- •1.1. Определение условной вязкости нефтепродукта
- •Протокол испытаний
- •1.2. Определение кинематической вязкости
- •1.3. Определение температуры вспышки и температуры воспламенения нефтепродукта
- •1.4. Определение содержания воды
- •1.5. Определение состава топливной смеси
- •1.6. Определение теплоты сгорания топлива
- •Значение градуса н термометра
- •Поправка на калибр hK и h0
- •1.7. Фракционный состав топлива.
- •1.8. Анализ продуктов горения топлива.
- •2. Показатели качества смазочных масел
- •2.1. Определение содержания механических примесей в масле экспресс-методом
1.8. Анализ продуктов горения топлива.
Целью анализа продуктов горения топлива является:
- оценка качества процесса горения топлива в цилиндре двигателя или топке колта;
- оценка степени загрязнения окружающей среды вредными составляющими выхлопных газов;
Для оценки качества процесса горения топлива, элементарный состав которого известен, необходимо знать содержание таких продуктов горения, как углекислый газ СО2, кислород О2, окись углерода СО.
Объемный анализ дымовых газов осуществляется с помощью газоанализаторов различных типов. Наибольшее распространение получили газоанализаторы, принцип действия которых основав на химическом поглощении составных частей дымовых газов соответствующими реактивами.
Целью лабораторной, работы является приобретение навыка в обращении с прибором Орса - Фишера (ГУ-1), определение состава отобранной пробы дымовых газов с оценкой качества сравнения по результатам анализа,
Устройство прибора
Принципиальная схема газоанализатора Орса - Фишера представлена на рис. 8. Прибор смонтирован в ящике со съемными стенками. Основными частями прибора являются измерительная бюретка 1, склянка 2, поглотительные сосуды 3 и 4, фильтр 6. Фильтр, поглотительные сосуды и бюретка соединены между собой капиллярными трубками (гребенкой) 5 с кранами а, б, 9 и 10. Фильтр б соединен о заборной трубкой 7.
Рис. 8 Газоанализатор Орса-Фишера.
Бюретка 1 - цилиндрический сосуд, нижний конец которого резиновой трубкой соединен со склянкой 2, а верхний имеет расширение и заканчивается капилляром с нулевой отметкой. Объем бюретки 100 ом3. Бюретка и склянка заполняются 10% водным раствором поваренной соли, который почти не поглощает газы.
При опускании склянки раствор перетекает из бюретки в склянку, а в бюретку засасывается газ. При поднятия склянки газ вытесняется из бюретки. Таким образом, склянка выполняет в приборе роль насоса.
Бюретка помешается в стеклянном цилиндре с водой, который предохраняет пробу газа от колебаний температуры. При точных исследованиях в воду ставят термометр и в расчеты вводят поправк на изменение объема газа при изменении его температуры. Груша 8 имеет невозвратный клапан и служит для забора газа через трубку 7.
Поглотительные сосуды 3 и 4 состоят из сообщающихся цилиндров, заполненных реактивами. Для .увеличения поверхности реактива с газом в передние сосуды заложены тонкие стеклянные трубки.
Верхняя часть передних сосудов заканчивается капилляром, Соединенным с гребенкой, на котором нанесена метка для установки уровня поглотительной жидкости H.
Поглотительный сосуд 3 заполнен 33%-ным раствором едкого калия и служит для поглощения CO2 и SO2 (т.е. газов типа RO2) по реакции:
2 КОН + СО2 = К2СО3 + Н2О.
Поглотительный сосуд 4 заполнен раствором пирогалловой кислоты С6 Н3(ОН3) в едком калии, который способен поглощать кислород О2.
Иногда к крану 9 подсоединяют еще один поглотительный сосуд с аммиачным раствором полухлористой меди для поглощения окиси углерода СО. Но поскольку реактив этот в работе ненадежен, то чаще содержание СО находят расчетным путем.
До начала работы с прибором необходимо разобраться в работе двух- и трехходовых кранов.
Краны а и б служат для запора поглотительных сосудов перед началом анализа и сообщения с бюреткой при перекачивании газа из бюретки в поглотительный сосуд.
Кран 9 сообщает прибор с атмосферой. Может быть использован для выброса газа в атмосферу перед забором новой пробы.
Кран 10 соединяет заборную трубку через фильтр с бюреткой при заборе пробы газа.
