаза В. щелочная фосфатаза Д. нет достоверного теста

Б. гликоген Г. неспецифическая эстераза

3.60. Для острого монобластного лейкоза наиболее характерно цитохимическое определение:

А. гликогена В. неспецифической эстеразы, подавляемой NaF Д. все способы

Б. миелопероксидазы Г. липидов равноценны

3.61. Для эритромиелоза характерна пролиферация в костном мозге:

А. эритробластов В. эритробластов и миелобластов Д. ничего из перечисленного

Б. миелобластов Г. мегакариоцитов

3.62. Для периферической крови при остром эритромиелозе характерны:

А. лейкопения Б. анемия В. эритробластоз Г. миелобластоз Д. все перечисленное

3.63. Для алейкемического варианта острого лейкоза в периферической крови характерно все перечис- ленное, кроме:

А. анемии В. лейкопении Д. относительного лимфоцитоза

Б. гиперлейкоцитоза Г. нейтропении

3.64. Лейкозным клеткам при промиелоцитарном лейкозе присущи:

А. анизоцитоз В. причудливая форма ядра

Б. обильная азурофильная зернистость, палочки Г. базофильная окраска цитоплазмы Ауэра Д. все перечисленное

3.65. Увеличение количества миелокариоцитов наблюдается при:

А. хронических миелопролиферативных заболеваниях Г. гемофилиях

Б. иммунных тромбоцитопениях Д. всех перечисленных заболеваниях

В. апластических анемиях

3.66. Для лейкограммы при хроническом миелолейкозе не характерно:

А. увеличение числа лимфоцитов и плазмобластов Г. увеличение миелобластов Б. сдвиг влево до миелоцитов Д. нет правильного ответа

В. базофильно-эозинофильный комплекс

3.67. При хроническом моноцитарном лейкозе в картине крови характерен:

А. лейкоцитоз В. сдвиг до миелобластов Д. всеперечис-

Б. абсолютный моноцитоз Г. равное количество зрелых и незрелых гранулоцитов ленное

3.68. Для лейкограммы обострения хронического миелолейкоза не характерно:

А. уменьшение количества бластных элементов Г. уменьшение числа тромбоцитов Б. увеличение количества бластных элементов Д. ничего из перечисленного

В. уменьшение зрелых гранулоцитов

26

3.69. Наиболее характерными клинико-лабораторным и показателями волосатоклеточного лейкоза яв-

ляются:

А. спленомегалия В. анемия Д. все ответы правильные

Б. лейкопения, лимфоцитоз Г. фиброз костного мозга

3.70. При хроническом лимфолейкозе чаще, чем при других лейкозах, наблюдается:

А. аутоиммунная гемолитическая анемия В. железодефицитная анемия Д. правильного ответа нет Б. апластическая анемия Г. пернициозная анемия

3.71. При остром лейкозе наиболее характерным показателем периферической крови является:

А. анемия, тромбоцитопения, лейкоцитоз с присутствием бластных форм Б. умеренная анемия, тромбоцитоз, гиперлейкоцитоз с левым сдвигом

в лейкограмме до миелоцитов

В. умеренная анемия и тромбоцитопения, лейкоцитоз с лимфоцитозом Г. эритроцитоз, тромбоцитоз, небольшой лейкоцитоз с нейтрофилезом Д. нормальное количество эритроцитов и тромбоцитов, небольшая лейкопения

без сдвигов в лейкограмме

3.72. Для острого эритромиелоза наиболее характерны:

А. нормальное количество эритроцитов, тромбоцитов и нейтрофилов

Б. анемия, тромбоцитопения, гиперлейкоцитоз

В. умеренная анемия, ретикулоцитоз, нормальное количество тромбоцитов,

лейкопения с лимфоцитозом

Г. нормо- или гиперхромная анемия, тромбоцитопения, лейкопения и эритробластоз Д. все перечисленное

3.73. Для развернутой стадии хронического миелолейкоза наиболее характерны:

А. лейкопения с гранулоцитопенией

Б. небольшой лейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до палочкоядерных форм

В. гиперлейкоцитоз, нейтрофилез с левым сдвигом до миелоцитов, промиелоцитов, миелобластов

Г. лейкоцитоз с лимфоцитозом

Д. анемия, эритробластоз, ретикулоцитоз

3.74. Для типичного течения хронического лимфолейкоза наиболее характерны:

А. нормальное количество лейкоцитов В. лейкопения с небольшим лимфоцитозом

с небольшим лимфоцитозом Г. лейкоцитоз с абсолютным лимфоцитозом

Б. лейкоцитоз с нейтрофилезом Д. лейкопения с лимфоцитопенией

3.75. Выраженная тромбоцитопения с геморрагическим синдромом часто сопровождает:

А. острый лейкоз В. эритремию Д. хронический моноцитарный

Б. хронический миелолейкоз Г. лимфогранулематоз лейкоз