- •Оптические свойства минералов. Излучение
- •Логарифмическая шкала
- •7.1.1 Описание волнового движения
- •7.1.2 Сложение волн
- •Преломление света в изотропных веществах: закон Снеллиуса
- •7.3.3 Связь показателя преломления с плотностью и атомной массой
- •Определение показателя преломления
- •7.4.1 Определение предельного (критического) угла
- •7.4.2 Метод минимального отклонения света призмой
- •7.4.3 Иммерсионный метод
- •Поведение света в анизотропных средах
- •7.5.1 Опыт с ромбоэдром кальцита
- •Линия наблюдения, при которой видно только одно изображение (ромбоэдр положен на тупой телесный угол)
- •7.5.3 Направления лучей, волновой нормали и колебаний света
- •Поляризация света
- •7.6.1 Поляризация при отражении
- •7.6.2 Поляризация при двупреломлении
- •7.6.4 Проверка поляризации света по кальциту
- •Оптическая индикатриса
- •7.7.4 Правило Био—Френеля
- •7.7.5 Расчет величины угла 2v
- •7.7.8 Влияние дисперсии (см. Также разд. 7.8.5)
7.3.3 Связь показателя преломления с плотностью и атомной массой
В 1863 г. Гладстон и Дейл предложили эмпирическую формулу, связывающую показатель преломления и плотность вещества в растворе:
(n-1)/d= K,
где n — показатель преломления, d — плотность, а К — удельная преломляющая способность. Они показали также, что удельная преломляющая способность растворов определяется путем сложения этих характеристик составляющих раствор компонентов:
[{nl-l)/dl}wi+[{n2-l)/d2)w2 = [(n-l)/dj(wi+u»2),
где w1 и w2 — массы компонентов. Переход жидкости в твердое состояние весьма слабо влияет на удельную преломляющую способность вещества.
Таким образом, если определены удельные преломляющие способности смеси или соединения (по стеклам соответствующего состава либо по кристаллам чистых соединений) и измерена их плотность, можно приблизительно рассчитать показатель преломления. К настоящему времени определены удельные преломляющие способности ряда стандартных молекул, входящих в состав минералов, и найдены приемлемые соотношения между определяемыми эмпирически и рассчитанными значениями показателей преломления сложных природных стекол .
Более сложная формула, описывающая взаимосвязь между показателем преломления и плотностью, была выведена в 1880 г. независимо друг от друга Г. Лорентцом и Л. Лоренцом. Она выглядит следующим образом:
Для силикатных стекол и полевых шпатов эта формула, как и более простое уравнение Гладсто-на и Дейла, выполняется в одинаковой степени удовлетворительно.
Хотя в настоящем разделе рассматриваются изотропные вещества, здесь в связи с проблемой зависимости между показателем преломления и составом минерала уместно забежать немного вперед и взглянуть на свойства некоторых кристаллических соединений (в том числе и анизотропных, имеющих более одного значения главного показателя преломления).
Считается, что минералы, содержащие тяжелые элементы, в основном имеют высокие показатели преломления. Такая точка зрения соответствует действительности только в частных случаях, так как существует множество не подтверждающих это положение примеров. Сразу же вспоминается алмаз (относящийся к кубической син-гонии, т.е. изотропный), который хотя и сложен углеродом, т.е. легким элементом (атомная масса 12), но имеет высокий показатель преломления (2,417). Рассмотрим табл. 7.1, в которой представлены группы аналогичных по структуре минералов, расположенные в порядке возрастания их показателей преломления. Как видим, совершенно неверно предполагать наличие какой-либо простой зависимости между атомной массой элемента и показателем преломления даже в пределах одного класса соединений.
Какая бы зависимость ни существовала, она должна прежде всего определяться характером атомных связей и только потом — внутренней электронной конфигурацией катиона, тогда как масса его ядра оказывает очень небольшое влияние.
Определение показателя преломления
Прежде чем перейти к описанию поведения света при его взаимодействии с анизотропными веществами, рассмотрим методы определения показателей преломления. Они одинаковы для изотропных и анизотропных веществ, только у последних показатели преломления изменяются в зависимости от направления распространения света в веществе и состояния его поляризации.