3.29 Препарат «Внутриклеточно расположенные риккетсии».

В клетке из культуры тканей при микроскоп. исслед-нии определяются мелкие палочковидные тельца риккетсий, грам-; серолог. метод: РСК, микропреципитация, РПГА, ИФА, ПЦР; трансмиссивный путь передачи. Септическая инфекция - эпидемический и эндемический возвратный тиф, пятнистая лихорадка Скалистых гор.

3.30 Препарат «Иммунолюминесцентная микроскопия риккетсий».

В мазке из материала от больного при микроскоп. методе исслед-я – иммунофлюоресценция, определяются мелкие овальные тельца риккетсий; серолог. метод: микропреципитация, РПГА, ИФА, ПЦР. Септическая инфекция - эпидемический и эндемический возвратный тиф, пятнистая лихорадка Скалистых гор.

3.31 Препарат «Иммунофлюоресценция вируса гриппа».

Меченой сыв-кой к АГ возбудителя; при проведении микроскоп. метода исслед-я с помощью люминесцентного микроскопа опред-ся жёлто-зелёное свечение по периферии клеток; вирусолог. метод исслед-я с использованием культуры ткани на среде 199; биолог. и серолог. метод, реакции нейтрализации со специф. сыв-ками, ПЦР; вирусы А, В и С, серовары; поражение эпителия ВДП, вирусемия; вакцинация, стимуляция выработки интерферона, иммуноглобулин.

3.32 Препарат «Иммунофлюоресценция клеток носоглоточного смыва».

Меченой сыв-кой к АГ возбудителя; при проведении микроскоп. метода исслед-я с помощью люминесцентного микроскопа опред-ся зелёное свечение клеток; вирусолог. метод исслед-я с использованием культуры ткани на среде 199; биолог. и серолог. метод, реакции нейтрализации со специф. сыв-ками, ПЦР; ингибиторы, интерфероны, иммуноглобулины, макрофаги и киллеры.

3.33 Схема строения вируса гриппа.

Вирус гриппа, РНК-нуклеокапсид, суперкапсида, алгезины и АГ вируса: гемагглютинин и нейраминедаза; виды: А1, А2, В, С и серотипы; антигенный дрейф, интерферонное действие, Т-киллеры и клеточная цитотоксичность.

3.34 Схема репродукции вируса гриппа.

Репродуктивный цикл вируса гриппа, формирование ранних и поздних вирусных белков в клетке хозяина, сборка нуклеокапсида; продукция интерферонов, внутриядерных трансляцию-транскрипцию ингибирующих протеинов, нуклеаз; вирусологическим: РТГА при идентификации вида, серологическим: РПГА, ИФА, а также РИФ и ПЦР; воздушно-капельный путь, внутриклеточная инфекция, роль цитотоксических мех-мов иммунной системы, осложнения: оппортунистическая инфекция.

3.35 Схема репродукции вируса иммунодефицита человека.

Репродуктивный цикл ВИЧ, формирование ранних и поздних вирусных белков в клетке хозяина, сборка нуклеокапсида; продукция интерферонов, внутриядерных трансляцию-транскрипцию ингибирующих протеинов, нуклеаз; серологическим: РПГА, ИФА, а также РИФ и ПЦР; половой и парентеральный путь, внутриклеточная инфекция, роль цитотоксических мех-мов иммунной системы, осложнения: оппортунистическая инфекция, активация латентных вирусов, злокач. новообразования.

3.36 Схема репродукции вируса гепатита в.

Репродуктивный цикл вируса гепатита В, формирование ранних и поздних вирусных белков в клетке хозяина, сборка нуклеокапсида; продукция интерферонов, внутриядерных трансляцию-транскрипцию ингибирующих протеинов, нуклеаз; серологическим: РПГА, ИФА, а также ПЦР; половой и парентеральный путь, внутриклеточная инфекция, роль цитотоксических мех-мов иммунной системы, осложнения: острая печёночная недостаточность, цирроз, оппортунистическая инфекция.

3.37 Препарат «Псевдомицелий в мазке со слизистой».

В мазке материала от больного на фоне элементов слизистой оболочки при микроскопическом методе исслед-я определяются грам+ дрожжеподобные клетки с нитевидными элементами псевдомицелия, культуральный метод с использованием селективных сред, б/х идентификация; оппортунистические заболевания полости рта, ЖКТ, др. органов при дисбиозах или иммунодефицитах.

3.38 Препарат «Колонии с пигментами».

Бак. метод, получение изолированных колоний на простой плотной среде; колонии с белым и розовым пигментами, варианты R и S, посев на селективные и диф.-диагн. среды, б/х и серолог. идентификация; 1, 2, 3 этапы.

3.39 Препарат «Колонии стафилококка на кровяном агаре».

Бак. метод, получение изолированных колоний на плотной универсальной среде; колонии с белым пигментом – вариант «S. albus», без гемолиза; посев на селективную среду ЖСА; б/х идентификация, фаготипирование, определение чувствительности к антибиотикам.

