- •3. Дайте определение титанического сокращения и его видов. Объясните условия их возникновения.
- •4.Опишите структурно-физиологические особенности нервных клеток.
- •5.Приведите классификацию синапсов.
- •6. Опишите механизмы передачи сигналов в возбуждающих и тормозящих синапсах.
- •7. Опишите явление парабиоза и его стадии.
- •8. Опишите виды спинальных рефлексов.
- •9.Опишите медиаторные системы мозга.
- •10.Дайте сравнительную характеристику влияний симпатической и парасимпатической нервных систем на Функцию внутренних органов.
- •11.0Пишите роль гипоталамуса в регуляции функции внутренних органов.
- •12.Дайте общее представление о методах изучения функций нервной системы.
- •13. Дайте определение координации деятельности нервной системы и перечислите основные принципы координации.
- •14. Опишите принцип обратных связей.
- •15.Опишите состав и функции лимбической системы.
- •16.Опишите проводящие пути нервной системы.
- •17.В чем заключается местная гуморальная саморегуляция?
- •18. Дайте сравнительную характеристику нервной и гуморальной регуляции.
- •19. Опишите парагипофизарные (нервные) влияния на функции эндокринных клеток.
- •20.Опишите этапы, обуславливающие гормональный эффект (кинетику гормонов).
- •21. Опишите биологические факторы, вызывающие гемолиз.
- •22. Раскройте содержание понятия "свертывающая, антисвертывающая и фибринолитическая система крови.
- •23.Укажите пробы, проводимые при переливании крови.
- •24.Опишите принцип определения группы крови системы аво.
- •25. Опишите методы и условия определения основного обмена.
- •Вариант 3 (2).
- •1.Опишите расположение и форму клапанов сердца.
- •2.Опишите особенности возбудимости сердечной мышцы и объясните причины этим особенностей.
- •3. Нарисуйте схему рефлекторной дуги рефлекса Гольца.
- •4.Опишите характер и механизм влияния симпатических нервов на сердце.
- •5.Как меняется скорость медленной диастолической делоляризации при раздражении симпатических и парасимпатических нервов?
- •6. Объясните, что называется базальным тонусом сосудов и чем он обусловлен
- •7. Что такое гистогематический барьер и какую физиологическую функцию он обеспечивает?
- •8. Опишите функции лимфатической системы.
- •9.Опишите механизм движения жидкости в межклеточном пространстве, капиллярах и лимфатическим сосудам.
- •11.Раскройте содержание негазообменных функций легких.
- •12.Раскройте механизмы поддержания кислотно-основного равновесия.
- •13.Какие органы связаны с пищеварительным аппаратом и каковы их функции?
- •Общие функции
- •Функции глотки
- •Функции
- •14.Опишите функции поджелудочной железы.
- •15.Раскройте механизмы регуляции моторики пищеварительного тракта.
- •16.Раскройте роль соляной кислоты в пищеварении.
- •17.Раскройте механизмы регуляции всасывания в пищеварительном тракте.
- •18.Опишите механизмы пищевого насыщения.
- •19.Опишите метаболическую функцию почек.
- •20.Укажите особенности расположения капилляров нефрона.
- •21.Как определить скорость почечной экскреции?
- •22.Нарисуйте схему функциональной системы целенаправленного поведения и опишите стадии.
- •3. Принятие решения.
- •7. Оценка результатов поведенческой деятельности.
- •23.Опишите свойства мотивационного возбуждения.
- •24.Опишите элементы вкусового анализатора и изобразите его схему.
- •25. Опишите основные свойства рецепторов.
- •26. Опишите теории цветоощущения.
- •27.Раскройте анатомическое строение конечного мозга.
- •Краткое описание
- •29.Какие условия необходимо соблюдать при выработке условных рефлексов?
- •30. Раскройте содержание понятия "динамический стереотип".
- •31. Опишите локализацию функций в коре головного мозга.
- •32 . На каких показателях основана классификация типов высшей нервной деятельности по и.П.Павлову?
- •33.Опишите связь коры с функцией внутренних органов.
- •34.В чем проявляется нарушение закона силовых отношений и когда они наблюдаются?
- •35. В чей проявляется взаимосвязь первой и второй сигнальных систем у человека?
- •36. Нарисуйте схему функциональной системы поведения и опишите стадии его формирования.
- •37. Опишите современные представления о механизмах медленного и быстрого сна.
- •38. В чем состоит физиологическая функция быстрого сна?
8. Опишите виды спинальных рефлексов.
Большинство двигательных рефлексов осуществляется с участием мотонейронов спинного мозга.
Собственно рефлексы мышц (тонические рефлексы) возникают при раздражении рецепторов растяжения мышечных волокон и сухожильных рецепторов. Они проявляются в длительном напряжении мышц при их растяжении.
Защитные рефлексы представлены большой группой сгибательных рефлексов, предохраняющих организм от повреждающего действия чрезмерно сильных и опасных для жизни раздражителей.
Ритмические рефлексы проявляются в правильном чередовании противоположных движений (сгибание и разгибание), сочетающихся с тоническим сокращением определенных групп мышц (двигательные реакции чесания и шагания).
Рефлексы положения (позные) направлены на длительное поддержание сокращения групп мышц, придающих телу позу и положение в пространстве.
