9. Фагоциты и фагоцитоз

Задачи предназначены для закрепления знаний по следующим вопросам:

1. История открытия феномена фагоцитоза. 2. Клеточные основы фагоцитарного иммунитета.

3. Онтогенез полинуклеарных фагоцитов (нейтрофилов). 4. Онтогенез мононуклеарных фагоцитов. Тканевые варианты макро­фагов. 5. Мобилизация фагоцитов крови: взаимоотношения с эндотелием и хемотаксис. 6. Фагоциты и воспаление. Гнойное (пиогенное) и гранулематозное воспаление. 7. Гуморальные медиаторы фагоцитоза: хемоаттрактанты и опсонины.

8. Понятие о неспецифических и специфических опсонинах. 9. Роль антител в фагоцитарных реакциях.

10. Роль комплемента в фагоцитарных реакциях. 11. Роль нейтрофилов в реализации иммунного ответа.

12. Роль макрофагов в индукции и реализации иммунного ответа. 13. Функциональная кооперация фагоцитов с эффекторами специфичес­кого иммунитета. 14. Стадии фагоцитарной реакции.

15. Антимикробные факторы фагоцитов и механизмы фагоцитозай 16. Диалектика фагоцитарных (воспалительных) реакций.

212. Ученые, сыгравший решающую роль в становлении концепции о фагоцитарном иммунитете:

1. Пастер. 2. Кох. 3. Мечников. 4. Ивановский. 5. Эрлих. 6. Дженнер.

213. Фагоциты крови:

1. Нейтрофилы. 2. Эозинофилы. 3. Базофилы. 4. Моноциты. 5. Макрофаги. 6. В-лимфоциты.

7. Т-лимфоциты. 8. Естественные киллеры.

214. Позиции, справедливые для нейтрофилов:

1. Дифференцировка костномозговых предшественников. 2. Дифференцировка нейтрофилов в кровяном русле. 3. Дозревание (дифференцировка) после выхода из кровяного русла. 4. Быстрая гибель тканевых нейтрофилов. 5. Длительное сохранение в тканях.

215. Позиции, справедливые для нейтрофилов крови:

1. Циркулируют несколько суток. 2. Циркулируют несколько часов. 3. Реагируют на изменения внутрисосудистого гомеостаза. 4. Вступают во взаимодействие с эндотелиоцитами. 5. Реагируют на экстравазальные стимулы.

216. Нейтрофилы:

1. Эффекторы гранулематозного воспаления. 2. Эффекторы пиогенного воспаления.

3. Антигенпредставляющие клетки. 4. Вступают в опсоническую кооперацию с антителами.

5. Вступают в опсоническую кооперацию с комплементом.

217. Система мононуклеарных фагоцитов включает:

1. Костномозговые предшественники. 2. Моноциты крови. 3. Тканевые макрофаги.

4. Нейтрофилы. 5. Естественные киллеры.

218. Варианты тканевых мононуклеарных фагоцитов:

1. Подвижные макрофаги. 2. Моноциты. 3. Плазматические клетки. 4. Резидентные (фиксированные) макрофаги. 5. Тучные клетки.

219. Позиции, справедливые для мононуклеарных фагоцитов:

1. Дифференцировка костномозговых предшественников. 2. Внутрисосудистая дифференцировка моноцитов. 3. Экстравазальная дифференцировка моноцитов. 4. Длительное сохранение в тканях

5. Антигениндуцированная дифференцировка моноцитов

220. Предшественники макрофагов:

1. Нейтрофилы. 2. Т-лимфоциты. 3. В-лимфоциты. 4. Моноциты. 5. Плазматические клетки.

221. Позиции, справедивые для макрофагов:

1. Циркулируют в крови в виде незрелых предшественников. 2. Циркулируют в крови в виде зрелых форм. 3. Являются "долгожителями". 4. Активируются цитокинами. 5. Подвергаются рециркуляции.

222. Макрофаги:

1. Эффекторы гранулематозного воспаления. 2. Эффекторы пиогенного воспаления.

3. Антигенпредставляющие клетки. 4. Вступают в опсоническую кооперацию с антителами.

5. Вступают в опсоническую кооперацию с комплементом.

223. Мобилизация фагоцитов в очаги воспаления включает:

1. Активацию фагоцитов хемоаттрактантами. 2. Усиление адгезивных контактов с эндотелиоцитами. 3. Активацию эндотелиоцитов. 4. Внутрисосудистую активацию фагоцитов.

5. Действие опсонинов

224. Хемотаксис фагоцитов предполагает:

1. Опсонические эффекты. 2. Усиление экстравазальной эмиграции фагоцитов. 3. Направленное движение фагоцитов . 4. Рецепторзависимую активацию клеток. 5. HLA-зависимую активацию клеток.

225. Активность фагоцитов в системе опсонической кооперации определяют:

1. Рецепторы для Fc-фрагмента иммуноглобулинов (антител). 2. Рецепторы для Fab-фрагмента иммуноглобулитнов (антител). 3. Рецепторы для С3b-фактора комплемента. 4. Рецепторы для C5а-фактора комплемента. 5. Рецепторы для цитокинов

226. Механизмы, обеспечивающие участие нейтрофилов в реализации иммунного ответа:

1. Опсоническая кооперация с комплементом. 2. Опсоническая кооперация с антителами

3. Хемотаксис. 4. Синтез антител. 5. HLA-зависимое представление антигенов.

227. Функции макрофагов в индукции иммунного ответа:

1. HLA-зависимое представление антигенов Т-лимфоцитам. 2. HLA-зависимое представление антигенов В-лимфоцитам. 3. Опсоническая кооперация с антителами и комплементом.

4. Костимуляция Т-лимфоцитов. 5. Костимуляция В-лимфоцитов.

228. Механизмы, которые обеспечивают участие макрофагов в реализации иммунного ответа:

1. Опсоническая коперация с антителами и комплементом. 2. Синтез антител. 3. Опсоническая кооперация с цитокинами. 4. HLA-зависимое представление антигенов. 5. Функциональная кооперация с Т-лимфоцитами.

229. Структура, в которой происходит уничтожение объектов фагоцитоза:

1. Фагосома. 2. Гранулы фагоцитов. 3. Фаголизосома. 4. Эндосома. 5. Ядро.

230. Факторы, обеспечивающие антимикробную активность фагоцитов:

1. Катионные белки. 2. Пероксидаза. 3. Активные формы кислорода. 4. Гидролазы.

5. Лизоцим

231. Антимикробную активность фагоцитов в системе респираторного взрыва определяют:

1. Активные формы кислорода. 2. Антиоксидантны. 3. Миелопероксидаза. 4. Катионные белки (дефенсины). 5. Лактоферрин.

232. Факторы кислороднезависимой антимикробной активности фагоцитов:

1. Миелопероксидаза. 2. Супероксидный анион. 3. Катионные белки (дефенсины). 4. Лизоцим

5. Гидролазы

233. Для внутриклеточного уничтожения бактерий фагоцитами необходимы:

1. Образование фагосомы. 2. Образование фаголизосомы. 3. Респираторный взрыв. 4. Апоптоз

5. Хемотаксис.