26 Под проводящими путями принято понимать группы

.В соответствии с функциональными особенностями различают ассоциативные, комиссуральные и проекционные (афферентные и эфферентные) нервные волокна. Ассоциативные волокна, или пучки осуществляют односторонние связи между отдельными частями спинного мозга. Связывая разные сегменты, они образуют собственные пучки, являющиеся частью сегментарного аппарата спинного мозга. Комиссуральные волокна соединяют функционально однородные противоположные участки разных отделов спинного мозга. Проекционные волокна связывают спинной мозг с вышележащими отделами. Эти волокна образуют основные проводящие пути, которые представлены восходящими (центростремительными, афферентными, чувствительными) и нисходящими (центробежными, эфферентными, двигательными) путями.Восходящие проводящие пути. Несут импульсы от рецепторов, воспринимающих информацию из внешнего мира и внутренней среды организма. В зависимости от вида чувствительности, которую они проводят, их делят на пути экстеро—, проприо— и интероцептивной чувствительности. Нисходящие пути передают импульсы от структур головного мозга к двигательным ядрам, осуществляющим ответные реакции на внешние и внутренние раздражения.Основными восходящими путями спинного мозга являются тонкий пучок, клиновидный пучок, латеральный и вентральный спинно—таламические пути, дорсальный и вентральный спинно—мозжечковые пути Тонкий пучок (Голля) и клиновидный пучок (Бурдаха) составляют задние канатики спинного мозга. Эти пучки волокон являются отростками чувствительных клеток спинальных ганглиев, проводящих возбуждение от проприорецепторов мышц, сухожилий, частично тактильных рецепторов кожи, висцерорецепторов. Волокна тонкого и клиновидного пучков — миелинизированные, они проводят возбуждение со скоростью 60—100 м/с. Короткие аксоны обоих пучков устанавливают синаптические связи с мотонейронами и интернейронами своего сегмента, длинные же направляются в продолговатый мозг. По пути они отдают большое число ветвей к нейронам вышележащих сегментов спинного мозга, образуя, таким образом, межсегментарные связи.По волокнам тонкого пучка проводится возбуждение от каудальной части тела и тазовых конечностей, по волокнам клиновидного пучка — от краниальной части тела и грудных конечностей. В спинном мозгу оба этих пути идут, не прерываясь и не перекрещиваясь, и оканчиваются в продолговатом мозгу у одноименных ядер, где образуют синаптическое переключение на второй нейрон. Отростки второго нейрона направляются к специфическим ядрам таламуса противоположной стороны, образуя тем самым своеобразный перекрест. Здесь они переключаются уже на третий нейрон, аксоны которого достигают нейронов IV слоя коры больших полушарий.Считают, что по этой системе проводится информация тонко дифференцированной чувствительности, позволяющая определить локализацию, контур периферического раздражения, а также его изменения во времени.

По латеральному спинно—таламическому пути проводится болевая и температурная чувствительность, по вентральному спинно—таламическому — тактильная. Существуют сведения, что по этим путям возможна также передача возбуждения от проприо— и висцероцепторов. Скорость проведения возбуждения в волокнах составляет 1—30 м/с. Спинно—таламические пути прерываютсяи перекрещиваются либо на уровне сегмента, в который они только что вступили, либо вначале проходят несколько сегментов по своей стороне, а затем переходят на противоположную. Отсюда идут волокна, оканчивающиеся в таламусе. Там они образуют синапсы на нервных клетках, аксоны которых направляются в кору больших полушарий.Полагают, что по системе волокон этих путей в основном передается информация о качественной природе раздражителей.Дорсальный спинно—мозжечковый путь, или пучок Флексига — филогенетически это наиболее древний чувствительный путь спинного мозга. Местом расположения нервных клеток, аксоны которых образуют волокна этого пути, является основание дорсального рога спинного мозга. Не перекрещиваясь, путь достигает мозжечка, где каждое волокно занимает определенную область. Скорость проведения по волокнам спинно—мозжечкового пути около 110 м/с. По ним проводится информация от рецепторов мышц и связок конечностей. Наибольшего развития этот путь достигает у копытных животных.Вентральный спинно—мозжечковый путь, или пучок Говерса, также образуется аксонами интернейронов противоположной стороны спинного мозга. Через продолговатый мозг и ножки мозжечка волокна направляются к коре мозжечка, где занимают обширные площади. Импульсы со скоростью проведения до 120 м/с идут от сухожильных, кожных и висцерорецепторов. Они участвуют в поддержании тонуса мышц для выполнения движений и сохранения позы.Нисходящие проводящие пути. Эти пути (рис. 3.20) связывают высшие отделы ЦНС с эффекторными нейронами спинного мозга. Основными из них являются пирамидный, красноядерно—спинномозговой и ретикулярно—спинномозговой пути.Пирамидный путь образован аксонами клеток двигательной зоны коры больших полушарий. Направляясь к продолговатому мозгу, эти аксоны отдают большое число коллатералей структурам промежуточного, среднего, продолговатого мозга и ретикулярной формации. В нижней части продолговатого мозга большая часть волокон пирамидного пути переходит на противоположную сторону (перекрест пирамид), образуя латеральный пирамидный путь. В спинно мозгу он располагается в боковом канатике. Другая часть волокон идет, не перекрещиваясь, до спинного мозга и только на уровне сегмента, в котором оканчивается, переходит на противоположную сторону. Это прямой вентральный пирамидный путь. Оба заканчиваются на мотонейронах передних рогов серого вещества спинного мозга. Состав волокон этого пути неоднороден, в нем представлены миелинизированные и немиелинизированные волокна разного диаметра со скоростями проведения возбуждения от 1 до 100 м/с.Основной функцией пирамидных путей является передача импульсов для выполнения произвольных движений. Надежность в осуществлении этой функции повышается благодаря дублированию связи головного мозга со спинным посредством двух путей — перекрещенного и прямого. В эволюционном ряду пирамидный тракт развивался параллельно с развитием коры больших полушарий и достиг наибольшего совершенства у человека.

