Тема 7. Алкины (ацетиленовые углеводороды).

Гомологический ряд. Общая формула. Номенклатура. Изомерия. Способы получения алкинов. Физические свойства и строение: sp-состояние атома углерода. Харак теристика тройной связи. Химические свойства: реакции замещения ацетиленового атома водорода (образование ацетиленидов, их свойства и применение), реакции конденсации с карбонильными соединениями, гидрирование алкинов, реакции электрофильного и нуклеофильного присоединения и их механизмы, реакции окисления, полимеризации и изомеризации алкинов. Промышленные синтезы на основе ацетилена.

Тема 8. Галогенпроизводные алифатических углеводородов.

Моногалогенпроизводные насыщенных углеводородов (моногалогеналканы).

Общая формула. Классификация. Номенклатура. Изомерия. Способы получения. Физические свойства и строение. Характеристика связей углерод.- галоген. Химические свойства: восстановление галогеналканов, реакции нуклеофильного замещения и их механизмы ( S_N1 иS_N2), реакции элиминирования и их механизмы (Е1, Е2 ). Конкуренция реакций элиминировання и нуклеофильного замещения.

Ди- и полигалогенпроизводные насыщенных углеводородов. Классификация. Геминальные и вицинальные дигалогеналканы, галоформы. Тетрахлорид углерода. Способы получения и свойства. Полигалогеналканы как растворители.

Галогенпроизводные непредельных углеводородов. Винилгалогениды и аллилгалогениды. Способы получения, строение и свойства. Применение винилхлорида. Поливинилхлорид.

Тема 9. Гидроксилпроизводные алифатических углеводородов.

Насыщенные одноатомные спирты (алканолы). Гомологический ряд. Общая формула. Классификация. Номенклатура. Изомерия. Способы получения. Физические свойства и строение. Характеристика связей С-О и О-Н. Химические свойства: кислотно-основные свойства; образование алкоголятов и их свойства; реакции с электрофильными реагентами; ацилирование спиртов; нуклеофильное замещение гидроксила на галоген (действием гадогеноводородных кислот, гадогенидов фосфора, тионилхдоридом), на анионы неорганических кислот, на аминогруппу; реакции дегидратации. окисления и дегидрирования.

Ненасыщенные одноатомные спирты (алкенолы). Виниловые спирты, причина их неустойчивости (правило Эльтекова). Аллиловые спирты, получение и свойства.

Многоатомные спирты. Классификация. Изомерия. Номенклатура. Способы полу-чения и особенности физических и химических свойств двухатомных и трехатомных спиртов. Применение этиленгликоля и глицерина в промышленности.

Тема 10. Простые эфиры. Эпоксисоединения.

Простые эфиры. Номенклатура. Изомерия. Способы получения. Химические свойства: образование оксониевых соединений, реакции расщепления простых эфиров и их механизмы S_N1 и S_N2, реакции у-углеродного атома (хлорирование и автоокисление). Диэтиловый эфир, его практическое применение. Диоксан. Тетрагидрофуран.

Эпоксисоединения. Номенклатура. Изомерия. Способы получения. Химические свойства: реакции с водой, спиртами, галогеноводородами, аммиаком, аминами, циановодородом, реактивами Гриньяра и их механизмы. Роль основного и кислотного катализа. Связь между строением эпоксисоединений, механизмом реакций и направлением раскрытия эпоксидного цикла. Этиленоксид. Способы получения и применение в органическом синтезе.