С меченым днк-зондом гибридизируются молекулы днк или рнк без предварительной обработки рестриктазами и электрофореза при:

Самоудвоение отстающей цепи ДНК характеризуется: (2) + синтезом нескольких праймеров; + прерывистым синтезом фрагментов дочерней цепи ДНК.

Сверхдоминирование: (2) + преобладание гетерозигот над доминантными гомозиготами; +более слабое проявление доминантного гена в гомозиготном состоянии по сравнению с гетерозиготами.

Свободное, неизбирательное скрещивание особей популяции называется: (1) +панмиксия.

Свойство генетического кода, при котором один нуклеотид входит в состав только одного кодона, называется:(1) + неперекрываемостью.

Свойство генетического кода, при котором одной аминокислоте соответствует три рядом расположенных нуклеотида, называется:(1) + триплетностью.

Свойство генетического кода, при котором одну аминокислоту может кодировать от 1 до 6 кодонов, называется:(1) + вырожденностью.

Свойство генетического кода, свидетельствующее о единстве живых организмов: (1) +универсальность.

Сдвиг рамки считывания возникает в результате: (3) + утери нуклеотидов; + вставки одного нуклеотида; + вставки двух нуклеотидов.

Сегментация: (3) +процесс разделения зародыша на сегменты; +контролируется генами: сегрегационными, гомеозисными; +характерна для онтогенеза животных и человека.

Секвенирование ДНК:(2)+процесс определения последовательности нуклеотидов в ДНК;+ необходимо для идентификации фрагментов молекулы ДНК.

Селективный (избирательный) скриниг наследственных болезней обмена веществ проводят в группах детей, имеющих: (3) + хроническую патологию легких; + хроническую патологию печени ;+ катаракту.

Сигнальные механизмы, не связанные с поверхностными рецепторами: (3) +щелевые контакты; +вторичный мессенджер; +ионы Са²⁺ .

Синдромы, сопровождающиеся изменением числа половых хромосом: (2) +Клайнфельтера; +Шерешевского-Тернера.

Синонимами гена являются: (2) + локус; + аллель.

Синонимы полигенных болезней: (2) +мультифакторные ;+ болезни с наследственным предрасположением.

Синтез белков и АТФ происходит в: (1) +интерфазе.

Синтез дочерней цепи ДНК происходит на основе: (3) + комплементарности; + антипараллельности; +прерывистости.

Синтез дочерних цепей ДНК может происходить в: (2) + одном направлении; + двух направлениях.

Синтез дочерних цепей ДНК обеспечивается ферментами: (3) +ДНК-полимераза.

Синтез интерферона у человека зависит от двух генов, один из них находится в хромосоме 2, а другой – в хромосоме 5. Назовите форму взаимодействия между этими генами: (1) +комплементарность.

Синтез новых цепей ДНК контролируется ферментами, называемыми: (3) + полимеразы; + репликазы; + лигазы.

Синтез фетального гемоглобина происходит: (1) + в плодном периоде.

Сколько аллельных генов гемофилии содержится в диплоидном наборе мужчины: (1) +1

Сколько аллельных генов дальтонизма содержится в генотипе женщины: (1) +2.

Сколько аутосомных групп сцепления у женщин и мужчин: (1) +22 .

Сколько групп сцепления в кариотипе у мужчин и женщин: (2) +24; +23.

Сколько типов и какие гаметы образует особь с генотипом АаВвСс: (2) + 8; + АВС, АВс, АвС, Авс, аВС, аВс, авС, авс.

Скорость и эффективность экспрессии генов контролируется: (3) +регуляторными последовательностями; + промоторными последовательностями; + энхансерными последовательностями.

Скрининг-программы позволяют выявить у новорожденных детей наследственные болезни: (2) + наследственные дефекты обмена; + фенилкетонурию.

Скрининг–программы делятся на: (2) +массовые; +селективные.

Скрининг-программы: (3) +это вторичная профилактика наследственной патологии ; +направлены на предотвращение клинических проявлений у лиц с наследственной патологией; +бывает массовой (или тотальной) и селективной .

