Билет 71.

1)Для поддержания главных характеристик клетки или организма на протяжении их жизни, а также в ряду поколений наследственный материал должен отличаться устойчивостью к внешним воздействиям или должны существовать механизмы коррекции возникающих в нем изменений. Таким образом к механизмам сохранения нуклеотидной последовательности относят : точное копирование нуклеотидных последовательностей материнской ДНК в процессе ее репликации, репарация при различных повреждениях.

Репликация ДНК осуществляется полуконсервативным способом. Во время реплики материнская молекула раскручивается , и её комплементарные нити разъединяются(образуется реплекативная вилка). Формирование реплекативной вилки происходит под действием ферментов геликазы и топоизомеразы. Геликаза разрывает водородные связи между комплементарными нуклеотидами и разъединяет нити , геликаза также снимает напряжение , возникающее при этом в молекуле. Одиночные нити материнской молекулы служат матрицами для синтеза дочерних нитей. С одиночными нитями связываются SSBбелки (дестабилизирующие), которые не дают им соединиться в двойную спираль или образовать петли. В результате реплики образуются 2 одинаковые молекулы ДНК, полностью повторяющие материнскую, при этом каждая новая молекула состоит из одной старой и новой цепи.

Комплементарные нити ДНК антипараллельны, наращивание происходит от 5* к 3* концу, поэтому одна нить – лидирующая, 3* конец которой находится у основания реплекативной вилки, а другая- запаздывающая, её цепь будет строиться из фрагментов Оказаки, растущих от 5* к 3* концу. Фрагменты Оказаки- участки ДНК.

Синтез ДНК осуществляет фермент ДНК-полимераза. Она наращивает дочернюю цепь , присоединяя к её 3* концу нкулеотиды, комплементарные нуклеотидам материнской цепи. Особенность ДНК-полимеразы- она не может начать работу не имея 3*конца дочерней нити, поэтому синтез лидирующей нити и фрагментов Оказаки начинает фермент проймаза, которая является разновидностью ДНК-полимеразы. Проймаза готова начать синтезновой цепи с соединения 2 нуклеотидов, она синтезирует из РНК-нуклеотидов короткие затравки праймеры и к 3* концу праймера ДНК-полимераза начинает присоединять ДНК-нуклеотиды. Фермент экзонуклеаза удаляет праймеры. ДНК-полимераза достраивает фрагменты Оказаки, а лигаза сшивает их.

Репарация ДНК. Различают несколько видов репарации ДНК:

Фотореактивация (световая репарация), позволяет устранять димеры, возникающие между двумя соседними пиримидиновыми основаниями под действием УФЛ. Фотореактивация происходит под действием фермента фотолиазы, который активируется квантами света . Фермент соединяется с повреждённой ДНК и разъединяет возникшие в димерах связи, затем восстанавливает водородные связи между комплементарными основаниями.

Эксцизионная репарация( темновая репарация) При эксцизионной репарации удаляются повреждения , возникшие из-за ионизирующего излучения, хим. в-в .Во время данной репарации повреждённый участок нити вырезается и синтезируется нормальная последовательность нуклеотидов. Установлено 5 последовательных этапов данной репарации:

Фермент эндонуклеаза узнаёт повреждённый участок.

Эндонуклеаза разрезает одну нить ДНК вблизи повреждения

Экзонуклеаза вырезает поврежденный участок нити ДНК

ДНК-полимераза проводит матричный синтез новой цепи

Лигаза соединяет новообразовавшийся участок с нитью ДНК

Пострепликативная репарация. Если часть повреждённой нити не успевает репарироваться с помощью выше предложенных репараций, то происходит пострепликативная репарация. При реплике повреждённый участок не может использоваться в качестве матрицы. Репликация вынуждена пропустить этот участок, оставляя брешь в дочерней нити. Т.О. образовавшиеся дочерние ДНК различны по природе. Одна из них содержит неповреждённую родительскую цепь и нормальну комплементарную дочернюю цепь . Другая же имеет родительскую цепь , несущую повреждение, и дочернюю цепь с брешью. Так вот данный вид репарации происходит путём рекомбинации (обмена фрагментами)между дочерней , имеющей брешь цепи и мптеринской нормальной другой молекулы. Образовавшийся в материнской цепи пробел может быть застроен обычным путём репаративного синтеза на комплементарной ей дочерней цепи. Повреждённый участок далее может быть исправлен путём фотореакивации или эксцизионной репарации.

2) По структуре: Уники один или несколько повторов информация о структуре белков. Их мутации наиболее опасны.Умеренные десятки, сотни копий кодируют rРНК, tРНК, iРНК,гистонов, гены рибосом, Множественные повторы сотни тысяч, млн. копий отрезков ДНК. Теломерные центромерные участки хромосом, ALu повторы Пгэ подвижные (мобильные) генетические элементы дисперсно разбросаны погеному (эндогенные вирусы)Это чужеродные геномы вирусов, молекулярные останки вирусов (провирусы), которые когда-товнедрились в геном и там остались

.По функции: РНК – кодирующие гены. tРНК,rРНК,м/я РНК,Протеинкодирующие гены:гены домашнего хозяйства,гены роскошных синтезов,регуляторные гены.гены МТХ.

3) раст. с атропиновым действием,раст. с атропиновым действием,раст.,действующие на ЦНС,раст. с галюциногенами,раст.,влияющие на ССС,раст. с никотиноидным действием,раст. с раздражающим действием на кожу и слизистые.