4. Морфология, ультраструктура микоплазм.

Микоплазмы (сем Mycoplasmacea, класс Mollicutes) не способны синтезировать компоненты клеточной стенки. Вместо неё микоплазмы покрыты трехслойной эластич­ной мембраной, состоящей из липопротеиновых соединений, фосфолипидов с включением стеринов, которых нет у бактерий и риккетсий. Содержат большое количество белка и нуклеиновых кислот; количество углеводов варьирует.

Морфология и способы размножения. Большинство из них – факультативные анаэробы. Так как микоплазмы не имеют ригидной оболочки, они очень полиморфны. В мазках из культур обна­руживаются различные микроструктуры: грану­лы, в виде крошечных кокков и элементарных телец; крупные шары; кольца; палочки, нити и ветвящиеся мицелиальные формы; аморфные массы, меняющиеся в конфигурации. Размеры микоплазм варьируют от 125–250 нм у мелких гранулярных форм до 0,4 –150 мкм у нитевидных структур. Микоплазмы не образуют жгутиков, капсул и спор. По Граму окрашиваются отрица­тельно, лучше окрашиваются по Романовскому–Гимзе. Размножаются путем бинарного деления, некоторые способны к почкованию и сегментации.

Колонии мелкие с приподнятым центром («яичница глазунья»), врастают в среду. На поверхности колоний располагаются крупные, часто вакуолизированные клетки, в глубине – мелкие, оптически плотные организмы.

Методы микроскопии. В световом микроскопе можно обнаружить лишь самые большие формы и виды микоплазм, размеры которых превышают 0,2 мкм в длину и в поперечнике. В живом состоянии их изучают в темном поле и фазово–контрастном микроскопе, ультраструктурные эле­менты выявляют при электронной микроскопии.

5. Морфология, ультраструктура хламидий.

Длит время их считали крупными вирусами вследствие их облигатного внутриклеточного паразитизма и тропности к цилиндрическому эпителию. Но изучение их морфологии, наличие ДНК (геном составляет не >15% генома кишечной палочки) и РНК, рибосом прокариотического типа, способность самостоятельно синтезировать НК, белки и липиды, позволили отнести их к бактериям.

Семейство включает 1 род, включает 3 патогенных вида (Chlamidia trachomatis, C. psittaci, C. pneumoniae). Хламидии – это мелкие, сфероидные организмы. Грамотрицательны, т.к. клеточные оболочки сходны по строению с оболочками гр«–» бактерий, но лишены пептидогликанов. Выявляются темнополной микроскопией неокрашенных препаратов.

Вне клеток хозяина метаболические функции сведены до минимума и трудны для выявления. При наличии соотв кофакторов могут разлагать глюкозу, ПВК и глутаминовую кислоту, синтезировать некоторые липиды и выделять СО2. Являются «энергетическими паразитами», т.к. не способны синтезировать высокоэнергетические соединения и обеспечивать собственные энергетические потребности.

Клетки способны к вегетативному делению, размножаются бинарным делением, способны образовывать L–формы и самопроизвольно возвращаться к исходным формам.

Жизненный цикл длится 2-3 суток, включает обр–е двух основных форм:

1. Элементарное тельце – внеклеточная форма. Полиморфна, метаболически малоактивна, способна подавлять фаго-лизосомное слияние. Непроницаема, гидрофобна, устойчива к осмотическим колебаниям внешней среды. Адсорбируется на гомологичных поверхностных структурах клеток, содержащих сиаловые кислоты.

2. Ретикулярное тельце – более крупная, репродукционная внутриклеточная форма, образуется из ЭТ. После образования РТ клетка начинает бинарно делиться, образуя тельца включений в виде вакуолей в цтпл клетки-хозяина, обычно прилегает к ядру и видны в микроскоп.

3. После конденсации РТ образуется промежуточное тельце, которые трансформируются в ЭТ. При выходе ЭТ клетка гибнет.

Т.к. они все внутриклеточные паразиты, то не способны к росту на питательных средах.