Фильтр 6 представляет собой U -образную трубку, заполненную стекловатой и водой, и служит для очистки газа от сажи к пыли и поглощения воды из дымовых газов.
Заборная трубка 7 во время анализа соединяется или с металлической трубкой, установленной в месте отбора газа (если анализ проводится у действующей силовой установки), или с аспиратором - прибором, служащим для отбора, хранения и переноса газа к месту анализа.
Порядок работы
1. Подготовка прибора к проведению анализа.
Жидкости в бюретке и поглотительных сосудах необходимо установить по меткам 44. на капиллярах. Подъем жидкости до меток осуществляется последовательно в сосудах 3 и 4, а затем в бюретке 1 с помощью подъемов и опусканий склянки 2 и переключением соответствующих кранов. Заборную трубку подключить к аспиратору. Все краны закрыты.
2. Открыть кран 10 и, опуская склянку 2, засосать исследуемый газ в бюретку ниже нижней отметки, т.е. боле 100 см3. Закрыть кран 10.
3. Открыть кран 9 и лишний газ выпустить в атмосферу, осторожно поднимая склянку, пока уровни в бюретке и склянке не сравняются на отметке 100. Закрыть кран 9.
4. Открыть кран так, чтобы газ мог поступать из бюретки в сосуд 8. Перекачать газ в сосуд 8 и обратно, для чего осторожно поднимать и опускать склянку. Для анализа в каждом сосуде сделать 4-8 прокачиваний для полного поглощения газа.
5. После нескольких: прокачек установить уровень реактива в сосуде 8 на отметке, 11 .опуская склянку, и закрыть кран а. Замерить оставшийся объем газа, установив на одном уровне жидкость в бюретке и склянке. Записать содержание РО2 в %, т.к. при объеме бюретки 100 см3 деление 1 см3 соответствует 1 %.
6. Вновь открыть кран а и сделать контрольное прокачивание. Если объем газа в бюретке уменьшился, нужно делать прокачивание до тех пор, пока объем газа не будет изменяться. Отсчет поглощенного RО2, делать по последнему не изменившемуся уровню.
7. Открыть кран б так, чтобы газ мог поступать из бюретки только в сосуд 4. Прокачивать оставшийся газ из бюретки во второй поглотительный сосуд, пока после контрольного прокачивания объем газа в бюретке не уменьшится. Измерить объем газа в бюретке. Во втором сосуде поглотился кислород, поэтому снятый замер дает содержание в дымовых газах RO2 + O2.
8. Открыть кран 9 и выпустить оставшийся от анализа газ в атмосферу установив уровень жидкости в бюретке у метки не капилляре. Работа в прибором закончена.
Для повторения анализа с газом другого состава нужно промыть газом все капиллярные трубки. Для этого газ набирают через заборную трубку в грушу 8 и выпускают в атмосферу (повторить несколько раз).
Расчеты и выводы по анализу
Из анализа получены данные по содержанию RO2 и RO2 + O2
Простым вычитанием найдем содержание кислорода O2.
Содержание СО определяется по формуле:
где β - коэффициент характеристики топлива. Коэффициент β зависит от химического состава топлива:
где СР, НР, ОР, SP процентное содержание углерода, водорода, кислорода и серы в топливе.
Таблица
Примерный элементарный состав рабочей массы топлива
Топливо |
СР |
НР |
ОР |
SP |
Дизельное |
86,3 |
13,35 |
0,05 |
0,3 |
Бензин |
85,0 |
14,9 |
0,05 |
0,05 |
Мазут |
86,0 |
13,0 |
0,5 |
0,5 |
Наличие СО в продукте» горения указывает на то, что часть углерода топлива сгорела не полностью, что приводит к потере теплоты от химического недожога. При недостаточной подаче воздуха образование СО свидетельствует о плохом перемешивании воздуха с топливом.
Коэффициент избытка воздуха α определяется по формуле:
Коэффициент избытка воздуха - это отношение практически подводимого количества воздуха к теоретически необходимому, для полного сгорания топлива.
Коэффициент избытка воздуха зависит от вида топлива, конструкции топки и форсунки, режима работы и типа установи. Для судовых паровых котлов коэффициент избытка воздуха при сжигании мазута 1,2-1,4 для дизелей 1,7-2,2. Излишняя подача воздуха приводит к дополнительным потерям теплоты на его подогрев.