- •4. Примеры 59
- •Глава 1.
- •8. Основные диффузионные критерии подобия установившихся процессов массоотдачи.
- •При отсутствии экспериментальных данных коэффициент диффузии (молекулярной) газа а в газе в (или газа в в газе а) может быть вычислен по формуле:
- •Коэффициент диффузии в жидкости Dж при 20с можно вычислить по приближенной формуле:
- •Материальный баланс абсорбера (рис. 1.2).
- •Определение диаметра насадочного абсорбера.
- •Определение высоты насадочного абсорбера.
- •Критериальные формулы для расчета коэффициентов массоотдачи в насадочных абсорберах с неупорядоченной насадкой (навалом) при пленочном режиме.
- •Примеры
- •II. В условиях равновесия с газовой фазой, в которой парциальное давление ацетилена равняется 107 мм рт. Ст., вода по закону Генри должна иметь концентрацию ацетилена (в мольных долях):
- •2) Для определения числа единиц переноса методом графического интегрирования по данным табл. 1.4 и рис. 1.6 составляем табл. 1.5.
II. В условиях равновесия с газовой фазой, в которой парциальное давление ацетилена равняется 107 мм рт. Ст., вода по закону Генри должна иметь концентрацию ацетилена (в мольных долях):
.
Имеющаяся в действительности мольная доля ацетилена в воде больше: x=0,210-3. Для того чтобы в процессе массоперехода система приближалась к состоянию равновесия, мольная доля ацетилена в воде должна уменьшаться, т. е. ацетилен будет переходить из воды в воздух.
Движущая сила этого процесса перехода в начальный момент времени (считая ее по концентрации в жидкой фазе):
в мольных долях
x=x-x=0,210-3-0,10610-3=0,09410-3;
в относительных мольных концентрациях
.
Так как в данном примере x и х оба много меньше единицы, то в знаменателях последнего уравнения ими можно пренебречь и
X=x-x=0,09410-3кмоль ацетилена/кмоль воды.
б) Мольная доля ацетилена в воде:
х 180,15310-3/26=0,10610-3.
Перехода ацетилена из одной фазы в другую не будет, так как соприкасающееся фазы находятся в равновесии:
x=x=0,10610-3, y=y=0,14.
Пример 1.4. В массообменном аппарате, работающем под давлением рабс=3,1 кнс/см2, коэффициенты массоотдачи имеют следующие значения: y=1,07 кмоль/м2ч(y=1), x=22 кмоль/м2ч(x=1). Равновесные составы газовой и жидкой фаз характеризуются законом Генри р=0,08106x. Определить: а) коэффициенты массопередачи Ку и Кх; б) во сколько раз диффузионное сопротивление жидкой фазы отличается от диффузионного сопротивления газовой фазы:
Р е ш е н и е . Приведем уравнение равновесия к виду y=mx:
.
Находим коэффициенты массоопередачи:
=0,396 кмоль/м2ч(y=1),
=13,9 кмоль/м2ч(x=1).
Проверка:
Кх/Ку=13,9/0,396=35,1=m.
Отношение диффузионных сопротивлений жидкой и фазовой фаз при движущей силе у:
Такое же отношение будет и при движущей силе х.
Диффузионное сопротивление жидкой фазы в 1,17 раза больше сопротивления газовой фазы.
Пример 1.5. В массообменном аппарате-абсорбере коэффициент массопередачи Ку=10,4 кмоль/м2чкмоль/м3. Инертный газ (не переходящий в жидкость)-азот. Давление - рабс в аппарате 760 мм рт. ст., температура 20С. Определить значения коэффициента массопередачи Ку в следующих единицах: 1) кмоль/м2ч(y=1); 2) кмоль/м2чмм рт. ст.; 3) кг/м2чкг/кг инертного газа.
Р е ш е н и е. Напишем равенства:
М=КуСуF= уF= рF,
где М-мольный расход переходящего в жидкость компонента, кмоль/ч.
Отсюда:
1) КуСу= у, т. е.
Из табл. 1.2:
.
В данном примере П=П0 и
;
=10,40,0416=0,433 кмоль/м2ч(y=1).
2) у= р.
По уравнению (1.1):
у=р/П; у=р/П;
кмоль/м2чмм рт. ст.,
или .
3) Из равенств
W=МкМ=МкуF=F
(где W-массовый расход переходящего компонента, кг/ч) находим:
= Мк .
По табл. 1.2:
Здесь Мк и Ми. г. -мольные массы переходящего компонента и инертного газа. При малых значениях у:
.
Отсюда
;
=0,43328=12,1 кг/м2чкг/кг инертного газа.
Пример 1.6. Вычислить коэффициент диффузии сероводорода в воде при 40С.
Р е ш е н и е. Сначала вычислим коэффициент диффузии при 20С по формуле (1.22):
Для сероводорода А=1 А=23,7+25,6=33,0 (табл.1.3) МА=34
|
Для воды В=4,7 =1сП=1мПас В=23,7+7,4=14,8 МВ=18 |
Подставляем эти значения в формулу (1.22):
=1,9310-9м2/с.
