- •Г.М.Бутов, с.В. Дьяконов,
- •Введение
- •2. Физико-химические основы процесса получения стирола
- •3. Теоретические основы составления материального баланса, основные показатели химико-технологического процесса
- •4. Теоретические основы составления теплового (энергетического) баланса химико-технологического процесса
- •5. Методика проведения экспериментов и обработка экспериментальных данных
- •5.1. Методика проведения эксперимента
- •5.2. Обработка экспериментальных данных
- •5.3. Определение тепловой нагрузки на реактор и коэффициента полезного действия процесса
- •6. Правила безопасной работы
- •7. Задания
- •8. Контрольные вопросы
- •Исследование кинетики гомогенных химических реакций
- •1. Цели и задачи работы
- •Способы и технология получения сложных эфиров
- •3. Физико-химические основы процесса
- •3.1. Механизм реакции этерификации
- •3.2. Кинетика реакции этерификации
- •3.3. Определение порядка реакции
- •3.4. Расчет термодинамических функций
- •3.5. Составление полного кинетического уравнения реакции
- •4. Экспериментальная часть
- •4.1. Описание лабораторной установки
- •4.2. Методика проведения эксперимента
- •Внимание! секундомер и воздуходувку не выключать
- •4.3. Обработка экспериментальных данных
- •Данные для расчёта общего порядка реакции
- •5. Правила безопасной работы
- •6. Контрольные вопросы
- •2. Теоретическая часть
- •2.1. Химическое равновесие
- •2.1.1. Зависимость константы равновесия от температуры
- •2.1.2. Экспериментальное определение равновесного состава реакционной массы и константы равновесия
- •3.Методика проведения эксперимента и обработка экспериментальных данных
- •3.1. Методика проведения эксперимента
- •3.2. Этерефикация уксусной кислоты этиловым или изопропиловым спиртом
- •3.2.1 Обработка результатов эксперимента
- •4. Задание
- •5. Правила безопасной работы
- •6. Контрольные вопросы
- •Исследование кинетики реакции металлов с кислотами
- •Цели и задачи работы
- •2. Теоретическая часть
- •3. Методика проведения эксперимента
- •Внимание: показание секундомера не обнуляют.
- •4. Обработка экспериментальных данных
- •4.1. Определение лимитирующей стадии процесса
- •5. Задание
- •6. Контрольные вопросы
- •Библиографический список
- •Лабораторный практикум по общей химической технологии
- •400005, Г. Волгоград, пр. Им. В. И. Ленина, 28. Корп. 1
3. Методика проведения эксперимента
Для осуществления данного процесса в стаканы загружают 25 мл 7% раствора HCl или H2SO4 . Затем вносят предварительно очищенный наждачной бумагой или раствором щелочи, взвешенный кусочек металла (0,5 - 2 гр.) на стеклянной палочке с ситообразным наконечником и начинают отсчет времени. Через определенные промежутки времени (по заданию преподавателя) стеклянную палочку с металлом вынимают из стакана, промывают холодной дистиллированной водой, высушивают на фильтровальной бумаге и взвешивают на аналитических весах. После извлечения металла из раствора кислоты останавливают секундомер и, взвесив его, помещают обратно в стакан, включают секундомер и продолжают отсчет времени.
Внимание: показание секундомера не обнуляют.
Для исследования влияния температуры эксперимент проводят при различных температурах (по заданию преподавателя). Результаты эксперимента записывают в таблицу 4.1.
4. Обработка экспериментальных данных
Таблица 4.1.
Результаты экспериментальных исследований
-
№ опыта
Т, 0С
, мин
mMe
m0Me
п, мин
XМе
1
2
3
…
4.1. Определение лимитирующей стадии процесса
Степень превращения металлов (алюминия, цинка) определяют по формуле 4.1:
, (4.1)
где –масса исходного металла, г;
–масса металла после реакции, г.
Для определения лимитирующей стадии строят график зависимости от и сравнивают с теоретическими кривыми, представленными на рис. 4.1.
Рис 4.1. Зависимость степени превращения металла ХМе от отношения /n в зависимости от лимитирующей стадии процесса: 1 – внешнедиффузионная область; 2 – кинетическая область
После нахождения лимитирующей стадии для каждой из трех температур определяют константу скорости реакции из уравнения 2.3 (если реакция протекает в кинетической области).
По рассчитанным константам топохимического процесса определяют активационные параметры (энергию активации и частотный фактор Аррениуса) по уравнениям 4.2, 4.3 и результаты расчетов вносят в таблицу 4.2.
Аналитический метод определения энергии активации (Еакт)
(4.2)
Частотный фактор Аррениуса (А) определяют из интегральной формы уравнения Аррениуса.
(4.3)
Таблица 4.2.
Результаты расчета активационных параметров
-
№
T, 0С
T, К
k
А
Еакт ,кДж/моль
1
2
3