Случайными скрещиваниями называются скрещивания, характеризующиеся спариваниями: (2) +особей с различными генотипами ;+особей из различных популяций.

Снижению разнообразия генов и генотипов способствуют: (3) +изоляция ;+дрейф генов;+ инбридинг.

соблюдени следующих условий (3): + исходные формы гомозиготны по отдельным парам генов ;+ исходные формы несут альтернативные признаки в каждой паре генов ;+ все гаметы обладают одинаковой жизнеспособностью.

Совместимая с жизнью моносомия: (2) +моносомия по половым хромосомам; +синдром Тернера-Шерешевского.

Согласно позиционной информации: (3) +клетка оценивает свое местоположение в системе зачатка ; +определяются спино-брюшные координаты развития структур ;+определяются передне – задние координаты развития структур.

Созревание первичного транскрипта и-РНК сопровождается: (2) + узнаванием и вырезанием интронов; + образованием зрелой и-РНК.

Созревание про-и-РНК включает в себя процессы: (2) + сшивания экзонов; + процесс вырезания неинформативных участков из первичного транскрипта.

Созревание ядерной РНК эукариот сопровождается процессами: (2) + добавлением к 5^/-концу «шапочки»; + добавлением 3^/-концу полиадениловый последовательности.

Соматические клетки человека делятся: (1) +митозом.

Состав, частота генов и генотипов в популяциях определяются процессами: (3) + естественный отбор ;+миграции ;+ мутации.

Состояние здоровья внутриутробного плода и наличие у него наследственных болезней или врожденных пороков развития можно оценить с помощью методов: (3) + показателей концентрации специфического белка-альфа- фетопротеина в крови беременных; + концентрации хорионического гонадотропинина в крови беременных ;+ концентрации свободного эстриола в крови беременных.

Специализированный перенос наследственной информации происходит в клетках:(2)+вирусов;+фагов.

Специфическая область промотора гена эукариот, взаимодействующая с РНК-полимеразой, называется: (2) +узнаваемая последовательность; +Хогнес-бокс.

Спирализация и конденсация хромосом начинается в: (1) +профазе.

Спирализация хромосом, растворение ядерной оболочки происходит в: (1) +профазе.

Сплайсинг включает в себя процессы: (3) + узнавание и вырезание интронов; + сшивание оставшихся экзонов; + формирование зрелой и-РНК.

Спонтанные изменения в ДНК называются: (1) +мутацией.

Способ переноса высокомолекулярных веществ через мембрану: (1) +везикулярный.

Сроки для проведения амниоцентеза: (1) +15-18 недели беременности.

Сросшиеся близнецы называются: (2) + торакопаги; + ишиопаги.

Стадии апоптоза: (3) + сжатие клетки; + конденсация хроматина; + распад ядра ицитоплазмы.

Стволовые клетки: (3) +это недифференцированные клетки - предшественники других клеток; +обладают тотипотентностью ; +сохраняют способность к делению.

Степень проявления действия гена (экспрессивность) может быть: (2) +высокой ; +низкой.

Структурно-функциональное состояние хромосом в делящейся клетке: (3) +конденсированные; +спирализованные; +палочковидные.

Структурно-функциональное состояние хромосом в неделящейся клетке:(2) +деконденсированные ; +деспирализованные.

Структурно-функциональное состояние хромосом в неделящейся клетке: (2) + деконденсированные; + деспирализованные.

Структурные гены прокариот имеют: (2) + полицистронную структуру; +только экзоны;

Структурные гены эукариот имеют: (2) +моноцистронную структуру; +экзоны и интроны.

Структурные особенности молекулы ДНК: (3) +состоит из нуклеотидов; +двухцепочечная молекула;+в составе есть азотистое основание тимин.

Структурные особенности молекулы РНК: (3) +состоит из нуклеотидов; +одноцепочечная молекула; +в составе есть азотистое основание урацил.

Супруги имеют вторую А (II) и третью - B (III) группу крови. Жена – гетерозигота, муж – гомозиготен Определите возможные группы крови детей: (2) + B (III) – гетерозиготен ;+ AB (IV).