Вычисляем температурный коэффициент b по формуле (1.24):
.
Искомый коэффициент диффузии по формуле (1.23) равняется:
D40=1,9310-9[1+0,02(40-20)]=2,710-9м2/с.
Для сравнения рассчитаем коэффициент диффузии сероводорода в воде при 40С по формуле (1.25):
м2/с
Здесь 0,656 мПас - динамический коэффициент вязкости воды при 40С (табл. VI).
Пример 1.7. Определить расход серной кислоты для осушки воздуха при следующих данных. Производительность скруббера 500 м3/ч (считая на сухой воздух при нормальных условиях). Начальное содержание влаги в воздухе 0,016 кг/кг сухого воздуха, конечное содержание 0,006 кг/кг сухого воздуха. Начальное содержание воды в кислоте 0,6 кг/кг моногидрата, конечное содержание 1,4 кг/кг моногидрата. Осушка воздуха производится при атмосферном давлении.
Р е ш е н и е. Массовый расход воздуха:
G=5001,239=646кг/ч,
где 1,239 кг/м3-плотность воздуха при нормальных условиях.
По уравнению (1.26) расход серной кислоты (моногидрата):
кг/ч.
Пример 1.8. Скруббер для поглощения паров ацетона из воздуха орошается водой в количестве 3000 кг/ч. Средняя температура в скруббере 20С. Через скруббер пропускается под атмосферным давлением смесь воздуха с парами ацетона, содержащая 6% (об.) ацетона. Чистого воздуха в этой смеси содержится 1400 м3/ч (считая на нормальные условия). В скруббере улавливается 98% ацетона.
Рис 1.5 (к примеру 8)
Уравнение линии равновесия:
Y=1,68X.
Здесь X и Y выражены в киломолях ацетона на 1 кмоль второго компонента, т. е. воды или воздуха.
Найти диаметр и высоту скруббера, заполненного керамическими кольцами размером 25 25 3 мм. Скорость газа принять на 25% меньше скорости захлебывания.
Коэффициент массопередачи Ку=0,4 кмоль ацетона/(м2 ч кмоль ацетона/кмоль воздуха). Коэффициент смоченности насадки принять равным единице.
Р е ш е н и е . Количество поглощаемого ацетона:
=3,9 кмоль/ч,
где сп=0,98-степень поглощения.
Начальная концентрация ацетона в воде, подаваемой на верх скруббера, Xв=0.
Конечная концентрация ацетона в воде, вытекающей внизу из скруббера:
кмоль ацетона/кмоль воды.
Начальная концентрация ацетона в воздухе внизу при входе в скруббер:
кмоль ацетона/кмоль воздуха
Конечная концентрация ацетона в воздухе, выходящем из скруббера:
кмоль ацетона/кмоль воздуха.
По этим точкам на диаграмме Y-X (рис. 1.5) нанесена рабочая линия; ниже проведена равновесная линия по уравнению Y=1,68X.
Находим движущую силу абсорбции в низу скруббера:
Yн= Yн- Yн=0,0639-0,0393=0,0246 кмоль ацетона/кмоль воздуха
Значение Yн находим по уравнению равновесной линии для Xн, соответствующего низу скруббера:
Yн=1,68Xн=1,680,0234=0,0393 кмоль ацетона/ кмоль воздуха.
Движущая сила абсорбции на верху скруббера:
Yв= Yв- Yв=0,00128-0=0,00128 кмоль ацетона /кмоль воздуха.
Средняя движущая сила:
кмольацетона /кмоль воздуха
Требуемую поверхность массопередачи находим по уравнению:
м2.
Объем слоя керамических колец, необходимый для создания найденной поверхности, при =1 [см. уравнение (1.38)]:
V= HнS=F/=1230/204=6м2,
где =204 м2/м3- удельная поверхность насадки (табл. XVII).
Определим сечение скруббера.
По уравнению (1.36) вычисляем фиктивную скорость газа в точке инверсии, пренебрегая небольшим содержанием ацетона в жидкости и газе.
Значения входящих в уравнение величин:
L=3000 кг/м; г=0 =1,2 кг/м3;
G=14001,293=1810 кг/ч; ж=1000 кг/м3;
L/G=3000/1810=1,66; г/ж=1,2/1000=0,0012;
ж=1мПас; Vсв=0,74 м3/м3 (табл. XVII).
Подставляем эти значения в формулу (1.36):
или
,
откуда з=1,56 м/с.
По условию берем рабочую фиктивную скорость газа на 25% меньше:
=0,75з=0,751,56=1,17 м/с.
Площадь поперечного сечения скруббера:
м2.
Отсюда диаметр скруббера:
м.
Требуемая высота насадки:
Hн=V/S=6/0,358=16,8 м.
Пример 1.9. Определить коэффициент массопередачи в водяном скруббере при поглощении из газа диоксида углерода по следующим данным. В скруббер поступает 5000 м3/ч газовой смеси, считая при атмосферном давлении и при рабочей температуре. На скруббер подается 650 м3/ч чистой воды. Начальное содержание диоксида углерода в газе 28,4% (об.), конечное (в верху скруббера) 0,2% (об.). Давление в скруббере рабс=16,5кгс/см2. Температура 15С. В нижнюю часть скруббера загружено 3 т керамических колец 50 50 5 мм. Выше загружено 17 т колец 35 35 4 мм. Коэффициент смоченности считать равным единице.
