17.2. Патофизиология системы белой крови

01. Укажите заболевание, которое не сопровождается эозинофилией:

• поллинозы

• эхинококкоз печени

• бактериальная пневмония

• аллергический ринит

02. Укажите заболевание, которое не сопровождается развитием моноцитоза:

• корь

• инфаркт миокарда

• инфекционный мононуклеоз

• краснуха

03. Выберите изменение периферической крови, не характерное для острого миелобластного лейкоза:

• появление бластных клеток

• появление промиелоцитов, миелоцитов и метамиелоцитов

• отсутствие промиелоцитов, миелоцитов и метамиелоцитов

• анемия и тромбоцитемия

04. Определите изменение в периферической крови, не характерное для острого лимфобластного лейкоза:

• появление бластных клеток

• наличие в крови миелоцитов и промиелоцитов

• анемия и тромбоцитопения

05. Укажите изменение гемограммы, не характерное для нейтрофильного лейкоцитоза с регенеративным ядерным сдвигом влево:

• увеличение процентного содержания палочкоядерных нейтрофилов на фоне нейтрофилии

• появление в крови нейтрофильных метамиелоцитов

• появление в крови единичных промиелоцитов

• уменьшение в крови относительного содержания лимфоцитов

06. Выберите заболевание, для которого характерен панцитоз (увеличение содержания в крови эритроцитов, лейкоцитов и тромбоцитов):

• хронический миелоидный лейкоз

• хронический лимфолейкоз

• эритремия (болезнь Вакеза)

07. Определите, сопровождается ли острый аппендицит нейтрофильным лейкоцитозом:

• да

• нет

08. Укажите, можно ли говорить об абсолютном лимфоцитозе, если лейкоцитов 10х 109/л, а лимфоцитов в лейкоцитарной формуле — 50%:

• да

• нет

09. Укажите, можно ли считать, что лейкоцитоз всегда сопровождает хроническое воспаление:

• да

• нет

10. Укажите, характерна ли лейкопения для агранулоцитоза:

• да

• нет

Раздел 18. Патофизиология гемореологии и гемостаза

01. Выберите свойства, которыми обусловлена тромборезистентность сосудистой стенки:

• синтез тканевого активатора плазминогена, активация системы антикоагулянтов, синтез простациклина, связывание тромбина тромбомодуллином

• выделение тканевого тромбопластина, синтез фактора Виллебранда, активация тромбиновых рецепторов

02. Сосудисто-тромбоцитарный гемостаз может быть нарушен вследствие:

• уменьшения количества тромбоцитов, нарушения функции тромбоцитов, наследственной ангиопатии, дефицита к фактору Виллебранда, отсутствия на мембране тромбоцитов рецепторов к фактору Виллебранда

• дефицита фактора VIII, экспрессии на мембране тромбоцитов рецепторов к фибриногену, дефицита фактора XII

03. Лизис тромба осуществляется:

• плазм и ном

• антитромбином III

• гепарином

04. Укажите, верно ли, что для гиперкоагуляции характерно развитие геморрагического синдрома:

• да

• нет

05. Развитие геморрагического синдрома может быть следствием:

• увеличения прокоагулянтов

• увеличения гепарина

• увеличения тромбоцитов

06. Развитие кровотечений при ДВС-синдроме обусловлено:

• активацией системы плазминогена, повышенным потреблением прокоагулянтов, тромбоцитопенией потребления

• повышенным выделением тканевого тромбопластина, потреблением фибриногена

07. Нарушение вторичного (коагуляционного) гемостаза характерно для следующих заболеваний:

• цирроза печени, гемофилии

• тромбоцитопатии, геморрагического васкулита

08. Укажите, какие вещества относятся к антикоагулянтам:

• антитромбин III, гепарин

• каллидин, проконвертин, тромбоксан А2

09. Первичный гемостаз — это:

• сосудисто-тромбоцитарный

• коагуляционный