- •1.Характеристика основных событий митоза и мейоза.
- •2.Закономерности гаметогенеза. Отличия ово- и сперматогенеза.
- •3.Влияние алкоголя, никотина и наркотиков на наследственность человека.
- •Третий закон Менделя
- •6.Взаимодействие аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование, аллельное исключение.
- •7.Наследование групп крови по система ав0, Rh, mn.
- •8.Связь групп крови с некоторыми заболеваниями человека.
- •9.Взаимодействие неаллельных генов: полимерия, эпистаз, комплементарность, модифицирующее действие.
- •10.Показатели фенотипического проявления генотипа: пенетрантность и экспрессивность.
- •11.Роль наследственности и среды в развитии заболеваний.
- •12.Строение, свойства и функции днк и рнк. Виды рнк.
- •13.Понятие о коде днк. Свойства генетического кода.
- •14.Этапы реализации наследственной информации у прокариот и эукариот.
- •15.Регуляция генной активности у про- и эукариот. Теория оперона. Регуляция экспрессии генов на геномном уровне организации наследственного материала
- •3.6.6.1. Общие принципы генетического контроля экспрессии генов
- •3.6.6.2. Роль негенетических факторов в регуляции генной активности
- •3.6.6.3. Регуляция экспрессии генов у прокариот
- •3.6.6.4. Регуляция экспрессии генов у эукариот
- •16.Генная инженерия: этапы синтеза, достижения и перспективы.
- •17.Методы анализа днк. Днк-диагностика наследственных заболеваний.
3.Влияние алкоголя, никотина и наркотиков на наследственность человека.
4.История развития генетики. Роль отечественных ученых в развитии генетики.
5.Законы Г.Менделя и их цитологическое обоснование. Условия менделирования признаков.
Первый закон Менделя – закон доминирования (закон единообразия гибридов первого поколения): «При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по альтернативным вариантам одного и того же признака, все потомство от такого скрещивания окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей».
Первый закон Менделя
Второй закон Менделя – закон расщепления можно сформулировать следующим образом: «При скрещивании двух потомков первого поколения между собой (двух гетерозиготных особей) во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом соотношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1».
Второй закон Менделя
Закон чистоты гамет. Появление во втором поколении (F2) рецессивного признака одного из родителей (Р) может иметь место только при соблюдении двух условий: 1) если у гибридов наследственные факторы сохраняются в неизменном виде; 2) если половые клетки содержат только один наследственный фактор из аллельной пары. Закон чистоты гамет можно сформулировать следующим образом: «При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из каждой аллельной пары». Цитологическим обоснованием закона чистоты гамет, а следовательно и всех закономерностей наследования признаков, является поведение хромосом в мейозе, в результате которого в клетках оказывается лишь одна хромосома из каждой гомологичной пары.
Третий закон Менделя – закон независимого комбинирования: «При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях».
Третий закон Менделя
При дигибридном скрещивании двух дигетерозигот (особей F1) между собой, во втором поколении гибридов (F2) будет наблюдаться расщепление признаков по фенотипу в соотношении 9:3:8:1, т. е. сочетание двух вариантов обоих признаков позволит получить четыре группы фенотипов в потомстве. Если же рассмотреть наследование каждого признака в отдельности, то по каждому из них будет наблюдаться расщепление 8:1.
Условия менделирования признаков.
- в наборе хромосом есть парные гомологичные хромосомы
- расхождение гомологичных хромосом в анафазу мейоза I идет независимо
- при оплодотворении сочетание гамет происходит случайно
- разные гены находятся в разных хромосомах
- 1 ген контролирует 1 признак(моногенность)
- признаки качественные, не количественные
6.Взаимодействие аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование, аллельное исключение.
1.Полное доминирование. -способ взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный ген проявляет свою активность как в гомозиготном, так и в гетерозиготном состоянии. Рецессивный ген проявляет активность лишь в гомозиготном состоянии. Если в фенотипе имеется доминантный признак, то точно определить генотип нельзя, если в фенотипе проявляется рецессивный признак, то генотип всегда рецессивная гомозигота.
Примеры:
Доминантные – брахидактилия(короткие пальцы), полидактилия
Рецессивные – фенилкетонурия, болезнь Гоше
2.Неполное доминирование (промежуточное наследование).- один из видов взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный аллель в гетерозиготном состоянии не полностью подавляет действие рецессивного аллеля. Гетерозиготы имеют промежуточный характер признака.
При скрещивании гомозиготных красноплодных и белоплодных сортов земляники все первое поколение гибридов имеет розовые плоды. При скрещивании этих гибридов друг с другом получаем: по фенотипу — 1/4 красноплодных, 2/4 розовоплодных и 1/4 белоплодных растений, по генотипу — 1/4 АА, 1/2 Аа, 1/4 аа (и по фенотипу, и по генотипу соотношение 1:2:1). Соответствие расщепления по генотипу расщеплению по фенотипу является характерным при неполном доминировании, так как гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот.
Пример: Атаксия Фрейдрейха
АА-Здоровы
аа-атаксия(нарушение координации движений)
Аа – искривленная стопа
3.Сверхдоминирование. - более сильное проявление признака в гетерозиготе, а не в гомозиготе.
Пример: у дрозофилы имеется рецессивный летальный ген, гетерозиготы по которому обладают большей жизнеспособностью, чем доминантные гомозиготы.
4.Кодоминирование.- явление независимого друг от друга проявления обоих аллелей в фенотипе гетерозиготы, иными словами — отсутствие доминантно-рецессивных отношений между аллелями.
-проявление у гибридов нового признака, обусловленного взаимодействием двух разных аллелей одного гена. Фенотип гетерозигот не является чем-то промежуточным между фенотипами разных гомозигот.
5.Аллельное исключение - такой вид взаимодействия аллельных генов в генотипе организма, при котором происходит инактивация одного из аллелей в составе хромосомы. Таким образом, даже процесс формирования элементарного признака зависит от взаимодействия, по меньшей мере, двух аллельных генов, и конечный результат определяется конкретным сочетанием их в генотипе.
Пример: телцо Бара, одна Х-хромосома у женщин сворачивается.