Супруги имеют вторую группу крови – II (А) и гетерозиготны. Какие группы крови могут имет дети: (3) + О (I) ;+ А (II) – гетерозиготы; + А (II) – гомозиготы.

Супруги имеют первую – О (I) и четвертую – АВ (IV) группу крови. Определите возможные группы крови детей: (2) + А (II) – гетерозиготен ;+ В (III) – гетерозиготен.

Сцепленно с Х-хромосомой наследуются признаки, рецессивные: (2) +гемофилия; +дальтонизм.

Сцепленно с Х-хромосомой наследуются признаки, доминантные:(2) +гипоплазия эмалии зубов; + витаминоустойчивый рахит.

Сцепленное (совместное) наследование генов наблюдается в случае: (3) + локализации генов в гомологичных хромосомах ; + расстояния между генами 5 морганид ;+ расстояния между генами 10 морганид.

Сцепленное наследование характеризуется: (2) + совместным наследованием признаков; + расположением генов в одной хромосоме до50 морганид .

Теломераза восстанавливает дочернюю молекулу ДНК в клетках: (3) + генеративных; + раковых; +линиях иммортализированных (бессмертных) клеточных культур.

Теломеразная активность характерна для: (2) + опухолевых клеток; + половых клеток.

Теломерные участки хромосом участвуют в процессах: (3) + соединения концов сестринских хроматид; + регуляции количества клеточных делений; + предохранения недорепликации генов.

Теломеры активны в следующих типах клеток: (2) + клетки злокачественных опухолей; + половые клетки.

Теломеры представляют собой: (2) + некодирующие участки ДНК; + повторяющиеся последовательности ДНК.

Теломеры располагаются в: (2) + концевых участках хромосом; + герерохроматиновых участках хромосом.

Тельце Барра - это: (3) +половой Х-хроматин; + барабанные палочки в нейтрофилах ;+инактивированная Х-хромосома.

Тератогенез – это: (2) +возникновение врожденных пороков развития ;+возникновение аномалий .

Тератогенным действием в ранние сроки беременности обладают лекарства: (2) + талидомид; + варфарин.

Термин «позиционная информация» означает: (1) +определение местоположения клетки в системе зачатка.

Термин «позиционная информация» означает: (1) +определение местоположения клетки в системе зачатка.

Тип наследования болезни аутосомно-доминантный с неполным доминированием. У гомозигот болезнь протекает в тяжелой форме, у гетерозигот ̶ наблюдается субклиническая форма. При исследовании крови отмечается изменение формы эритроцитов. Поставьте диагноз: (1) +талассемия.

Тип наследования гемофилии: (1) + сцепленный с Х-хромосомой, рецессивный .

Тип переноса наследственной информации, имеющий место в экспериментальных условиях: (1)+ДНК – белок.

Типы генных (точковых) мутаций: (2) + трансверсии; + транзиции.

Типы взаимодействия неаллельных генов: (3) + комплементарность; +полимерия; +эпистаз.

Типы наследования и направленность мутаций: (3) +доминантные; + рецессивные; +прямые;

Типы переноса наследственной информации носят название: (3) + общий; + специализированный; +запрещенный.

Типы популяций: (3) + менделевские ;+ панмиксные ;+ изолированные.

Типы скрещиваний (браков) в популяциях: (2) +родственные; + неродственные.

Типы терминации транскрипции (2): + зависимый от специфики последовательности; + зависимый от активности терминаторного белка.

Типы ядерных ферментов, взаимодействующих с ДНК: (2) + полимеразы; + нуклеазы.

Тотипотентность – это: (2) +равнонаследственность; +полипотентность.

Тотипотентность: (2) +характерна для эмбриональных стволовых клеток ; +это способность клетки развиваться в любом направлении.

Трансгенные организмы - это: (2)+организмы, полученные путем внесения фрагментов экзогенной ДНК в ядро организма-реципиента; +организмы, с чужеродной ДНК.

Транскрипционный уровень контроля экспрессии генов у прокариот осуществляется факторами: (3) + инициации; +элонгации;+терминации.

