- •Раздел 1. Общее учение о болезни
- •Раздел 2. Болезнетворные факторы внешней среды
- •Раздел 3. Патофизиология клетки
- •Раздел 4. Роль наследственности в патологии
- •Раздел 5. Реактивность, резистентность, конституция организма
- •Раздел 6. Аллергия, иммунопатология
- •Раздел 7. Патофизиология регионарного кровообращения и микроциркуляции
- •Раздел 8. Воспаление
- •Раздел 9. Ответ острой фазы. Лихорадка, гипер – и гипотермия
- •Раздел 10. Патофизиология обмена веществ
- •Раздел 11. Патофизиология кислотно - основного состояния
- •Раздел 12. Патофизиология тканевого роста
- •Раздел 13. Патофизиология нервной системы
- •Раздел 14. Патофизиология эндокринной системы
- •Раздел 15. Патофизиология сердечно ¬ сосудистой системы
- •Раздел 16. Патофизиология дыхания
- •Раздел 17. Патофизиология системы крови
- •17.1. Патофизиология системы красной крови
- •17.2. Патофизиология системы белой крови
- •Раздел 18. Патофизиология гемореологии и гемостаза
- •Раздел 19. Патофизиология пищеварения
- •Раздел 20. Патофизиология печени
- •Раздел 21. Патофизиология почек
- •Раздел 22. Экстремальные и терминальные состояния
Раздел 14. Патофизиология эндокринной системы
01. Укажите, верно ли утверждение о том, что гиперфункция щитовидной железы может иметь аутоиммунную природу:
да
нет
02. Определите, какие изменения характерны для болезни Адиссона:
уменьшение ОЦК и обезвоживание, снижение АД, адинамия и мышечная слабость, гипогликемия
отеки, тахикардия, накопление в организме Na и потеря К
03. Укажите этиологические факторы сахарного диабета I типа
вирусная инфекция, генетическая предрасположенность, разрушение ß-клеток островков Лангерганса антителами
снижение количества рецепторов к инсулину, переедание, сопровождающееся ожирением, уменьшение чувствительности рецепторов к инсулину
04. Определите, всегда ли увеличение щитовидной железы свидетельствует о ее гиперфункции:
да
нет
05. Укажите состояние, которое не сопровождается гипергликемией:
акромегалия
инсулинома
синдром Иценко-Кушинга
06. Укажите признаки, характерные для гипопаратиреоза:
уменьшение концентрации Са2+ в плазме крови, увеличение фосфатов в плазме крови, тетания
уменьшение концентрации Са2+ в плазме крови, размягчение костной ткани
07. Укажите эндокринные железы, регулируемые трансгипофизарным механизмом:
щитовидная железа, кора надпочечников
мозговой слой надпочечников
08. Отметьте состояния, возникающие при гипер продукции СТГ:
гипофизарное ожирение
акромегалия, гигантизм
болезнь Адиссона
09. Чрезмерная продукция АКТГ ведет к усилению секреции:
андрогенных кортикостероидов, кортикостерона, кортизола, альдостерона
норадреналина, адреналина
Раздел 15. Патофизиология сердечно ¬ сосудистой системы
01. Укажите, как изменяется интенсивность функционирования гипертрофированных кардиомиоцитов в фазе устойчивой компенсации:
предельно увеличивается
снижается до нормы
прогрессивно падает
02. Определите, как изменится относительная поверхность мышечного волокна в гипертрофированном миокарде:
уменьшится
увеличится
03. Укажите фактор, не принимающий участия в формировании отека при застойной сердечной недостаточности:
повышение гидростатического давления в венозной части капилляров
повышение в крови альдостерона и вазопрессина
понижение в крови альдостерона и вазопрессина
истощение предсердного натрийуретического гормона
04. Укажите нейрогуморальные системы, активация которых способствует подъему АД при артериальной гипертензии:
активация ренин-ангиотензиновой системы в почках и тканях
активация простагландин-кининовой системы в почках
увеличение продукции Na-уретического фактора
05. Выберите показатели, изменения которых должны с наибольшей вероятностью свидетельствовать о недостаточности левого сердца:
системное артериальное давление, пульсовое давление
центральное венозное давление, давление в капиллярах легочной артерии
06. Исключите фактор, не играющий существенную роль в механизме ишемического повреждения миокарда:
активация фосфолипазы
активация ПОЛ
активация гликогенеза
повышение концентрации ионов кальция в цитоплазме кардиомиоцитов
07. Укажите изменения биохимических показателей крови, характерные для острого инфаркта миокарда:
понижение активности лактатдегидрогеназы (ЛДГ), уменьшение содержания молочной кислоты
повышение активности креатинфосфокиназы, увеличение содержания протромбина, повышение активности аспартатаминотрансферазы, ЛДГ
08. Исключите показатель гемограммы, не характерный для острого инфаркта миокарда:
лимфопения
лейкопения
нейтрофильный лейкоцитоз со сдвигом влево
09. Укажите патогенетические факторы развития сердечных аритмии:
дефицит АТФ в клетках миокарда
потеря ионов калия кардиомиоцитами
накопление ионов кальция в саркоплазме и митохондриях
все перечисленное верно