- •Работа № 6. Биохимическая активность аэробов (дифференциально-диагностические признаки)
- •Основные принципы выделения и идентификации чистых культур бактерий
- •Питательные среды (состав некоторых питательных сред)
- •Техника посева на жидкие и плотные питательные среды
- •12 3 1 2
- •Методы, основанные на биологических свойствах микроорганизмов
- •Биохимическая активность аэробов
- •1) Что изображено на схеме?
- •2) Что изображено на фотографии?
- •1) Куриный эмбрион
- •2) Культура тканей
- •3) Лабораторные животные
- •Физические методы. Методы основаны на выращивании микроорганизмов в среде без воздуха
- •3) Биологические методы основаны на совместном выращивании анаэробов со строгими аэробами
1) Что изображено на схеме?
1-
2-
3-
4-
Охарактеризовать все фазы процесса
2) Что изображено на фотографии?
Цель применения устройства? Какие дополнительные технические средства и среды нужно использовать? Дать классификацию микробов по типу дыхания. Охарактеризовать различия основных типов фосфорилирования
Подпись преподавателя______________________________________________________________
ЗАНЯТИЕ № 5 Дата____________
ФИЗИОЛОГИЯ МИКРОБОВ (ПРОДОЛЖЕНИЕ). МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЕ ЧИСТЫХ КУЛЬТУР АНАЭРОБОВ И ИХ ИДЕНТИФИКАЦИЯ. МЕТОДЫ КУЛЬТИВИРОВАНИЯ ОБЛИГАТНЫХ ВНУТРИКЛЕТОЧНЫХ ПАРАЗИТОВ
Цель занятия: изучить методы выделения чистых культур анаэробов; основные биологические свойства риккетсий, хламидий, вирусов; методы культивирования облигатных внутриклеточных паразитов.
СТУДЕНТ ДОЛЖЕН ЗНАТЬ:
Способы получения энергии бактериями (дыхание, брожение).
Методы культивирования анаэробов.
Типы взаимодействия вируса с клеткой, стадии репродукции вируса.
Методы культивирования риккетсий, вирусов.
СТУДЕНТ ДОЛЖЕН УМЕТЬ:
идентифицировать микроорганизмы
СТУДЕНТ ДОЛЖЕН ИМЕТЬ ПРЕДСТАВЛЕНИЕ:
О способах заражении биологических моделей для культивирования риккетсий, хламидий и вирусов
Работа № 1. Методы выделения и идентификации анаэробных инфекций
Цель: изучить основные методы выделения и идентификации анаэробов
I
II
III
IV
А)
V
Г)
Б)
В)
I Сбор исследуемого материала
II Накопление культуры
III Получения изолированных колоний на среде Цейсслера
IV Накопление чистой культуры на тиогликолевой питательной среде
V Идентификация выделенной чистой культуры
А) изучение морфологических и тинкториальных свойств
Б) изучение культуральных свойств
В) изучение биохимических свойств возбудителя по результатам посева на среды Гисса
Г) Реакция нейтрализации токсина на лабораторных животных, реакция флоккуляции
Вывод: анаэробы получают энергию, при отсутствии О2 путем ускоренного, но не полного расщепления питательных веществ. Для культивирования используют эксикатор, посев в толщу агара, среду Вильсон-Блера
Работа № 2. Методы создания анаэробных условий
Цель: изучить методы создания анаэробных условий (см. теоретическую справку)
метод |
рисунок |
результат |
1) Вейнберга |
| |
2) Анаэростат, эксикатор |
|
|
3) Тиогликолевая среда
|
| |
4) метод Фортнера |
|
Вывод:______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Работа № 3. Биохимическая активность анаэробов
Цель: изучить ферментативную активность микроорганизмов; изучить сахаролитическую, протеолитическую и гемолитическую активность анаэробных бактерий.
среда |
рисунок |
результат |
1) Вильсона - Блера |
| |
2) Молоко |
| |
3) Цейсслера (кровяно-сахарный агар) |
|
Вывод:______________________________________________________________________________________________________________________________________________________
Работа № 4. Методы культивирования риккетсий, хламидий, вирусов
Цель: разобрать основные принципы выделения и индикации облигатных
внутриклеточных паразитов.
Внимание! Заражение эмбриона происходит в асептических условиях, а вируссодержащий материал должен быть освобожден от бактерий путем добавления антибиотиков.