Транскрипционными факторами называются белки, участвующие в: (2) + начале транскрипции; +связывании ДНК с РНК-полимеразой.

Транскрипция - это: (2) +матричный процесс; + основана на принципе комплементарности азотистых оснований ДНК и РНК.

Транскрипция начинается с: (2) + точки начала транскрипции; + точки начала кодирующего участка гена.

Транслокация – это: (1) + перемещение теломеразы на один теломерный повтор.

Трансляционный контроль активности прокариотических генов определяется: (3) +продолжительностью жизни и-РНК; + количеством активных рибосом; + расстоянием структурных генов от оператора.

Трансляция представляет собой процессы: (2) +передачи генетической информации с и-РНК на белок; +происходит на рибосомах.

Транспортная (т)-РНК характеризуется: (2) +составляет 10% всей РНК; +переносит аминокислоты в рибосомы.

Транспортная РНК характеризуется следующими свойствами: (3) + растворимые РНК; + меньшими размерами по сравнению с и-РНК и р-РНК; + содержат «необычные» нуклеотиды.

Транспортная РНК обладает следующими свойствами: (3) + относительной стабильностью по сравнению с другими классами РНК; + большей скоростью синтеза по сравнению с другими классами РНК; + синтезируются постоянно.

Транспортная РНК содержит в своей структуре: (3) +антикодон; +сайт прикрепления аминокислоты; +сайт связывания с рибосомой.

Транспортная РНК содержит в своем составе: (3) + сайт прикрепления аминокислоты; + сайт связывания с рибосомой; + антикодон.

Третий критический период антенатального онтогенеза приходится на: (2) +перинатальный период ; +роды.

Триплет ДНК - ААТ. Определите комплементарный ему триплет и- РНК: (1) +УУА.

Триплеты, прекращающие синтетические процессы: (3) + УАГ; + УАА; + УГА.

Триплеты, синтезирующие аминокислоты: (3) +ЦЦЦ; + УЦА; + УУГ.

Триплеты, терминирующие трансляцию: (2) +УАА; + УГА.

Трисомия по аутосомам характеризуется:(2) +наличием одной лишней аутосомы; +приводит к хромосомной болезни у человека.

У некоторых людей высокая чувствительность к ультрафиолетовым лучам вызывает пигментную ксеродерму, которая характеризуется: (3) +хромосомной мутацией; +генной мутацией; +высокой чувствительностью к УФ лучам.

У бактерий РНК-полимераза: (2) + узнает бокс Прибнова; + связывается с промотором через σ-фактор.

У больного наблюдается увеличение печени, селезенки. При клинико-лабораторном исследовании установлено: резкое уменьшение уровня церулоплазмина в крови. Поставьте диагноз и определите возможный метод лечения: (2) +Вильсона-Коновалова ;+заместительная терапия .

У мальчика первая группа крови, а у его сестры – четвертая. Определите возможные группы крови их родителей: (1) +II и III, оба гетерозиготы.

У новорожденного наблюдаются множественные пороки развития со стороны мочевыделительной и дыхательной систем. Обращает внимание своеобразный плач ребенка. При цитогенетическом исследовании установлено: 46.ХУ(5р^-). Поставьте диагноз: (1) +синдром «кошачьего крика».

У прокариот наблюдаются следующие виды транскрипционного контроля: (3) + позитивный; + репрессибельный; + негативный.

У прокариот РНК-полимераза: (3) + обеспечивает синтез трех видов РНК (р-РНК, и-РНК, т-РНК); +способна самостоятельно связываться с промотором и инициировать транскрипцию; +имеет сложное строение.

У прокариотических генов наблюдается: (2) + краткосрочная или обратимая регуляция активности генов; + активность некоторых генов зависит от уровня концентрации субстратов, на которые они действуют. Регуляция активности эукариотических генов на геномном уровне осуществляется путем: (2) +инактивации одной из Х-хромосом в женском генотипе; + инактивации генов самцов до оплодотворения.

У прокариотических организмов молекула белка всегда содержит аминокислоту: (1) +формилметионин.

