- •Контрольные вопросы
- •Лабораторная работа № 2. Буферные растворы (2 часа)
- •Свойства буферных растворов
- •Влияние добавления сильных кислот и оснований на рН буферных растворов
- •Определение буферной емкости
- •Форма отчета
- •Лабораторная работа № 4. Колориметрические методы определения рН растворов (2 часа)
- •Безбуферный метод определения рН растворов (по Михаэлису)
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 5. Адсорбция уксусной кислоты активированным углем (2 часа)
- •Экспериментальная часть
- •Лабораторная работа № 6. Получение и свойства коллоидных растворов (2 часа)
- •Лабораторная работа № 7. Коагуляция гидрофобных золей (2 часа)
- •Экспериментальная часть
- •Коагуляция золей электролитами
- •1. Коагуляция смеси золей берлинской лазури и гидрата окиси железа
- •2. Коагуляция смеси противоположно заряженных золей йодистого серебра
- •Получение гидрозоля берлинской лазури
1. Коагуляция смеси золей берлинской лазури и гидрата окиси железа
Для опыта берем чистые пробирки и пипетки. Результаты записываем в журнал наблюдений. В каждой пробирке смесь необходимо тщательно взбалтывать. Через некоторое время отмечаем в таблице знаком " * " графу для пробирки, в которой замечены явные признаки коагуляции смеси золей.
Содержимое пробирок |
№ пробирки и объемы жидкостей, мл |
||||||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|||||
золь Fe4 [Fe(CN)6]3 |
1,0 |
|
2,0 |
3,0 |
4,0 |
5,0 |
|||
золь Fe(OH)3 |
5,0 |
|
4,0 |
3,0 |
2,0 |
1,0 |
2. Коагуляция смеси противоположно заряженных золей йодистого серебра
Для проведения опыта необходимы чистые пробирки и пипетки. Через некоторое время в таблице знаком " * " отмечаем графу для пробирки, в которой замечены начальные признаки явной коагуляции смеси золей. Результаты опытов записываем в журнал наблюдений.
Для опыта используем свежеприготовленные золи йодистого серебра с отрицательно заряженными мицеллами и золь с противоположно заряженными мицеллами.
Содержимое пробирок |
№ пробирок и объем жидкостей, мл |
||||
1 |
2 |
3 |
4 |
5 |
|
Полож. золь |
1,0 |
2,0 |
3,0 |
4,0 |
5,0 |
Отриц. золь |
5,0 |
4,0 |
3,0 |
2,0 |
1,0 |
Получение гидрозоля берлинской лазури
Реактивы: раствор желтой кровяной соли 0,1%, раствор хлористого железа 2%. Получение золя
В мерный стакан наливают 115 мл раствора желтой кровяной соли K4[Fe(CN)6] и добавляют по каплям (примерно 7-10 капель) раствора хлористого железа FeCl3. Образуется золь берлинской лазури синего цвета. При взаимодействии желтой кровяной соли (железисто-синеродистого калия) с хлористым железом образуется новое вещество - берлинская лазурь (железисто-синеродистое железо). Берлинская лазурь конденсируется в коллоидные частицы, стабилизируется в растворе адсорбированными на них молекулами железисто-синеродистого калия:
3K4[Fe(CN)6]+4FeCl3 → Fe4[Fe(CN)6]3+12KCl
берлинская лазурь
{т Fe4[Fe (CN)6]3 n [Fe(CN)6]4- (4n-x) K+}x- xK+
ядро адсорбционный противоионы
слой
Получение гидрозоля гидрата окиси железа
Реактивы: раствор хлорида железа FeCl3 (концентрированный), дистиллированная вода.
Получение золя
В плоскодонную колбу наливают 115 мл дистиллированной воды и на электроплитке нагревают до кипения. Не переставая нагревать, вливают в нее 6-9 мл раствора хлорида железа. Полученный гидрозоль гидроокиси железа используют для последующих опытов. Хлорид железа является солью сильной кислоты и слабого основания. Соли такого состава в воде подвергаются гидролизу, в результате чего образуется гидрат окиси металла и сильная кислота. Гидраты окислов металлов в воде практически нерастворимы, поэтому и молекулы конденсируются между собой в коллоидные частички, которые адсорбируют на своей поверхности из раствора избыток ионов электролита и приобретают агрегативную устойчивость.
Fe С13+ЗН20 →Fe(OH)3+3HCl
Fe(OH)3+HCl→FeOCl+2H20
mFeOCl → nFeO++nCl-
{m[Fe(OH)3] n FeO+ (n-x)Cl-}x+xCl-
ядро адсорбционный противоионы слой
гранула
мицелла