- •Общие сведения о чрезвычайных ситуациях. Государственная система предупреждения и ликвидации чрезвычайных ситуаций.
- •1. Основы безопасности жизнедеятельности.
- •2. Опасности для человека и окружающей среды.
- •3. Основные понятия и определения при чс
- •4. Классификация чрезвычайных ситуаций, их характеристика.
- •5. Государственная система по предупреждению и ликвидации чс (гсчс). Сигналы оповещения
- •Техногенные чс
- •2. Аварии с выбросом сильнодействующих ядовитых веществ на объектах
- •3. Аварии с выбросом биологически опасных и радиоактивных веществ.
- •4. Аварии на электроэнергетических системах и системах жизнеобеспечения. Гидродинамические аварии. Аварии на электроэнергетических системах.
- •Аварии на системах жизнеобеспечения
- •Гидродинамические аварии
- •Природные чс
- •1. Общая характеристика природных чс.
- •2. Геофизические и геологические чс
- •3. Метеорологические чс
- •Сила ветра по шкале Бофорта
- •4. Гидрологические чс
- •Строение атома
- •2. Строение атомного ядра
- •3. Стабильные и радиоактивные изотопы
- •4. Понятие о радиоактивности
- •5. Типы ядерных превращений
- •6. Ядерные и термоядерные реакции
- •14054Xe → 14055Sr →14056Ba→14057La→14058Ce (стабильный)
- •9437Rb→9438Sr→9439y→9440Zn (стабильный)
- •7. Период полураспада радионуклидов. Закон радиоактивного распада
- •Ионизирующие излучения, их характеристика
- •1. Понятие об ионизирующих излучениях
- •2. Характеристика корпкскулярных излучений
- •3. Характеристика электромагнитных излучений
- •Взаимодействие радиоактивных излучений с веществом
- •Основные источники облучения человека
- •1. Понятие о радиационном фоне
- •2. Космическое излучение
- •3. Внешние источники радиации земного происхождения
- •4. Искусственная радиоактивность
- •5. Характеристика основных естественных и искусственных радионуклидов
- •Биологическое действие ионизирующих излучений
- •1. Пищевые цепочки
- •2. Пути поступления радионуклидов в организм человека
- •3. Распределение радионуклидов в организме
- •4. Выведение радионуклидов из организма
- •5. Основные этапы действия ионизирующих излучений на биологические объекты
- •6. Радиационные повреждения на различных уровнях биологической организации:
- •Радиационные последствия облучения человека
- •1. Факторы, влияющие на степень тяжести лучевых поражений
- •2. Внешнее и внутреннее облучение
- •3. Лучевые поражения организма
- •4. Отдалённые последствия облучения человека
- •8.5. Генетические повреждения
- •Радиационная защита населения при авариях с выбросом радиоактивных веществ
- •1. Мероприятия радиационной безопасности
- •Пути снижения внешнего облучения
- •2. Пути снижения внутреннего облучения
- •3. Мероприятия по ускорению выведения радионуклидов из организма
- •Основные критерии проведения защитных мероприятий
- •1. Международная деятельность в области радиационной защиты
- •2. Регламентация радиационного воздействия
- •3. Нормы радиационной безопасности (нрб-2000)
- •4. Другие нормативные документы.
- •Авария на Чернобыльской аэс и особенности радиоактивного загрязнения местности республики Беларусь
- •1. События, приведшие к аварии
- •2. Авария, ее развитие и ликвидация
- •3. Выбросы и особенности радиоактивного загрязнения местности Республики Беларусь.
- •Последствия радиоактивного загрязнения для республики беларусь
- •Внезапные состояния и неотложная помощь при заболеваниях сердечно-сосудистой и нервной системы
- •1. Характеристика острой сосудистой недостаточности (обморок, коллапс).
- •2. Определение и причины ишемической болезни сердца. Характеристика стенокардии.
- •3. Характеристика судорожного синдрома.
- •1. Характеристика острой сосудистой недостаточности (обморок, коллапс)
- •2. Определение и причины ишемической болезни сердца. Характеристика стенокардии.
- •3. Характеристика судорожного синдрома
- •Внезапные состояния при заболеваниях сердечно-сосудистой и нервной системы
- •1. Артериальная гипертензия: факторы риска, осложнения. Характеристика гипертонического криза.
- •2. Определение и причины инфаркта миокарда.
- •3. Характеристика острых нарушений мозгового кровообращения.
- •1. Артериальная гипертензия: факторы риска, осложнения. Характеристика гипертонического криза
- •2. Определение и причины инфаркта миокарда
- •3. Характеристика острых нарушений мозгового кровообращения
- •Внезапные состояния при заболеваниях бронхно-легочной системы
- •1. Бронхиальная астма: причины, классификаци.
- •2. Характеристика острой дыхательной недостаточности.
- •3. Воспалительные процессы бронхолегочной системы.
- •1. Бронхиальная астма: причины, классификация
- •2. Характеристика острой дыхательная недостаточность
- •3. Воспалительные процессы бронхолегочной системы
- •Внезапные состояния при заболеваниях эндокринной системы, органов желудочно-кишечного тракта и мочевыделения
- •2. Желчнокаменная болезнь, осложненная приступом печеночной колики
- •3. Почечнокаменная болезнь, осложненная приступом почечной колики
8.5. Генетические повреждения
Изучение генетических последствий облучения связано с большими трудностями. Очень мало известно о том, какие повреждения возникают в генетическом аппарате человека при облучении. Кроме того, полное выявление всех наследственных дефектов происходит лишь на протяжении многих поколений. И, наконец, эти дефекты невезможно отличить от тех, которые возникли совсем по другим причинам.