3.40 определение лецитиназной активности у хлоридум перфингерс: бак метод, изучение факторов вирулентности, желточный мясо-пептонный агар, вокруг выросших перфиненсов при посеве видны бляшки венчик и среда помутнела в виду расщепл лецитина, культивирование в усл анаэробов на средах, культуральные св-ва вирулентные биолог ический метод, хлоридум перфингерс, новий,гистолицис,септикум-возбуд газовой гангрены

3.41 Препарат «Цитратная плазма».

Бак. метод, идентификация по б/х св-вам: культура коагулирует цитратную плазму крови, следовательно, относится к коагулазо+ группе; б/х идентификация и фаготипирование; коагулаза, анаэробная ферментая маннита, серотип, резистентность к новобиоцину.

3.42 Препарат «Дисковая антибиотикограмма, посев чистой культуры стафилококка».

Бак. метод, диффузионный способ определения чувствительности к антибиотикам с дисками на плотной среде АГВ; зоны торможения роста культуры стафилококка вокруг дисков; культура с пигментом желтоватого цвета, мягкой консистенции; для подтверждения диагноза провести идентификацию по б/х и серолог. св-вам, фаготипирование; при инфекц. болезнях обычно назначают монотерапию антибиотиком, к которому наиболее чувствителен данный возбудитель, при оппортунистических – применяют комбинированную и ступенчатую терапию, при выборе антибиотика руководствуются вначале результатами видовой идентификации, а затем – результатами определения чувствительности и, при необходимости, вносят коррекции в лечение.

3.43 Препарат «Бета-гемолиз».

Бак. метод, получение изолированных колоний на плотной универсальной среде; бета-гемолиз вокруг колонии; б/х и серолог. идентификация; полный и частичный гемолиз на кровяном агаре.

3.44 Препарат «Бета-гемолитический стрептококк на кровяном агаре».

Бак. метод, получение изолированных колоний на плотной универсальной среде; бета-гемолиз вокруг колонии; б/х и серолог. идентификация; полный и частичный гемолиз на кровяном агаре.

3.45 Препарат «Альфа-гемолитический стрептококк на кровяном агаре».

Бак. метод, получение изолированных колоний на плотной универсальной среде; альфа-гемолиз вокруг колонии; б/х и серолог. идентификация; полный и частичный гемолиз на кровяном агаре.

3.46 Препарат «Колонии биотипа «mitis» на теллуритовом агаре».

Бак. метод; получение изолированных колоний на плотной селективной среде; S-колонии; окраска по Нейссеру, б/х идентификация, определение токсигенности; лизогения и лизогенная конверсия при участии умеренного бактериофага.

3.47 Препарат «Колонии микобактерий на яичной среде».

Бак. метод; получение изолированных колоний на плотной оптимальной среде; колонии с жёлтым пигментом – вариант R; б/х идентификация, определение чувствительности к антибиотикам; производные ПАСК, стрептомицин, аминогликозиды, рифампицин, фторхинолоны.

3.48 Препарат «Колонии микобактерий на среде Левенштейна-Йенсена».

Бак. метод; получение изолированных колоний на плотной селективной среде во флаконе; колонии с жёлтым пигментом – вариант R; б/х идентификация, определение чувствительности к антибиотикам.

3.49 Препарат «Колонии бацилл на кровяном агаре».

Бак. метод, получение изолированных колоний на плотной универсальной среде; R-колонии с бета-гемолизом; окраска по Ожешко, б/х идентификация; бацилла сибирской язвы.

3.50 Препарат «Слизистые колонии на питательной среде».

Бак. метод, получение изолированных колоний на плотной питательной среде; слизистые колонии капсулообразующих бактерий; микроскопия при окраске по Бури-Гинсу, б/х идентификация; капсула и слизистый слой обуславливают адгезивные и протективные св-ва бактерий, капсульные АГ.

3.51 Препарат «Лактозопозитивные колонии на среде Эндо».

Бак. метод, получение изолированных колоний на плотной диф.-диагн. среде с лактозой; лак+ колонии; серолог. идентификация с О-специфическими агглютинирующими сыв-ками; трансдукция – перенос ген. инф-ции от клетки донора в клетку реципиента с помощью умеренного фага.

3.52 Препарат «Лактозопозитивные колонии на среде Эндо, сливной рост».

Бак. метод, получение изолированных колоний на плотной диф.-диагн. среде с лактозой; лак+ колонии; серолог. идентификация с О-специфическими агглютинирующими сыв-ками; энтеропатогенные, -инвазивные, -токсигенные и т. п., по структуре О-АГ.

3.53 Препарат «Лактозопозитивные колонии на среде Плоскирева».

Бак. метод, получение изолированных колоний на плотной диф.-диагн. среде с лактозой; лак+ колонии; серолог. идентификация с О-специфическими агглютинирующими сыв-ками; энтеропатогенные, -инвазивные, -токсигенные и т. п., по структуре О-АГ

3.54 Препарат «Тест-системе API E».

Бак. метод, идентификация по б/х св-вам в API Entero: культура ферментирует глюкозу,

но не лактозу, даёт положительную пробу на индол, но не на сероводород,

следовательно, относится к роду шигелл; серолог. идентификация на стекле с моно- и

полирецепторными сыв-ками; биовары и серотипы.