- •1.Изменение органов и систем при лихорадке. Биологическое значение лихорадочной реакции.
- •3. Вызвать проводниковую анестезию.
- •2.Нарушение чувствительности. Антиоцептивная система.
- •3.Эксперементальное воспроизведение паралича.
- •2.Недостаточность общего кровообращения вызванная миокардиопатией.
- •3.Моделирование нарушение диуреза.
- •1.Нарушение водно-электролитного баланса.
- •2. Нарушение вегетативной нервной системы. Вегетативные неврозы.
- •3. Создать модель подпеченочной желтухи.
- •1.Частичное голодание.
- •2.Понятие о воспалении. Этиология и т.Д
- •3. Установить виды кровоизлияний.
- •3. Определить количество инфузорий в содержимом рубца.
- •1. Роль причинного фактора в возникновении заболевания:
- •2. Надпочечники представляют собой парный витальный орган, при удалении которого животное погибает.
- •3. Определить автоматию сердца нарушения.
- •3. Моделирование нарушение диуреза.
- •1. Компенсаторные механизмы восстановление нарушение функции и выздоровления.
3. Определить автоматию сердца нарушения.
Билет 27.
2.Гипофиз (мозговой придаток, питуитарная железа) выделяет ряд гормонов, регулирующих активность других эндокринных желез (тропные гормоны) и несколько гомонов, обладающих непосредственным периферическим действием. Аденогипофиз вырабатывает:
Фоллитропин (ФСГ).
Лютотропин (ЛГ)
Пролактин
Кортикотропин (АКТГ)
Тиреотропин (ТТГ)
Соматотропин (СТГ)
Липотропин (ЛТГ)
Меланотропин (меланоцитстимулирующий гормон, МСГ)
Секреторную активность аденогипофиза контролирует ряд гипоталамических факторов — пептидных гормонов, поступающих по портальным сосудам из нейросекреторной ткани срединного возвышения гипоталамуса непосредственно к железистым клеткам гипофиза. Здесь они стимулируют или тормозят их секреторную активность. Стимулирующие факторы получили название рилизинг-факторы, или либерины (более современный термин), а тормозящие — статины.
Формы нарушений функций аденогипофиза:
гипопитуитаризм (гипофункция) первичногипофизарные, парциальные, ранние (до полового созревания)
гиперпитуитаризм (гиперфункция) вторичногипофизарные, тотальные, поздние (у взрослых)
Гипопитуитаризм
Причины:хромофобные (гормонально неактивные) аденомы ПДГ, состояния после хирургического лечения гипофизарных аденом и послеродовые некрозы аденогипофиза. Тотальный гипопитуитаризм м.б. также вызван механической травмой, тромбозом сосудов, кровоизлиянием, инфекциями и интоксикациями, длительным голоданием; вследствие патологических процессов в гипоталамусе.
Проявлениятотального гипопитуитаризма (гипофизарной кахексии, болезни Симмондса) характеризуются картиной резкого истощения, преждевременного старения, тяжелыми обменно-трофическими расстройствами, нарушениями функции периферических гипофиззависимых эндокринных желез. Похудание происходит за счет исчезновения подкожного жирового слоя и других жировых отложении, атрофии мышц и внутренних органов. Оно может развиваться постепенно (с потерей веса порядка 3—6 кг в месяц), но встречаются и так называемые галопирующие формы, когда больные теряют до 20—25 кг в течение одного месяца. Часто развиваются диспептические расстройства: рвота, поносы, боли в животе, атония кишечника, отвращение к пище. Возникает выраженная артериальная гипотензия вплоть до коллапса. Истощение в терминальной стадии заболевания может быть настолько резко выражено, что больные напоминают скелет, обтянутый кожей, полностью безразличны к окружающему и к собственной участи, неподвижно лежат в состоянии полной прострации. Своеобразной формой пангипопитуитаризма является болезнь (или синдром) Шихена, возникающая в качестве послеродового осложнения. В основе заболевания обычно лежит значительная и своевременно не возмещенная кровопотеря во время родов, сопровождающаяся спазмом сосудов ПДГ. При длительном спазме сосудов могут развиваться ишемический некроз гипофиза и типичная картина гипофизарной кахексии. Однако в большинстве случаев расстройства не столь резко выражены.
Атрофия гипофиза, сопровождающаяся кахексией, вызывается длительным голоданием (особенно белковым). Вариантом подобного патогенеза тотального гипопитуитаризма является психогенная анорексия, развивающаяся вначале на почве каких-либо психотравматизирующих ситуаций, а затем переходящая в стойкое отвращение к еде. Возможно, что во всех подобных случаях требуется предрасположенность как со стороны нервно-психической сферы, так и гипоталамо-гипофизарной системы.
Парциальный гипопитуитаризмвозникает в результате недостаточности какого-либо одного тропного гормона.
Заболевания, в основе которых лежит частичная аденогипофизарная недостаточность.
Гипофизарная карликовость или гипофизарный нанизм(греч.nanos— карлик) — заболевание, характеризующееся резкой задержкой роста, а также половым недоразвитием в результате недостаточного образования соматотропина и гонадотропинов, возникающего уже на стадии внутриутробного развития. Поэтому вес новорожденных обычно значительно меньше нижней границы нормы, в дальнейшем отставание в росте и весе прогрессирует, и физическое развитие рано прекращается. Рост ниже 130 см принято считать карликовым, встречаются больные ниже 100 см.
Гипофизарная карликовость обычно не сопровождается грубыми нарушениями телосложения, однако у взрослых карликов сохраняются пропорции тела, свойственные младшему детскому возрасту с преобладанием длины туловища над длиной конечностей. Характерно морщинистое лицо, рано приобретающее старческий вид, часто бывает трудно определить по лицу пол карлика и его возраст.
Как правило, наблюдается недоразвитие половой системы (половых желез, половых органов и вторичных половых признаков) приводящее к бесплодию. В психическом развитии существенных нарушений обычно не происходит, хотя часто отмечаются некоторая инфантильность в поведении, снижение памяти и умственной работоспособности.
Каких-либо специфических этиологических факторов гипофизарного нанизма не выявлено, и в качестве причин данного заболевания могут, по-видимому, выступать многие патогенные воздействия и патологические процессы, в том числе у матери во время беременности.
Гипофизарныи гипогонадизм.Ранние формы недостаточности гонадотропинов проявляются у мужских особей в виде евнухоидизма, у женских — гипофизарного инфантилизма.
Для мальчиков и юношей, страдающих евнухоидизмом, характерны высокий рост, длинные тонкие кости конечностей, узкие плечи и относительно широкий таз, слабое развитие скелетной мускулатуры, тонкая бледная кожа. Специфические признаки гипогонадизма проявляются в недоразвитии половых желез, наружных половых органов и вторичных половых признаков, характерны скудный рост волос на лице, высокий тембр голоса. Нередко отмечаются поведенческие особенности, не свойственные мужским особям. Признаки евнухоидизма сохраняются и у взрослых больных, обычно неспособных к деторождению.
Для гипофизарного женского инфантилизма также характерно слабое, субтильное телосложение без выраженных признаков, свойственных женскому организму. Недоразвиты молочные железы, поздно появляются менструации; как правило, имеются различные нарушения менструального цикла. Характерны легкая психическая ранимость, неустойчивость настроения. Выраженные формы гипофизарного инфантилизма сопровождаются неспособностью к зачатию либо различными нарушениями беременности.