15 Сут, стационарная — 15—30 сут и фаза снижения — 1—6 мес

и более. Особенностью первичного иммунного ответа является

то, что первоначально синтезируется IgM, а затем IgG.

В отличие от первичного иммунного ответа при вторичном

введении антигена (вторичный иммунный ответ) латентный

период укорочен до нескольких часов или 1—2 сут,

логарифмическая фаза характеризуется быстрым нарастанием и

значительно более высоким уровнем антител, который в последующих

фазах длительно удерживается и медленно, иногда в течение

нескольких лет, снижается. При вторичном иммунном ответе в

отличие от первичного синтезируются главным образом IgG.

Такое различие динамики антителообразования при

первичном и вторичном иммунном ответе объясняется тем, что после

первичного введения антигена в иммунной системе

формируется клон лимфоцитов, несущих иммунологическую память

о данном антигене. После повторной встречи с этим же

антигеном клон лимфоцитов с иммунологической памятью быстро

размножается и интенсивно включает процесс антителогенеза.

Очень быстрое и энергичное антителообразование при

повторной встрече с антигеном используется в практических целях при

необходимости получения высоких титров антител при

производстве диагностических и лечебных сывороток от

иммунизированных животных, а также для экстренного создания

иммунитета при вакцинации.

Виды антител. Помимо полноценных антител, обладающих

специфичностью и активным участием в реакциях иммунной

защиты, выделяют нормальные, или естественные, антитела и

неполные антитела. К нормальным относят антитела,

обнаруживаемые у людей или животных, не подвергавшихся какой-либо

иммунизации. Их роль в защите не совсем ясна. К неполным

антителам относятся иммуноглобулины с одним активным

центром (валентностью). Эти антитела неполноценны, так как,

соединяясь с антигеном, они не могут агрегировать частицы в

конгломераты. У неполных антител второй центр имеется, однако

он экранирован или имеет малую авидность. Для выявления

неполных антител используют реакцию Кумбса.

После иммунизации, даже монодетерминантным антигеном,

в пуле иммуноглобулинов, синтезируемых совокупностью

клеток, содержатся антитела, различающиеся между собой, т. е.

сыворотки содержат поликлональные антитела. Эта гетерогенность

антител обусловлена тем, что каждый плазмоцит вырабатывает

только один тип, вид, класс, подкласс антител. Следовательно,

каждая клетка или ее потомство, клон вырабатывают свой тип

антител, получивших название моноклональных.

Принципиально моноклональные антитела можно получить искусственно,

культивируя каждую антителопродуцирующую клетку, т. е.

получая моноклональную культуру клеток. Однако практически это

трудно осуществимо. Поэтому гибридную клетку получают

путем слияния иммунного антителопродуцирующего В-лимфоци-

та, т. е. лимфоцита, взятого от иммунного животного и раковой

миеломной клетки. Такая гибридома приобретает свойства ро-

дительских клеток, т. е. хорошо размножается на искусственных

питательных средах (как и миеломная клетка) и вырабатывает

антитела, специфичные для данного В-лимфоцита.

Впервые гибридомы, продуцирующие моноклональные

антитела, получили Д. Келлер и Ц. Мильштейн A975).

Моноклональные антитела нашли широкое применение при создании

диагностических и лечебных препаратов, а также при проведении

различных исследований. Способы промышленного получения

моноклональных антител описаны в главе 6.

В последние годы открыт еще один вид антител — абзимы.

Это антитела-катализаторы, способные в несколько тысяч раз

ускорять биохимические реакции, воздействуя на промежуточные

вещества реакции. Механизм их действия изучается.