- •Оглавление
- •Введение
- •Основная часть
- •Классификация методов стабилизации
- •Термоокислительная стабилизация
- •Нецепная стабилизация
- •Стабилизация пвх.
- •Сополимеризация с антиоксидантами.
- •Химическая обработка полимеров
- •Замена концевых групп в полиоксиметилене.
- •Удаление химическим путем примесей, катализирующих деструкцию полимера.
- •Введение в готовый полимер группировок со стабилизирующим действием.
- •Физические методы
- •Структурная стабилизация
- •Примеры возможной стабилизации различных классов полимеров Полиолефины
- •Полимеры на основе винилхлорида
- •Список литературы
Примеры возможной стабилизации различных классов полимеров Полиолефины
Все полиолефины нуждаются в стабилизации. Особенно необходимо стабилизировать полипропилен и высшие полиолефины, стойкость к окислению которых ниже, чем у полиэтилена. Во всех случаях необходимость стабилизации зависит от чистоты сырья.
Важнейшие проблемы стабилизации:
-
Повышение термостабильности в условиях переработки (должна поддерживаться постоянная вязкость расплава).
-
Повышение устойчивости к окислению. Стабилизация против окисления связана с термостабилизацией: окисление активно идет при высоких температурах и часто является причиной недостаточной термостабильности при переработке. Многочисленные типичные антиоксиданты действуют одновременно и как термостабилизаторы, ингибирующие чисто термическое разложение.
-
Дезактивация металлов.
-
Повышение свето- и атмосферостойкости. Добавка УФ-адсорберов предохраняет от воздействия атмосферы преимущественно пленки, волокна, бесцветные и слабоокрашенные материалы. Там, где возможно применение черных изделий, лучшая защита от атмосферы – сажа.
Полимеры на основе винилхлорида
Полимеры этого типа вследствие своей малой термо- и фотостабильности нельзя не перерабатывать, ни применять без добавок стабилизаторов. Эффективность последних зависит от ряда факторов: природы полимера, наличия примесей, состава применяющейся композиции (в первую очередь, пластификаторов), а также способа переработки. При выборе стабилизаторов следует также принимать во внимание побочные действия их добавок при переработке и применении полимера. С развитием технологии ПВХ все больше накапливается экспериментального материала по методам его стабилизации. Полимеры на основе винилхлорида поставляют большей частью нестабилизированными, и выбор подходящего стабилизатора предоставлен переработчикам. Соединения свинца применяют преимущественно для электроизоляционных материалов и непластифицированных трубок, получаемых экструзионным методом, а также в большом масштабе для других целей. Они являются превосходными термостабилизаторами, а двухосновный фосфит свинца – и хорошим светостабилизатором. Применяя соединения свинца, следует принимать во внимание их токсичность и появление окраски при контакте с соединениями серы.
Полистирол при переработке сравнительно стабилен как к чисто термическим, так и термоокислительным воздействиям. Предпосылкой удовлетворительной стабильности является проведение полимеризации по возможности в отсутствие кислорода.
Модифицированные полистиролы нуждаются в защите против термической и термоокислительной деструкции. Ударопрочный полистирол (сополимер стирола с бутадиеном) может быть стабилизирован фенольными антиоксидантами, например ионолом.
Полиметилметакрилат обладает высокой термо- и светостойкостью и поэтому, в основном, не нуждается ни в какой стабилизации. В некоторых случаях вводят серосодержащие соединения, например, лаурилмеркаптан в количестве 1%, для подавления термической деполимеризации и повышения температуры размягчения материала.
Полиакрилонитрил желтеет при температуре выше 120оС. Это явление наблюдается уже при получении прядильного раствора волокнообразующего полиакрилонитрила и при термической обработке тканей, полученных из полиакрилонитрильного волокна. Снизить интенсивность можно с помощью соединений металлов.