Факторы, ограничивающие панмиксию в человеческих популяциях: (3)

Факторы, останавливающие прохождение клеткой митотического цикла: (2) + фактор некроза опухолей (ФНО); + трансформирующий фактор роста.

Факторы, повышающие генетическую однородность популяций: (2) +изоляция; +инбридинг.

Факторы, повышающие генетическую гетерогенность популяции:(2) +миграция, мутация, естественный отбор; +панмиксия.

Факторы, способствующие прохождению клеткой митотического цикла: (2) + митозстимулирующий фактор (МСФ); + анафазу обеспечивающий фактор (АОФ).

Факторы, тормозящие митоз: (2) + колхицин; +большие дозы радиации.

Факторы, тормозящие митоз: (2) + колхицин; +кейлоны.

Факторы, увеличивающие приспособленность популяции: (2) +естественный отбор; +выживаемость особей.

Факторы, увеличивающие генетический полиморфизм в популяциях: (2) +аутбридинг; +мутации.

Факторы, ускоряющие митоз: (3) +слабые дозы ионизирующей радиации; +фитогемагглютинин; +факторы роста.

Фармакогенетика изучает эффективность действия лекарственных препаратов в зависимости от: (2) +генотипа больных ; +генетического полиморфизма больных.

Фармакокинетика лекарственных препаратов зависит от: (3) +всасывания лекарств; +метаболизма лекарств ; +выведения лекарств.

Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота 1:10.000 новорожденных детей. Какова частота рецессивного гена в популяции: (1) +0,01.

Фенилкетонурия наследуется по аутосомно-рецессивному типу. Популяционная частота 1:10.000 новорожденных детей. Какова частота доминантного гена в популяции: (1) +0,99 .

Фенокопирование наблюдается в случае: (1) +когда признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды .

Фенотип представляет собой: (2) +совокупность внешних и внутренних признаков организма; +совокупность всех признаков и свойств организма.

Фермент геликаза: (2) + разделяет родительские цепи ДНК; + запускает процесс репликации.

Фермент ДНК-полимераза: (2) + присоединяет очередной нуклеотид к ОН – группе в 3^/ -м положении; +добавляет новые нуклеотиды к дочерной полинуклеотидной цепи.

Фермент лигаза: (2) + восстанавливает целостность цепи ДНК; + соединяет вновь образованный фрагмент с предшествующим фрагментом.

Фермент топоизомераза: (3)+ препятствует образованию супервитков перед репликационной вилкой; +дает возможность вращения одной цепи вокруг другой цепи; + ослабляет напряжение перед репликационной вилкой.

Фермент, разъединяющий цепи ДНК называется: (1) + геликаза.

Ферменты процесса апоптоза – каспазы, взаимодействуют с ядерными структурами-мишениями: (3) + гистоновыми белками; + ферментами, участвующими в репликации и репарации;+ регуляторными белками.

Ферменты, контролирующие процесс репликации ДНК: (3) + эндонуклеаза; + экзонуклеаза; + лигаза.

Ферменты, участвующие в удвоении молекулы ДНК: (3)+ SSB- белок; + хеликаза; + топоизомераза.

Ферменты, участвующие в посттранскрипционной модификации и-РНК эукариот: (3) + экзонуклеаза; + эндонуклеаза; + лигаза.

Ферменты, участвующие в процессах клеточной сигнализации: (2) +киназы; +фосфотазы.

Ферменты, участвующие в репликации ДНК: (2) + хеликаза; + ДНК-полимераза.

Ферменты, участвующие в синтезе полинуклеотидных цепей, называются: (3) + полимеразы; + ДНК-полимеразы; + РНК-полимеразы.

Фетопатии возникают в результате действия повреждаюших факторов в сроки беременности: (3) + 15-20 недель; + 10-12 недель; + после 9 недель.

Физико-химические методы, позволившие открыть структуры белков и нуклеиновых кислот: (3) +рентгеноструктурный анализ; + распределительная хроматография; +аналитическое ультрацентрифугирование.

Фолдинг - это: (2)+сворачивание пептидной цепи в пространственную структуру; +обеспечивается вспомогательными белками-шаперонами.

Формирование генетического груза популяции связано с: (2) + низкой приспособленностью генотипов; + элиминацией неприспособленных генотипов.

Формирование двойной цепи ДНК происходит путем комплементарного связывания азотистых оснований: (3) + аденин – тимин; + цитозин – гуанин; + пурин – пиримидин.

Формула, характерная для половых клеток: (1) +1n 1C.

Формы взаимодействия аллельных генов: (2) +сверхдоминирование ; +кодоминирование.

Формы взаимодействия аллельных генов: (3) +неполное доминирование ; +кодоминирование; +сверхдоминирование.

