2.24 Схема положительной реакции связывания комплемента.

Схема положительной реакции связывания комплемента; сыворотку больного с помощью диагностикума из предполагаемого возбудителя; серологический метод диагностики; реакция проводится в 2 этапа: 1-взаимодействие АГ+АТ+комплемент, 2-гемолиз эритроцитов барана под действием гемолитической сыворотки, для которого также нужен комплемент, в случае отрицательной реакции на первом этапе на втором наблюдают гемолиз – результат расценивают как отрицательный; диагностика Сифилиса – реакция Вассермана, хр. гонореи, вирусных инфекций.

2.25 Иммуно-ферментный анализ для определения антител.

Постановка и схема ИФА для определения АТ, планшет для проведения ИФА и микропипетка; сыворотку или иные биологические жидкости больного, носителя с помощью молекулярного АГ, сорбированного на дне луночек плоскодонного планшета; серологический метод диагностики; в случае наличия в исследуемом материале АТ последние осаждаются на дне луночек, далее их выявляют с помощью анти-IgG-АТ, меченных ферментом пероксидазой, путём добавления перекиси водорода и индикатора; результат реакции и её интенсивность оценивают спектрофотометрически по интенсивности изменения окраски индикатора; диагностика различных инф. заболеваний, особенно, при низком уровне образующихся АТ, например, выявление больных СПИДом и ВИЧ-инфицированных.

2.26 Схема основных этапов полимеразной цепной реакции.

Этапы проведения ПЦР для выявления генетических маркеров вирусов, бактерий или иного геноматериала с помощью диагностических праймеров – участков молекулы ДНК, соответствующих специфическим участкам генома возбудителя; для проведения реакции необходимы также фермент ДНК-полимераза, термостат-термоциклер для программирования температуры циклов синтеза, аппаратура для электрофореза и детекции результатов процесса; диагностика инфекций, вызываемых некультивируемыми вирусами и бактериями, хламидиями, риккетсиями, микоплазмами и прионами; детекция любых геноматериалов.

.

2.27 Положительный результат пцр.

Результат ПЦР с выявлением маркеров возбудителя от разных пациентов; любые материалы, содержащие фрагменты нуклеиновых кислот возбудителей; молекулярно-генетический метод, в данном случае – верхний ряд с положительным контролем (справа) и отрицательными результатами, нижний ряд – с положительными результатами; взаимодействие диагностического геномного участка – праймера с тождественным нуклеотидным участком фрагмента нукл. кислоты искомого возбудителя при участии фермента полимеразы in vitro, последующее проведение гель-электрофореза и фотографирование результата; геноидентификация, молекулярно-генетическая диагностика вирусных и труднокультивируемых бактериальных инфекций, экспресс-диагностика особо опасных и карантинных инфекций

3.1 Препарат «Стафилококк в мазке из крови».

В мазке из чистой культуры при микроскопии определяются грам+ кокки в виде гроздей, бак. метод, б/х идентификация и фаготипирование; протеины А и В, более 20 видов, различающихся по коагулазной активности и ферментации углеводов.

3.2 Препарат «Стафилококк в мазке из чистой культуры».

В мазке из чистой культуры при микроскопии определяются грам+ кокки в виде гроздей, бак. метод, б/х идентификация и фаготипирование; серолог. Метод; ферменты агрессии – гиалуронидаза, лецитовителлаза, хондроитинсульфатаза, коллагеназа, эластаза, ДНК-аза и др., обеспечивающие «гнойное расплавление» тканей.

3.3 Препарат «Стрептококк в мазке из крови».

В мазке крови при микроскопическом методе исследования – окр. по Романовскому, определяются интенсивно окрашенные кокки в виде цепочек; бак. метод, б/х и серолог. идентификация по Ленсфилд; срыв иммунологической толерантности при ревматизме.

3.4 Препарат «Пептострептококк в мазке из крови».

В мазке крови при микроскопическом методе исследования – окр. по Романовскому,

определяются интенсивно окрашенные кокки в виде цепочек; бак. метод, б/х и серолог.

идентификация по Ленсфилд; капсулообразование, ферменты агрессии, экзотоксины –

гемолизины, эритрогенин, лейкоцидин и др.

3.5 Препарат «Пневмококк на фоне клеточных элементов ткани».

В гнойном экссудате при микроскоп исслед-ии опред-ся интенсивно окрашенные кокки в виде сдвоенных овоидов, окружённые белым ободком; биологический метод, бак. метод, б/х идентификация; явление трансформации у бактерий – вид рекомбинативной изменчивости, при к-м осущ-ся однонаправленный перенос фрагмента ген. инф-ции из погибшей клетки донора в компетентную клетку реципиента.

3.6 Препарат «Лактобактерии в мазке из влагалища».

В мазке материала из влагалища на фоне элементов слиз. Оболочки при микроскоп. методе исслед-я опред-ся грам+ палочки, сгруппированные попарно и небольшими скоплениями; бак. метод с использованием селективных сред, б/х идентификация; лактобактерии и бифидумбактерии при дисбиозах.

.

3.7 Препарат «Менингококк в мазке из крови».

В крови при микроскоп. методе исслед-я опредедяются грам- бобовидные диплококки на фоне эритроцитов; бак. метод, б/х идентификация; входные ворота – носоглотка, тенденция к генерализации по лимфатическим сосудам или крови – назофарингит, менингит, менингококкцемия.

3.8 Препарат «Незавершенный фагоцитоз менингококка».

В мазке гнойного ликвора при микроскоп. методе исслед-я – окр. осн. фуксином, определяются диплококки, расположенные внутри и вне лейкоцитов; бак. метод, б/х и серолог. идентификация; назофарингит, менингит,

менингококкцемия.

3.9 Препарат «Незавершенный фагоцитоз гонококка».

В мазке гнойного отделяемого при микроскоп. методе исслед-я определяются грам- диплококки, расположенные

внутри и вне лейкоцитов; бак. метод, б/х и серолог идентификация; «провокационные пробы», серологический метод.

3.10 Препарат «Гонококк в гнойном экссудате». В мазке гнойного отделяемого при микроскоп. методе исслед-я определяются грам- диплококки, расположенные внутри и вне лейкоцитов на фоне слущенного эпителия; бак. метод, б/х и серолог идентификация; «провокационные пробы», серологический метод