У человека в мейозе 1 произошло нерасхождение одной пары хромосом. Укажите возможное число хромосом в гаметах: (2) +22 ;+24.

У эукариот РНК-полимеразы: (2) +трех типов; +должны обязательно связаться с транскрипционными факторами.

У эукариот экспрессия генов регулируются на уровнях: (3) + транскрипции; + посттранскрипции; +посттрансляции.

Увеличению разнообразия генов и генотипов способствуют: (3) +мутации; +аутбридинг; + миграции .

Увличение частоты генетической патологии в популяциях происходит в условиях: (3) + инбридинга; + изоляции ;+ дрейфа генов.

Удаление тимидиновых димеров происходит при: (1) +эксцизионной репарации.

Удвоение молекулы ДНК осуществляется: (2) + полуконсервативно; + униполярно.

Удлинение концевых участков хромосом происходит с помощью: (1) + теломеразы.

Укажите функции ядра: (2) +хранение наследственной информации; + передача наследственной информации.

Укажите гетерозиготы: (2) + АаВВ; +АаВв.

Укажите гомозиготы: (2) + ааввсс ; +ААВВСС.

Укажите количество и типы гамет генотипа Аа: (2)+А, а, А, а; +два .

Укажите моногенные болезни: (3) +Марфана; +фенилкетонурия ;+Тея-Сакса.

Укажите неаллельные гены: (2) +А₁С₁; +АВ.

Укажите полигенные болезни: (2) +шизофрения; +подагра.

Укажите признаки, характерные для аутосомно-рецессивных болезней (2): + супруги состоят в кровнородственном браки, здоровы, дети больны;+ родители здоровы, дети больны.

Укажите свойства генетического кода: (3) + триплетность; + вырожденность; + коллинеарность.

Уровни компактизации генетического материала клетки: (3) +нуклеосомный; +хромонемный; +хроматидный.

Уровни организации генетического материала клетки: (3) +хромонемный; + хроматидный; +нуклеосомный.

Условия менделирования: (2) +дискретность; +моногенность.

Условия сохранения постоянства частот генов в популяции: (2) +отсутствие миграции ; +отсутствие естественного отбора.

Условиями для начала деления клетки являются: (2) + прикрепление клетки к какой-либо поверхности; + действие митогенных факторов.

Условиями проведения массовых скринирующих программ являются: (3) + относительно высокая частота заболевания в популяции ; + инвалидизация больных детей + наличие точных методов диагностики выявляемой болезни.

Устойчивость генетического материала обеспечивается:(3) +диплоидным набором хромосом;+повтором некоторых генов; +вырожденностью генетического кода.

Устойчивость организма к различным факторам среды - это: (1) +толерантность.

Участки гена, кодирующие аминокислоты (белки) называются: (3) + триплеты; + кодоны;+ экзоны.

Участок присоединения белка-репрессора называется: (1) + оператор.

Участок гена, кодирующий белок, состоит из последовательности нуклеотидов АГЦ. Определите последовательность антикодонов на т-РНК: (1)+АГЦ.

Участок гена, кодирующий белок, состоит из последовательности нуклеотидов АТТ Определите последовательность антикодонов т-РНК: (1) +АУУ.

Участок ДНК, кодирующий белок-репрессор, называется: (1) + регулятор.

Участок ДНК, служащий для присоединения РНК-полимеразы, называется:(1) + промотор.

Фаза мейоза, состоящая из 5 стадий: (1) +профаза I.

Фактор APC действует во время: (2) +анафазы; +телофазы.

Факторами, способствующими возникновению генетического груза популяций, являются: (2) + снижение выживаемости больных детей с наследственной патологией ; + снижение приспособленности генотипов.

Факторы активации генов: (3) +эмбриональная индукция ;+межклеточные взаймодействия ;+химическая разнородность цитоплазмы яйцеклетки.

Факторы элонгации контролируют процессы: (3) + транскрипции; + регуляции скорости синтеза и-РНК; + регуляции активности РНК-полимеразы.

Факторы, влияющие на динамику частот генов в популяциях: (3) + мутации; + миграции ; + дрейф генов .