Формы взаимодействия аллельных генов: (3)+неполное доминирование; +кодоминирование; +сверхдоминирование.

Формы взаимодействия неаллельных генов: (3) + комплементарность ; +эпистаз ; +полимерия.

Формы структурной организации хромосом в клеточном цикле: (2) +митотическая; +интерфазная.

Фрагмент ДНК от точки начала репликации до точки ее окончания называется: (1) + репликон.

Фракции ДНК, характерные для гетерохроматина: (2) + многоповторяющиеся последовательности; +повторы от 10⁵ - 10⁶ .

Фракции ДНК, характерные для эухроматина: (3) +уникальные последовательности; +повторы от 10² - 10⁴ ; +среднеповторяющиеся последовательности.

Функции аминоацил-т-РНК- синтетаз: (2) + связывание аминокислот с т-РНК;+ контроль правильности связывания аминокислоты с соответствующей ей т-РНК.

Функции гена: (3)+один ген – один признак; +один ген – один белок; +один ген – один полипептид.

Функции промотора: (3) + регуляция активности генов; + ускорение транскрипции;+ замедление транскрипции.

Функции промотора: (3) +связывание с РНК-полимеразой; + регуляция активности гена; + регуляция транскрипции.

Функции р-РНК: (2) +входит в состав рибосом.

Функции сверочных точек митотического цикла: (3) + контроль состояния генетического материала клетки. + репарация повреждений ДНК; + запуск механизмов апоптоза.

Функции теломер: (3) + поддержание структурной организации хромосом; + регулирование активности генов в прителомерных участках генома; + стабилизация генома.

Функции теломерных участков хромосом: (2) + участвуют в регуляции количества клеточных делений; +участвуют в фиксации хромосом к ядерному матриксу.

Функции т-РНК: (2) +перенос аминокислот к месту синтеза белка;+участие в синтезе белка.

Функциональные центры в большой рибосомальной субъединице называются: (3) + аминокислотный центр; + пептидный центр; + пептидилтрансферазный центр.

Характеристика бессмысленных кодонов: (3)+на них заканчивается процесс трансляции; +количество их 3 (УГГ, УГА, УАГ); +их называют бессмысленными, стоп-кодонами или терминирующими кодонами. Особенности трансляции у бактерий: (2) +сопряженность трансляции с транскрипцией; +инициаторной аа-т-РНК является формил Мет-т-РНK.

Характеристики репликации: (3) + матричный синтез; + осуществляется по принципу комплементарности А-Т, Г-Ц; + полуконсервативный способ.

Характеристики генетического кода: (3) +состоит из 64 кодонов; +содержит 3 нонсенс-кодона; +универсален.

Характерно для хромосомных аберраций: (1) +изменение структуры хромосом.

Характерно для аплазий: (1) +отсутствие органа или его части.

Характерно для гипоплазий: (1) +недоразвитие органа.

Характерно для неаллельных генов: (3) +расположены в различных локусах гомологичных хромосом; + расположены в негомологичных хромосомах; +определяют развитие разных признаков.

Характерно для аллельных генов: (2) +расположены в одних и тех же локусах гомологичных хромосом; +определяют развитие одинаковых признаков.

Характерно для аутосомно-доминантного наследования: (2) + проявление признака в гомо – и гетерозиготном состоянии ;+ один из родителей как правило болен.

Характерно для аутосомно-рецессивного наследования (3) + родители как правило гетерозиготны по рецессивному гену ;+болеют как правило сибсы; + больные дети гомозиготны по рецессивному гену.

Характерно для аутосомно-рецессивного наследования: (3) + кровнородственный брак; + родители – гетерозиготы рецессивному гену ;+ больные дети – гомозиготы по рецессивному гену.

Характерно для болезней, связанных с изменением числа аутосом: (3) +передаются по наследству очень редко; +множественные пороки развития органов ;+отставание в умственном и физическом развитии.

Характерно для генов прокариот: (2) +состоит только из экзонов; +состоит из триплетов.

Характерно для генов эукариот:(3)+ имеет мозаичное строение;+состоит из интронов и экзонов; +состоит из триплетов

Характерно для гетерохроматина: (2) +структурных генов нет; +в интерфазе не активен. Политенные хромосомы используются для: (1) +построения цитологических карт генов в хромосомах.

Характерно для ДНК: (2) +двухцепочечная полинуклеотидная цепь; +содержит дезоксирибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту.

Характерно для зрелой и-РНК эукариот: (2) + содержит меньше нуклеотидов, чем соответствующий участок ДНК (ген); + состоит только из экзонов.

Характерно для индуцированных мутаций: (1) +вызываются намеренно, воздействием на организм факторами известной природы.