Генетические повреждения – это передаваемые по наследству повреждения генетического кода в половых клетках. Известно, что элементарной единицей наследственности является ген, который имеет строго определённую структуру и функцию. Все гены клетки организма создают общий генотип индивидуума и этим обеспечивают жизнедеятельность организма как целого.
По химической характеристике ген представляет собой участок молекулы ДНК. Порядок сочетания в гене азотистых оснований – аденина, тимина, цитозина и гуанина – определяет его специфичность и код. При помощи кода ген передаёт строго определённую информацию для развития той или иной функции или структуры клетки и организма в целом. Гены заложены в структуре хромосом. В каждой клетке человеческого организма содержится 23 пары хромосом, 22 из которых общие, а последняя определяет мужской (ХУ) или женский (ХХ) пол человека. В процессе оплодотворения половые клетки сливаются в одну, ядро которой уже имеет два набора хромосом. При последующим делении каждая хромосома образует свою точную копию. Поэтому дочерние клетки будут иметь совершенно одинаковое количество и структуру хромосом и генов, т.е. дочерние клетки будут копиями материнских, и это может повториться в громадном числе поколений. Под действием радиации молекулярная структура хромосомы или гена может изменяться. В результате образуется ген с новыми признаками, он уже не будет являться абсолютным подобием старому, т.е. произойдёт мутация.
Мутацией называют изменения в гене или хромосоме. Перед последующим делением клетки измененная хромосома воспроизводит копию самой себя, т.е. происшедшие в ней изменения передаются хромосомам последующих поколений клетки. Таким путём наследуется мутированный ген; он приобретает постоянный характер. Организм, в котором проявляются признаки мутированного гена, принято называть мутантом. Если же мутация произошла в половой клетке, то развивающийся организм будет иметь новые наследственные признаки.
Различают генные, хромосомные и геномные мутации. Генные мутации – это мутации, возникающие в результате изменения лишь одного гена (их называют ещё точковыми). Хромосомные мутации – это изменения в структуре хромосом. Все виды хромосомных мутаций, связанных с нарушением структуры хромосом, называют хромосомными аберрациями (отклонениями). Геномные мутации, или мутации кариотипа, это мутации, связанные с изменением числа хромосом.
В результате мутаций могут появляться доминантные (господствующие) и рецессивные (подавленные) гены. Если ген доминантный, то соответствующий признак, носителем которого он является, будет проявляться у потомства первого поколения независимо от того, присутствует данный ген у половой клетки одного или обоих родителей. Если ген рецессивный, то соответствующий признак, несущийся этим геном, передаваясь из поколения в поколение, может проявиться первый раз только у правнуков и то в том случае, когда он имеется в половых клетках и отца и матери.
Появление мутаций в соматических клетках ведёт к возникновению соматических эффектов радиации. Одно из проявлений соматических мутаций – злокачественный рост клеток. Мутации соматических клеток по наследству не передаются. Мутации в соматических клетках под действием радиации приводят к нарушениям иммуногенеза. В лимфоидной ткани после облучения могут появляться клетки с хромосомными аберрациями, т.е. они уже являются мутантами и могут вырабатывать антитела против нормальных антигенов хозяина.
Генетические последствия облучения могут наблюдаться при любой дозе. Не установлен дозовый порог, ниже которого излучение не вызывает мутаций.
Мутации приводят к наследственным заболеваниям. Около 10% новорожденных имеют те или иные наследственные нарушения. Многие из эмбрионов и плодов с тяжелыми наследственными нарушениями не доживают до рождения; согласно имеющимся данным, около половины всех случаев спонтанного аборта (самопроизвольного выкидыша) связаны с аномалиями в генетическом аппарате. Но даже если дети с наследственными дефектами рождаются живыми, вероятность для них дожить до года в пять раз меньше, чем для нормальных детей.
Среди аутосомных доминантных генных мутаций известны: аниридия, нейрофиброматоз, мышечная дистрофия, поликистоз почек и др. Среди аутосомных рецессивных генных мутаций наиболее часто встречаются микроцефалия, гидроцефалия, идиотия, ихтиоз, миопатия, гемофилия. Мутации могут привести к различным порокам развития и уродствам: гетерохромии (разной окраски радужной оболочки глаз), порокам сердца, дальтонизму, многопалости, «заячьей губе», «волчьей пасти». Мутации могут быть причиной задержки физического и умственного развития. Некоторые относят болезнь Дауна к заболеваниям, вызванным радиацией.
Риск генетических повреждений в первых двух поколениях (уродства, умственная неполноценность) составляет 40% от риска рака (рак со смертельным исходом составляет 4,5-7,1% на каждый Зв дозы).
При оценке риска появления наследственных дефектов у человека используют два подхода. При одном подходе пытаются определить непосредственный эффект данной дозы облучения, при другом определяют дозу, при которой удваивается частота появления потомков с той или иной разновидностью наследственных дефектов по сравнению с нормальными радиационными условиями. Так. доза в 1Гр, полученная при низком уровне радиации особями мужского пола, индуцирует появление от 1000 до 2000 мутаций и от 30 до 1000 хромосомных аберраций на каждый миллион живых новорожденных. Согласно оценкам, полученным вторым методом, хроническое облучение при мощности дозы в 1Гр привелет к появлению около 2000 серьезных случаев генетических заболеваний на каждый миллион новорожденных среди детей тех, кто подвергся такому облучению.