Р е ш е н и е . Вычислим суммарную поверхность всех колец. Поверхность колец 50 50 5 мм:
м2,
где 1=530 кг/м3-насыпная плотность насадки из колец 50 50 5 мм; 1=87,5 м2/м3-удельная поверхность насадки (табл. XVII).
Аналогично вычисляем поверхность колец 35 35 4 мм:
м2.
Суммарная поверхность всех колец:
F=f1+f2=495+4717=5212 м2.
Определим количество диоксида углерода, поглощенного водой.
Начальное количество диоксида углерода в газе (в низу скруббера):
м3/ч.
Количество диоксида углерода в выходящем газе (в верху скруббера):
м3/ч.
Поглощается водой:
Vпогл=-=1420-7,2=1412,8 м3/ч
(р=1кгс/см2, или 0,1МПа, и t=15C)
или
кг/ч,
т. е. 2630/44=60 кмоль/ч.
Здесь 1,976 кг/м3-плотность СО2 при нормальных условиях; 44 кг/кмоль-мольная масса СО2.
Находим движущую силу процесса абсорбции в низу скруббера.
Парциальное давление диоксида углерода на входе в скруббер:
рн=Пун=0,2841620=460 кПа,
где 1620=16,598,1 кПа-общее давление в скруббере.
Мольная доля СО2 в воде, вытекающей из скруббера:
.
Коэффициент Генри Е для диоксида при 15С равен 0,93106 мм рт. ст. (табл. XLI), или 0,124106 кПа; отсюда парциальное давление диоксида углерода в газе, равновесном с жидкостью, вытекающей из скруббера [уравнение (1.2)]:
=Ехн=0,001660,124106=206 кПа.
Движущая сила процесса абсорбции в низу скруббера:
рн=рн-=460-206=254 кПа.
Определяем движущую силу процесса абсорбции на верху скруббера.
Парциальное давление диоксида углерода в газе, выходящем вверху из скруббера:
рв=Пув=16200,002=3,24 кПа.
Так как вода на орошение скруббера подается чистая, то парциальное давление диоксида углерода в равновесном с водой газе равно нулю; отсюда движущая сила процесса абсорбции на верху скруббера:
рв=рв-=3,24-0=3,24 кПа.
Средняя движущая сила для всего процесса:
кПа.
Коэффициент массопередачи:
кг/м2чкПа.
Если коэффициент массопередачи отнести к разности давлений р, выраженной в мм рт. ст., то получим следующее его значение:
кг/м2чмм рт. ст.
Т а б л и ц а 1.4.
Х, кмоль амиака кмоль воды
|
Y кмоль амиака кмоль инертного газа |
Х, кмоль амиака кмоль воды |
Y кмоль амиака кмоль инертного газа |
0 |
0 |
0,015 |
0,0183 |
0,005 |
0,0045 |
0,020 |
0,0273 |
0,010 |
0,0102 |
0,023 |
0,0327 |
0,0125 |
0,0138 |
|
|
Рис. 1.6 (к примеру 1.10)
Пример 1.10. В скруббере аммиак поглощается водой из газа под атмосферным давлением. Начальное содержание аммиака в газе 0,03 кмоль/кмоль инертного газа. Степень извлечения равна 90%. Вода, выходящая из скруббера, содержит аммиака 0,02 кмоль/кмольводы. Путем отвода теплоты в скруббере поддерживается постоянная температура.
Данные о равновесных концентрациях аммиака в жидкости и газе при температуре поглощения приведены в табл.1.4.
Определить требуемое число единиц переноса n0у: 1) графическим построением; 2) методом графического интегрирования.
Р е ш е н и е . 1) По данным табл. 1.4 на рис. 1.6 построена равновесная линия АВ. На этом же графике нанесена рабочая линия СD. Она проходит через точку С с координатами Хв=0, Yв=0,33(1-0,9)=0,003 (верх скруббера) и точку D с координатами Хн=0,02, Yн=0,03 (низ скруббера).
Число единиц переноса n0у находим следующим путем. Отрезки ординат между рабочей и равновесной линиями разделены пополам; через середины их проведена вспомогательная пунктирная линия. Затем, начиная от точки С, построение выполнено таким образом, что для каждой ступени ab=bc. Каждая из полученных ступеней представляет собой единицу перноса, т. е. каждой ступени соответствует такой участок аппарата, на котором изменение рабочей концентрации (Y1-Y2) равно средней движущей силе на этом участке (Y-Y)ср.
Всего получено 5,82 ступени (последняя неполная ступень равна отношению отрезков Dd/ef=0,82):
n0у=5,82.
Как следует из графика, на нижнем участке кривой равновесия, где ее наклон меньше наклона рабочей линии, единица переноса меньше ступени изменения концентрации; на верхнем участке равновесной линии, где ее наклон больше наклона рабочей линии, наблюдается обратная картина.