Следствием поперечной перерезки между продолговатым и спинным мозгом является спинальный шок. Он проявляется резким падением возбудимости и угнетением рефлекторных функций всех нервных центров, расположенных ниже места перерезки.
9.Опишите медиаторные системы мозга.
Медиаторам – химическим посредникам в синаптической передаче информации – придается большое значение в обеспечении механизмов долговременной памяти. Основные медиаторные системы головного мозга – холинэргическая и моноаминергическая (включает в себя норадреноэргическую, дофаминэргическую и серотонинэргическую) – принимают самое непосредственное участие в обучении и формировании энграмм памяти. Данный реферат посвящен медиаторным системам головного мозга человека.
Холинергическая система
Ацетилхолин (АХ) — один из наиболее распространенных нейротрансмиттеров как в центральной, так и в периферической нервной системе. В центральной нервной системе группы холинергических нейронов локализованы в прозрачной перегородке, некоторых ядрах гипоталамуса, ретикулярной формации моста и мотонейронах ствола и спинного мозга. Активация холинергических центров, как правило, вызывает возбуждение эффекторных клеток и опосредуется холииорецепторами, которые на основании избирательной чувствительности к никотину или мускарину делят на два типа: никотиновые (п-ХР) и мускариновые (м-ХР). Принципиальным различием этих рецепторов является скорость ответа па приходящий сигнал: п-ХР опосредуют быстрые и краткосрочные эффекты, м-ХР — медленные и длительные. Наиболее ярко функция п-ХР проявляется в нервно-мышечных синапсах. В центральной нервной системе (ЦНС) п-ХР обнаружены в таламусе, гипоталамусе, гиппокампс, коре полушарий, некоторых зонах моста и продолговатого мозга. Хотя действие п-ХР в ЦНС окончательно не выяснено, очевидно, что они участвуют в реализации таких функций, как память, обучение, вовлечены в контроль за уровнем бодрствования и организацию автоматизированных двигательных актов. М-ХР в ЦНС локализованы в коре полушарий, стриатуме, гиппокампе, где они опосредуют большинство поведенческих реакций, связанных с психоэмоциональным восприятием. На периферии этот тип рецепторов обнаружен в сердечной мышце и париетальных клетках желудка.
Моноаминергическая нейромедиаторная система
Нейромедиаторы дофамин, норадреналин и серотонин условно объединены в группу моноаминергических нейротрансмиттеров. Острая алкогольная интоксикация изменяет активность всех моноаминергических нейромедиаторных систем [Калишевич С. Ю., 1989].
Также обнаружены существенные различия в содержании моноаминов в мозжечке, мозговом стволе, полосатом теле, фронтальной коре, гиппокампе и гипоталамусе длительно- и короткоспящих мышей. Однако ряд исследователей считает, что моноаминергическая система участвует, в основном, в эффектах алкоголя на аппетит и подкрепление. Дофаминергическая система мозга играет заметную роль в генезе различных психических и двигательных расстройств. Неоспоримо участие дофамина в контроле подкрепляющих механизмов мозга, в частности гипоталамических механизмах самостимуляции [Лебедев А. А., Шабанов П. Д., 1992]. Доказано, что дофамин опосредует подкрепляющие свойства алкоголя. В частности, этанол в низких дозах стимулировал дофаминергические нейроны. В опытах in vivo и in vitro показано, что блокатор кальциевых каналов нифедипин предупреждал стимулирующие эффекты алкоголя на поведение и обмен дофамина, что предполагает участие кальция в эффектах этанола на дофаминергические нейроны. Сообщения о том, что алкоголь также потенцирует стимулируемую дофамином активность аденилатциклазы и что это происходит за счет изменения активности регуляторного G-протеина и каталитической единицы самого фермента, обсуждались выше. В электрофизиологических исследованиях продемонстрировано - этанол активирует нейронную активность клеток мозга, содержащих дофамин. Дофаминергические нейроны в определенных областях мозга, преимущественно тех, которые они иннервируют, в частности, лимбической и префронтальной коре, наиболее уязвимы к действию алкоголя. Данные из в опытов с измерением уровня дофамина в различных структурах мозга у свободно передвигающихся крыс с использованием метода внутри мозгового диализа. Далее в исследованиях были использованы линии крыс, селектированных по признаку предпочтения этанола и воды. Было показано, что острая интоксикация алкоголем ускоряла обмен дофамина в мозге, причем в большей степени у крыс, предпочитающих этанол. Предположили, что в основе генетических различий предпочтения этанола животными могут лежать изменения в дофаминергической передаче нервного импульса. Не менее интересны данные по изучению эффектов этанола на серотонинергическую медиацию. При приеме этанола уровень серотонина в различных структурах мозга меняется. Вещества, влияющие на обратный захват серотонина из синаптической щели, уменьшали потребление алкоголя у животных и человека в условиях свободного выбора между алкоголем и водой. Для изучения участия серотонина в механизмах действия алкоголя и феномена предпочтения этанола, были использованы крысы, предпочитающие или отвергающие этанол в условиях свободного выбора [Murphy et al., 1988]. Флуоксетин, блокатор обратного захвата серотонина, уменьшал добровольное потребление этанола крысами, изначально предпочитающими этанол. Эти данные предполагают, что эффекты этанола на серотониновую медиацию могут различаться у генетически разных линий. Кроме того, использование блокаторов поглощения серотонина может быть использовано для контроля поведения лиц с алкогольной зависимостью.