Характерно для и-РНК: (2) +является матрицей для синтеза белка; +является продуктом транскрипции.

Характерно для молекулы ДНК: (2)+состоит из двух полинуклеотидных цепей;+в состав нуклеотидов входит тимин.

Характерно для независимого наследования: (3) + гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии 60 морганид ;+ гены располагаются в разных хромосомах; + гены являются неаллельными.

Характерно для незрелой и-РНК эукариот: (2) + порядок нуклеотидов точно отражает последовательность нуклеотидов в ДНК; + содержит интроны и экзоны.

Характерно для неполного доминирования: (2) +гетерозиготы фенотипически отличаются от гомозигот; +ослабление действия доминантного гена в присутствии рецессивного.

Характерно для полного доминирования: (2) +гетерозиготы фенотипически не отличаются от гомозигот; + проявление действия доминантного гена не зависит от присутствия в генотипе рецессивного гена.

Характерно для РНК: (2) +одноцепочечная полинуклеотидная цепь; +содержит рибозу, азотистые основания и фосфорную кислоту.

Характерно для сверхдоминирования и кодоминирования: (2) +одинаковое проявление доминантных генов; +более сильное проявление доминантного гена в гетерозиготном состоянии по сравнению с гомозиготным.

Характерно для соматической мутации: (3) +возникает в клетках тела на той или иной стадии индивидуального развития; +наследуется потомками только той клетки, в которой произошла мутация; +имеет мозаичное проявление.

Характерно для среднеповторяющейся фракции последовательностей ДНК: (3) +повторы от 100 до 10000; +представлена структурными генами; +представлена генами гистоновых белков и генами р-РНК и т-РНК.

Характерно для сцепленного наследования: (2) + гены располагаются на расстоянии 40 морганид в одной хромосоме; + гены располагаются в одной хромосоме на расстоянии менее 50 морганид.

Характерно для т-РНК: (3)+транспортирует аминокислоты; +составляет 10% всей РНК клетки;+в среднем состоит из 80-100 нуклеотидов.

Характерно для фракции уникальной последовательности ДНК: (3) +присутствует в гаплоидном наборе в единственном экземпляре; +представлена структурными генами; +представлена генами гистоновых белков и генами р-РНК и т-РНК.

Характерно для Х-сцепленного рецессивного наследования: (2) + женщины – здоровые носители мутантного гена; + болеют в основном мальчики.

Характерно для эухроматина: (3) +структурных генов много; +в интерфазе активен; +окраска светлая.

Хорионцентез представляет собой метод пренатальной диагностики путем анализа: (1) +ворсин хориона .

Х-половой хроматин отсутствует в кариотипе: (3) +ХО; + ХУ; +ХУУ.

Хроматин клетки может существовать в виде: (3) +облигатного гетерохроматина; + эухроматина; +факультативного гетерохроматина.

Хроматин подразделяется на: (3) + эухроматин; +гетерохроматин; +облигатный хроматин.

Хромосомные болезни связаны с мутациями: (2) +геномными; +хромосомными.

Хромосомные болезни связаны с мутациями: (2) +геномными; +хромосомными.

Хромосомные болезни, обусловленные изменениями числа и структуры хромосом, проявляются внешне: (2) +множественными пороками развития ;+низкой массой тела при рождении.

Хромосомные болезни, связанные с изменением числа и структуры аутосом, характеризуются: (3) + снижением массы при рождении; + множественными пороками развития ;+ снижением жизнеспособности.

Целью генеалогического анализа является: (3) +определение типа наследования признака ; +установление наследственного характера признака; +определение риска рождения больного ребенка.

Цепи ДНК называются: (2) + кодирующая; + матричная.

Цикл амплификации фрагментов молекулы ДНК состоит из трех фаз: (3) +денатурация молекулы ДНК; +ренатурация молекулы ДНК или отжиг праймеров; +достраивание молекулы ДНК (полимеризация).

Цикл работы теломеразы состоит из стадий: (2) + транслокации; + элонгации

Цитогенетический метод включает в себя: (2) +метод флюоресцентной гибридизации (FISH-метод) ; +кариотипирование.

Частоты генов и генотипов в популяциях зависят от: (2) +темпов мутационного процесса; + случайных изменений.

Человек с генотипом А₁ А₁ А₂ А₂ имеет высокий рост, а с генотипом а₁ а₁ а₂ а₂ – низкий рост Найдите варианты генотипов людей среднего роста: (3) +А₁ А₁ а₂ а₂; +а₁ а₁ А₂ А₂; +А₁ а₁ А₂ а₂ .

Чем представлен генетический материал у прокариот: (2) +нитью ДНК, образующей кольцо; +генофором.

