- •Инфекция и иммунитет
- •1. Типы взаимодействия между микро – и макроорганизмами. Различия между паразитизмом и патогенностью.
- •2. Понятие об инфекционном процессе. Основные факторы, обуславливающие развитие инфекционного процесса.
- •3. Патогенность и вирулентность. Факторы вирулентности. Количественное определение вирулентности. Аттенуация.
- •5. Динамика развития и периоды инфекционного процесса. Носительство патогенных микроорганизмов.
- •7. Особенности вирусных инфекций. Роль вирусной нуклеиновой кислоты и белка в инфекционном процессе. Токсические вещества вирусов.
- •8. Роль макроорганизма, внешней среды и социальных факторов в возникновении, течении и исходе инфекционного процесса. Понятие о летальности при инфекционных заболеваниях.
- •9. Биологический метод диагностики инфекционных заболеваний.
- •10. Понятие об иммунитете. Классификация противоинфекционного иммунитета. Основные отличия и механизмы естественного (врожденного) и приобретенного иммунитета.
- •11. Роль неспецифических гуморальных факторов защиты в противоинфекционном иммунитете.
- •12. Роль неспецифических клеточных факторов защиты в противоинфекционном иммунитете.
- •13. Приобретенный иммунитет: клеточный и гуморальный.
- •14. Антигены и их характеристика.
- •15. Антигенная структура бактериальной клетки: о -, VI -, к -, н – антигены. Групповые и видовые антигены микробов.
- •16. Антитела (иммуноглобулины), их структура. Классы иммуноглобулинов, их функции.
- •17. Феномены и механизмы взаимодействия «антиген – антитело». Методы иммунодиагностики инфекционных заболеваний.
- •18. Особенности иммунитета при бактериальных, вирусных, грибковых инфекциях и протозойных инвазиях.
- •19. Антитоксины. Применение антитоксических сывороток в медицине.
- •20.Агглютинины, реакция агглютинации, ее разновидности.
- •21. Реакция непрямой гемагглютинации, ее разновидности.
- •22. Преципитины. Реакция преципитации, ее разновидности и применение в медицинской практике.
- •23. Лизины. Реакция бактериолизиса и гемолиза. Рск, ее использование в диагностике инфекционных заболеваний.
- •24. Реакция нейтрализации вирусов. Рга, ртга. Реакция гемадсорбции и задержки гемадсорбции.
- •25. Диагностические сыворотки. Классификация. Виды. Получение. Применение.
- •26. Практическое использование кожных аллергических проб в диагностике инфекционных заболеваний.
- •27. Вакцинопрофилактика. Типы вакцин, их получение и применение.
- •Серотерапия инфекционных заболеваний. Сыворотки и иммуноглобулины, их изготовление и применение.
- •30. Серологическая диагностика инфекционных заболеваний.
21. Реакция непрямой гемагглютинации, ее разновидности.
Реакция непрямой (пассивной) гемагглютинации (РНГА, РПГА) основана на использовании эритроцитов (или латекса) с адсорбированными на их поверхности антигенами или антителами, взаимодействие которых с соответствующими антителами или антигенами сыворотки крови больных вызывает склеивание и выпадение эритроцитов на дно пробирки или ячейки в виде фестончатого осадка.
Компоненты. Для постановки РНГА могут быть использованы эритроциты барана, лошади, кролика, курицы, мыши, человека и другие, которые заготавливают впрок, обрабатывая формалином или глютаральдегидом. Адсорбционная емкость эритроцитов увеличивается при обработке их растворами танина или хлорида хрома.
Антигенами в РНГА могут служить полисахаридные АГ микроорганизмов, экстракты бактериальных вакцин, АГ вирусов и риккетсий, а также другие вещества.
Эритроциты, сенсибилизированные АГ, называются эритроцитарными диагностикумами. Для приготовления эритроцитарного диагностикума чаще всего используют эритроциты барана, обладающие высокой адсорбирующей активностью.
Применение. РНГА применяют для диагностики инфекционных болезней, определения гонадотропного гормона в моче при установлении беременности, для выявления повышенной чувствительности к лекарственным препаратам, гормонам и в некоторых других случаях.
Механизм. Реакция непрямой гемагглютинации (РНГА) отличается значительно более высокой чувствительностью и специфичностью, чем реакция агглютинации. Ее используют для идентификации возбудителя по его антигенной структуре или для индикации и идентификации бактериальных продуктов — токсинов в исследуемом патологическом материале. Соответственно используют стандартные (коммерческие) эритроцитарные антительные диагностикумы, полученные путем адсорбции специфических антител на поверхности танизированных (обработанных танином) эритроцитов. В лунках пластмассовых пластин готовят последовательные разведения исследуемого материала. Затем в каждую лунку вносят одинаковый объем 3 % суспензии нагруженных антителами эритроцитов. При необходимости реакцию ставят параллельно в нескольких рядах лунок с эритроцитами, нагруженными антителами разной групповой специфичности.
Через 2 ч инкубации при 37 °С учитывают результаты, оценивая внешний вид осадка эритроцитов (без встряхивания): при отрицательной реакции появляется осадок в виде компактного.диска или кольца на дне лунки, при положительной реакции — характерный кружевной осадок эритроцитов, тонкая пленка с неровными краями.
22. Преципитины. Реакция преципитации, ее разновидности и применение в медицинской практике.
Преципитины – Ат, относящиеся к классу IgG и IgM, образующие при взаимодействии с гомологичным растворимым Аг видимый невооруженным глазом преципитат.
Реакция преципитации (РП) - это формирование и осаждение комплекса растворимого молекулярного антигена с антителами в виде помутнения, называемого преципитатом. Он образуется при смешивании антигенов и антител в эквивалентных количествах; избыток одного из них снижает уровень образования иммунного комплекса.
РП ставят в пробирках (реакция кольцепреципитации), в гелях, питательных средах и др. Широкое распространение получили разновидности РП в полужидком геле агара или агарозы: двойная иммунодиффузия по Оухтерлони, радиальная иммунодиффузия, иммуноэлектрофорез и др.
Механизм. Проводится с прозрачными коллоидными растворимыми антигенами, экстрагированными из патологического материала, объектов внешней среды или чистых культур бактерий. В реакции используют прозрачные диагностические преципитирующие сыворотки с высокими титрами антител. За титр преципитирующей сыворотки принимают то наибольшее разведение антигена, которое при взаимодействии с иммунной сывороткой вызывает образование видимого преципитата — помутнение.
Реакция кольцепреципитации ставится в узких пробирках (диаметр 0,5 см), в которые вносят по 0,2—0,3 мл преципити-рующей сыворотки. Затем пастеровской пипеткой медленно наслаивают 0,1—0,2 мл раствора антигена. Пробирки осторожно переводят в'вертикальное положение. Учет реакции производят через 1—2 мин. В случае положительной реакции на границе между сывороткой и исследуемым антигеном появляется преципитат в виде белого кольца. В контрольных пробирках преципитат не образуется.