Раздел Медицинская генетика

1. Процесс синтеза ДНК называется :

трансляция

репликация

транскрипция

редупликация

2. В клетке ДНК находится в органоиде, который называется :

ЭПС

рибосомы

ядро

цитоплазма

3. Биосинтез белка осуществляется в органоидах клетки, которые называются :

метахондрии

рибосомы

аппарат Гольджи

ядро

4. Участок молекулы ДНК, кодирующий синтез одного белка, называется :

экзон

ген

интрон

домен

5. Носителем наследственной информации в клетке является :

мезосомы

хромосомы

пероксисомы

жгутики

6. Число хромосом в кариотипе человека равно :

48

44

23

46

7. Хромосомы кариотипа человека, определяющие все признаки, кроме половой принадлежности, называются :

мезосомы

аутосомы

пероксисомы

хроматиды

8. Здоровая женщина имеет кариотип :

46, XY

46, XX

45, XO

47, XXY

9. Здоровый мужчина имеет кариотип :

46, XY

46, XX

45, XO

47, XXY

10. Место гена на хромосоме называется :

геном

локус

аллель

оперон

11. Гены расположенные в одинаковых локусах гомологичных хромосом, называется :

геном

локус

аллель

оперон

12. Организм, содержащий разные аллели одного гена, называется :

гомозигота

гемизигота

гетерозигота

зигота

13. Свойство живых организмов повторять в ряду поколений сходные признаки - это :

кроссинговер

наследственность

изменчивость

мутация

14. Обмен участками ДНК между гомологичными хромосомами - это :

кроссинговер

наследственность

изменчивость

мутация

15. Количественные и качественные изменения в генотипе - это :

кроссинговер

наследственность

изменчивость

мутация

16. Мутации, связанные с изменением структуры гена, называются :

генные

хромосомные

геномные

индуцированные

17. Мутации, связанные с изменением структуры и числа отдельных хромосом, называются :

генные

хромосомные

геномные

индуцированные

18. Мутации, происходящие в клетках тела, называются :

генеративные

вегетативные

соматические

спонтанные

19. Мутации, происходящие в половых клетках, называются :

генеративные

вегетативные

соматические

спонтанные

20. Факторы внешней (внутренней) среды, вызывающие мутации, называются :

канцерогены

экстрагены

мутагены

андрогены

21. Какое хромосомное заболевание можно заподозрить у юноши высокого роста, с женским типом скелета, недостаточным оволосением лобка и подмышек и умственной отсталостью :

синдром XYY

синдром Клайнфелтера

синдром Шерешевского-Тернера

синдром трипло-Х

22. Наследственное заболевание, характеризующееся нарушением цветового зрения :

альбинизм

дальтонизм

астигматизм

ихтиоз

23. Наследственное заболевание, характеризующееся отсутствием в организме больного красящего пигмента меланина, называется :

альбинизм

дальтонизм

астигматизм

сахарный диабет

24. Наследственное заболевание, сопровождающееся накоплением в организме больного фенилаланина и продуктов его обмена, называется :

фенилкетонурия

галактоземия

анемия Кули

фруктоземия

25. К какому типу болезней относится гипертония :

моногенные

мультифакториальные

ненаследственные

хромосомные

26. К какому типу болезней относится глухонемота :

моногенные

мультифакториальные

ненаследственные

хромосомные

27. К какому типу болезней относится синдром Клайнфелтера :

моногенные

мультифакториальные

ненаследственные

хромосомные

28. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Эдвадса :

46, XO

47, XY+13

47, XX+21

47, XYY+18

29. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Дауна :

46, XY

47, XY+13

47,XX+21

47, XXY

30. Какой кариотип характерен для больного с синдромом Клайнфелтера :

46, XY

47, XX

47, XXY

47,XY+21

31. Какой кариотип имеет девочка с синдромом Шерешевского-Тернера :

45, XO

46, XX

47, XXX

47, XX+18

32. Для больных с каким синдромом характерен полуоткрытый рот с высунутым языком и выступающей нижней челюстью :

синдром Эдвардса

синдром Клайнфелтера

синдром Дауна

синдром Шерешевского-Тернера

33. Наследственные заболевания, причиной которых является мутация в пределах одного гена, называются :

моногенные

мультифакториальные

наследственные

хромосомные

34. Заболевания с наследственной предрасположенностью, причиной которых является совокупное действие мутаций в нескольких локусах хромосом - это :

моногенные

мультифакториальные

наследственные

хромосомные

35. Какой из методов лечения наследственных заболеваний применяется для лечения фенилкетонурии :

заместительная терапия

хирургическая операция

диетотерапия

витаминотерапия

36. В каком возрасте у больного появляются первые признаки фенилкетонурии :

первые недели жизни

в эмбриональном периоде

в зрелом возрасте

в пожилом возрасте

37. По какому типу наследуется полидактилия :

аутосомно-доминантный

аутосомно-рецессивный

сцепленный с полом доминантный

сцепленный с полом рецессивный

38. По какому типу наследуется фенилкетонурия :

аутосомно-доминантный

аутосомно-рецессивный

сцепленный с полом доминантный

сцепленный с полом рецессивный

39. По какому типу наследуется брахидактилия :

аутосомно-доминантный

аутосомно-рецессивный

сцепленный с полом доминантный

сцепленный с полом рецессивный

40. Лицо, родословная которого составляется, называется :

сибсы

пробанд

инбридинг

родоначальник

41. Метод антропогенетики, используемый для оценки степени влияний наследственности и среды на развитие какого-либо признака, называется :

генеалогический

близнецовый

цитологический

дерматоглифический

42. Метод изучения рельефа кожи на пальцах, ладонях, подошвенных поверхностях стоп, называется :

биохимический

близнецовый

цитологический

дерматоглифический

43. Метод антропогенетики, изучающий кариотип, называется :

биохимический

близнецовый

цитологический

дерматоглифический

44. Метод, используемый для диагностики болезней обмена веществ, называется :

биохимический

близнецовый

цитологический

дерматоглифический