Чем представлен генетический материал у эукариот: (3) +хромосомами; +нитью ДНК и белковых молекул; +нитью ДНК и гистоновыми и негистоновыми белками.

Чему комплементарен антикодон т-РНК: (2) + кодону на ДНК; + кодону на и-РНК.

Чему комплементарен кодон и-РНК: (2) + кодону на ДНК; + антикодону на т-РНК.

Черная окраска шерсти мышей появляется при взаимодействии доминантного гена – А с рецессивным геном – в. Определите генотипы мышей с черной окраской: (2) + Аа вв ;+ АА вв.

Число групп сцепления по половым хромосомам у: мужчины и женщины: (2) +1; +2.

Эволюционные факторы – источник формирования генетического груза популяции: (2) +мутация; +естественный отбор.

Эволюционные факторы, повышающие генетическую изменчивость в популяции:(3) +миграция или «поток генов» ; +естественный отбор ;+мутации.

Эволюционные факторы, поддерживающие полиморфность(гетерогенность) популяции: (2) +миграция; +естественный отбор .

Эволюционные факторы, снижающие гетерогенность популяции: (2) +изоляция; + дрейф генов.

Эволюционные факторы, снижающие полиморфность (гетерогенность) популяции: (3) +изоляция; +дрейф генов; +инбридинг .

Экзогенные тератогенные факторы: (3) +физические (радиация, t⁰) ;+биологические (вирусы краснухи, цитомегалии) ;+ химические.

Экспрессивность – это:(2) +степень выраженности одного и того же варьирующего признака у разных лиц; +качественный показатель развития признака.

Экспрессия генов включает в себя процессы: (2) + транскрипции; + трансляции.

Экспрессия генов включает процессы: (2) + трансляции; + транскрипции.

Эксцизионная репарация достигается с участием ферментов: (3) + РНК-полимеразы; +ДНК-полимеразы; +ДНК-лигазы.

Элементы, входящие в состав оперона: (2) + оператор; + структурные гены.

Эмбриональная индукция - это: (1) +влияние группы клеток эмбриона на дифференцировку рядом расположенных клеток.

Эмбриональная индукция - это: (2) +взаимодействие частей развивающегося зародыша, когда один участок зародыша влияет на судьбу других ;+влияние группы клеток эмбриона на дифференцировку рядом расположенных клеток.

Эмбриопатии - это: (2) +поражения зародыша от момента прикрепления его к стенке матки до 76 дня внутриутробного развития; +повреждения зародышей в эмбриональном периоде.

Эмбриопатии возникают в результате действия повреждаюших факторов в сроки беременности: (3) + 7-8 недель ;+ 2-8 недель; + 5-6 недель.

Эндогенные тератогенные факторы: (2) +возраст родителей ;+перезревание яйцеклеток .

Эпистаз – это: (1) +взаимодействие неаллельных генов, когда происходит подавление одного гена другим.

Этапы генно-инженерной технологии: (3) +встраивание гена в плазмиду; +перенос гена в клетку реципиента; +получение копий гена.

Этапы передачи сигнала в клетку: (4)+связывание с лигандом; +активация рецептора; +преобразование сигнала; + активация эффектора.

Этапы передачи сигнальных веществ при ионотропном механизме действия: (2) +вещество взаимодействует с ионным каналом, открывающимся при связывании с лигандой; +ответная реакция.

Этапы трансляции: (3) + инициация; + терминация; + элонгация.

Этиологией моногенных болезней являются мутации сопровождающиеся: (3) +заменой нуклеотидов ; +утратой нуклеотидов; + вставкой нуклеотидов.

Этиологией полигенных болезней являются мутации: (2) +двух генов; +нескольких генов .

Эукариотические гены имеют в составе: (3) +интроны; +экзоны; +нуклеотиды.

Эукариотические р-РНК состоят из следующих субъединиц: (3) + 5 S; + 5,8 S; + 18 S.

Эукариотический ген имеет в составе: (3) + цистрон; +интрон; +экзон.

Эффективность транскрипции зависит от функционирования:(3)+оператора;+ аттенуатора;+сайленсера.

Явление генокопии характеризуется тем, что: (2) +один и тот же признак может определяться разными генами; + одинаково проявляются генные и хромосомные мутации.

Явление плейотропии характеризуется тем, что: (2) +один ген может обусловить ряд признаков; +наблюдается множественное действие гена.

Явление фенокопии характеризуется тем, что: (2) +признак обусловлен не действием гена, а влиянием фактора внешней среды; +фенотипическое проявление экзогенных и генетических пороков одинаково.

Ядерная и-РНК эукариот называется: (3) + незрелая и-РНК; + гетерогенная ядерная РНК; + первичный транскрипт.

Ядро нуклеосомы состоит из: (2) +гистоновых белков; +основных белков.