136. Соматические гипермутации V-генов в-лимфоцитов:

1. Результат антигеннезависимой дифференцировки (клонирования). 2. Сопутствуют антигензависимой пролиферации и дифференцировке В-лимфоцитов. 3. Закрепляется в клетках иммунологической памяти. 4. Повышают аффиность (сродство, комплементарность) антител к антигенам. 5. Характерны для Т-независимых антигенов.

137. Молекулярные основы функциональной кооперации антигенпредставляющих клеток и Т-лимфоцитов:

1. HLA-зависимая презентация антигена. 2. CD-зависимая стабилизация антигениндуцированных межклеточных контактов. 3. Формирование вспомогательных (костимулирующих) контактов в системе взаимокомплементарных CD-молекул. 4. Цитокин-опосредованные взаимодействия

5. Все перечисленное

138. Реакции в системе антигенрецепторного комплекса «наивных» Т-хелперов предполагают:

1. Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-1. 2. Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-2. 3. Cвязывание свободных антигенов

4. Укрепление антигениндуцированных контактов в связке “HLA-2 – CD4”. 5. CD3-опосредованная трансляция первичного активирующего сигнала.

139. Реакции в системе антигенрецепторного комплекса «наивных» Т-киллеров (цитотоксических Т-лимфоцитов) предполагают:

1. Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-1. 2. Распознавание антигенных пептидов, презентируемых молекулами HLA-2. 3. Cвязывание свободных антигенов.

4. Укрепление антигениндуцированных контактов в связке “HLA-1 – CD8”. 5. CD3-опосредованная трансляция первичного активирующего сигнала.

140. Клетки иммунологической памяти:

1. В-лимфоциты. 2. Т-лимфоциты. 3. Макрофаги. 4. Плазматические клетки. 5. Дендритные клетки.

141. Положения, справедливые для понятия "цитокины":

1. Пептиды. 2. Секретируются активированными клетками. 3. Участвуют в индукции иммунного ответа. 4. Участвуют в реализации иммунного ответа. 5.Рецепторзависимая активность.

142. Лимфокины:

1. Цитокины. 2. Включают факторы, стимулирующие дифференцировку В-лимфоцитов.

3. Включают факторы, стимулирующие дифференцировку Т-лимфоцитов. 4.Участвуют в кооперации Т-лимфоцитов и макрофагов. 5.Секретируются покоящимися (нестимулированными) лимфоцитами.

143. Монокины:

1. Цитокины. 2. Участвуют в индукции иммунного ответа. 3. Участвуют в реализации иммунного ответа. 4. Продукт активированных мононуклеарных фагоцитов. 5. Обладают полифункциональностью.

144. Положения, справедливые для понятия "цитокины":

1. Вызывают аутокринные эффекты. 2. Вызывают паракринные эффекты («местные гормоны»)

3. Могут вызывать телекринные эффекты. 4. Обеспечивают кооперацию клеток иммунной системы

5. Включают факторы с противовирусной активностью

145. Понятие "сеть цитокинов" связано со следующими свойствами цитокинов:

1. Полифункциональность. 2. Ограниченность эффекта определенной категорией клеток.

3. Сочетание высокой специфичности цитокиновых рецепторов с возможностью их экспрессии на разных типах клеток. 4. Низкая специфичность цитокиновых рецепторов. 5. Эффекты in vivo могут не совпадать с эффектами in vitro.

146. К цитокинам относятся:

1. Комплемент. 2. Интерфероны. 3. Хемокины. 4.Интерлейкины. 5.Молекулы главного комплекса гистосовместимости.

147 Возможные проявления функциональной активности цитокинов:

1. Стимуляция гемопоеза. 2. Антивирусная активность. 3. Цитотоксичность. 4.Флогогенность (провоспалительная активность). 5. Иммунорегуляторная активность.

148. Главные функции антигенпредставляющих клеток в иммунном ответе:

1. Презентация антигенов Т-лимфоцитам. 2. Костимуляция Т-лимфоцитов. 3. Презентация антигенов В-лимфоцитам. 4. Транспорт антигенов в зоны лимфоцитарных реакций.

5. Иммунологическая память.

149. Антигензависимая активация Т-хелперов предполагает:

1. HLA-2 зависимое представление антигенов. 2. HLA-1 зависимое представление антигенов

3. Костимуляцию интерлейкином-1. 4. Костимуляцию интерлейкином-2. 5. Костимуляцию в системе контактных взаимодейстсвий с антигенпредставляющими клетками.

150. Антигензависимая активация CD8 Т-лимфоцитов предполагает:

1. HLA-2 зависимое представление антигенов. 2. HLA-1 зависимое представление антигенов.

3. Костимуляцию Th1- цитокинами. 4. Костимуляцию Th2-цитокинами. 5. Двойное распознавание антигенов.

151. Межклеточную кооперацию на этапе индукции иммунного ответа определяют:

1. Молекулы главного комплекса гистосовместимости. 2. Факторы комплемента. 3. Опсонины.

4. CD-антигены. 5. Цитокины.

152. Межклеточная кооперация на этапе индукции иммунного ответа включает:

1. HLA-зависисмое представление антигенов Т-лимфоцитам. 2. HLA-зависимое представление антигенов В-лимфоцитам. 3. Цитокин-опосредованное взаимодействие Т- и В-лимфоцитов.

4. Цитокинопосредованное взаимодействие Т-лимфоцитов. 5. Контактные сигналы в системе комплементарных рецепторов.

153.Положения, справедливые для Т-независимых антигенов:

1. HLA-рестрикция. 2. Индуцируют иммунологическую память. 3. Содержат Т-эпитопы

4. Используют механизм переключения изотипа антител. 5. Индуцируют синтез IgM-антител

154. Признаки, характерные для Т-независимых антигенов:

1. HLA-зависимая презентация. 2. Индуцируют образование IgM антител. 3. Индуцируют переключение изотипа антител. 4. Белки. 5. Небелковые антигены.

155. Т-зависимые антигены:

1. Содержат В-эпитопы. 2. Содержат Т-эпитопы. 3. Белки. 4. Небелковые антигены.

5. Обеспечивают функциональную кооперацию В- и Т-клеток.