- •Практическая часть Качественные реакции на глюкозу в моче
- •Особенности углеводного обмена у детей
- •Домашнее задание
- •Домашнее задание
- •Занятие 4 Липиды. Классификация. Представители. Их биологическая роль
- •Вопросы для самоподготовки
- •Домашнее задание
- •Ответить на вопросы:
- •Занятие 5 Липопротеиды. Классификация. Биологическая роль.
- •Вопросы для самоподготовки
- •Практическая часть Количественное определение -липопротеидов
- •Домашнее задание
- •Занятие 6 Катаболизм липидов
- •Вопросы для самоподготовки
- •Приложение для всех факультетов Цикл Рэндла
- •Домашнее задание
- •Занятие 7 Анаболизм липидов
- •Вопросы для самоподготовки
- •Семинар Приложение для всех факультетов лпвп – активные антиатерогены
- •Домашнее задание
- •Практическая часть занятия семинар
- •Холекальциферол (д3)
- •1,25 Дигидроксихолекальциферол (кальцитриол)
- •Биохимические функции
- •Занятие 10 Роль гормонов в регуляции обмена веществ
- •Вопросы для самоподготовки
- •Семинар
- •Занятие 11 Гормоны надпочечников
- •Вопросы для самоподготовки
- •Занятие 12 Регуляция обмена веществ, взаимосвязь различных видов обмена. Нарушение обменных процессов при сахарном диабете
- •Вопросы для самоподготовки
- •Практическая часть
- •Семинар Домашнее задание
- •Занятие 16 Гликопротеины. Биохимия межклеточного матрикса
- •Вопросы для подготовки
- •Семинар Домашнее задание
- •Домашнее задание
- •Занятие 17 Биохимия мышц и нервной ткани
- •Вопросы для подготовки студентов к занятию
Семинар Домашнее задание
Решить задачи и ответить на вопросы:
Врач, назначая лечение больному ревматическим заболеванием, рекомендовал в числе прочих – аскорбиновую кислоту. Объясните это назначение.
Объясните причины повышенной кровоточивости при недостатке витамина С. Покажите в виде схемы его участие в образовании коллагена. Укажите соответствующий фермент.
У больного в суточной моче обнаружено свыше 380 мкмоль оксипролина ( в норме 200-250 мкмоль). Назовите возможные причины оксипролинурии.
ПРИЛОЖЕНИЕ ДЛЯ ПЕДИАТРИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
Особенности обмена соединительной ткани у детей
1. Катоболизм глюкозаминогликанов происходит в лизосомах при участии набора специфических гидролаз, каждая из которых гидролизуюет определенные гликозидные связи. Наследственный дефект какой-либо из этих гидролаз может привести к развитию мукополисахаридозов - тяжелых заболеваний, проявляющихся в резком нарушении развития ребенка и уменьшении продолжительности жизни, в следствии накопления в лизосомах продуктов неполного гидролиза ГАГ.
Содержание сиаловых кислот в крови значительно увеличивается ( в три и более раз) при опухолях головного мозга, инфаркте миокарда, умеренное увеличение - при опухолях другой локализации, а также других заболеваниях, связанных с воспалительными и деструктивными процессами.
название болезни продукты накопления дефектный фермент
Болезнь Гурлера дерматансульфат, L-L-идуронидаза
гепарансульфат
Болезнь Гюнтера дерматансульфат индуронатсульфатаза
Болезнь Санфи-Меппо гепарансульфат гепарансульфатаза
Болезнь Моркио кератан-сульфат, хондроитинсульфат-
хондроитин-6-сульфат -N-ацетилгалактозамин-
-6-сульфат сульфатаза
Болезнь Слая хондроитинсульфаты в-глюкуронидаза
2. У новорожденных концентрация Y-глюкопротеидов немного выше,
чем у взрослого, а уровень L2-глюкопротеидов несколько ниже. Увеличение гликопротеидов сыворотки, особенно L1- и L2-фракций наблюдается
при воспалительных экссудативных процессах (острый ревматизм, ТБУ,
плевриты, пневмонии), гломерулонефритах, при некрозах, опухолях, диабете и пр., как у детей, так и у взрослых.
Наиболее важно исследование гликопротеинов при ревматизме, так
как увеличение количества гликопротеинов идет параллельно активности
процесса.