Красноядерно—спинномозговой путь (Монакова) образован аксонами клеток красного ядра среднего мозга. Выйдя из ядра, волокна полностью переходят на противоположную сторону. Часть из них направляется в мозжечок и ретикулярную формацию, другие — в спинной мозг. В спинном мозгу волокна располагаются в боковых столбах перед перекрещенным пирамидным путем и оканчиваются на интернейронах соответствующих сегментов. Красноядерно—спинномозговой путь несет импульсы от мозжечка, ядра вестибулярного нерва, полосатого тела.Основное назначение красноядерно—спинномозгового пути — управление тонусом мышц и непроизвольной координацией движений. В процессе эволюции этот путь возник рано. Большое значение он имеет у животных, слабее развит у человека.Преддверно—спинномозговой путь образован волокнами, которые являются отростками клеток латерального пред дверного ядра (ядра Дейтерса), лежащего в продолговатом мозгу. Этот тракт имеет наиболее древнее эволюционное происхождение. По нему передаются импульсы от вестибулярного аппарата и мозжечка к мотонейронам вентральных рогов спинного мозга, регулирующие тонус мускулатуры, согласованность движений, равновесие. При нарушении целостности этого пути наблюдаются расстройства координации движений и ориентации в пространстве.В спинном мозгу помимо основных длинных имеются и короткие нисходящие пути, соединяющие между собой его отдельные сегменты.

№110(4)-30. Ретикулярная формация: нейронная организация, связи с головным и спинным мозгом, регуляция мышечного тонуса и вегетативных функций

Ретикулярная формация ствола мозга – скопление полиморфных нейронов по ходу ствола мозга.

Физиологическая особенность нейронов ретикулярной формации:1) самопроизвольная биоэлектрическая активность;2) достаточно высокая возбудимость нейронов;3) высокая чувствительность к биологически активным веществам.

Ретикулярная формация имеет широкие двусторонние связи со всеми отделами нервной системы, по функциональному значению и морфологии делится на два отдела:1) растральный (восходящий) отдел – ретикулярная формация промежуточного мозга;2) каудальный (нисходящий) – ретикулярная формация заднего, среднего мозга, моста.

Физиологическая роль ретикулярной формации – активация и торможение структур мозга.

№111(4)-31. Функциональная характеристика таламуса. Таламокортикальные и кортикоталамические взаимоотношения

Таламус-стр-ра, в кот.происходит обработка и интеграция сигналов,идущих в кору большого мозга от спинного,среднего,мозжечкаЮбаз.ганглиев гол.м. В ядрах Т. Переключается информация от экстеро-,проприо-,интерорецепторов и начин-ся таламокортик.пути. Коленчат.тела-подкорк.центры зрения и слуха,узел уздечки и переднее зрит.ядро-анализ обонят.сигналов.Зрит.бугор-центр организации и реализации инстинктов,влечений,эмоций.

Ядра таламуса:специфические-передн.вентр.,медиальное,вентролат.,постлатер.,постмед.,лат и медиально.коленч.тела-переключении информ-ииидущей в кору больш.м от кожных,мыш-х рецепторов; ассоциативные ядра-передн.медиодорс,лат.дорс-форм.сигнал,кот.идет на ассоциативн.кору мозга; неспецифические ядра-срединный центр,парацентрально.ядро,центр.медиально. и лат,субмед,ретикулярно я-возбуждение этихядер вызывает генерацию в коре спец.электр.активности.

№112(4)-32. Функциональная характеристика гипоталамуса. Значение гипоталамуса в интегративной деятельности ЦНС

Гипоталамус стр-ра промеж.мозга,вход.в лимбич.сис-му,организ-ая эмоц,поведенч,гомеостат.р-ции орг-ма.

Структуры: серый бугор, воронка, сосцевидные тела. Зоны: гипофизотропная (преоптические и передние ядра), медиальная (средние ядра), латеральная (наружные, задние ядра).

Физиологическая роль – высший подкорковый интегр.центр вегет.нервной системы, кот.оказывает действие на:1) терморегуляцию. Передние ядра-центр телоотдачи. Задние ядра – центр теплопродукции и обеспечения сохранности тепла при пониж.темп-ры;2) гипофиз. Либерины способствуют секреции гормонов передней доли гипофиза, статины тормозят ее;3) жировой обмен. Раздражение латер.ядер и вентромедиальных ядер ведет к ожирению, торможение – к кахексии;4) углеводный обмен. Раздражение передних ядер ведет к гипогликемии, задних – к гипергликемии;5) сердечно-сосудистую систему. Раздражение передних ядер оказывает тормозное влияние, задних – активирующее;6) моторную и секреторную функции ЖКТ. Раздражение передних ядер повышает моторику и секреторную функцию ЖКТ, задних – тормозит половую функцию;7) поведенческие реакции. Раздражение стартовой эмоциональной зоны (передних ядер) вызывает чувство радости, удовлетворения, эротические чувства.

№113(4)-33. Функциональная характеристика лимбической системы

Лимбическая система – совокупность ядер и нервных трактов.

Структурные единицы лимбической системы:1) обонятельная луковица;2) обонятельный бугорок;3) прозрачная перегородка;4) гиппокамп;5) парагиппокамповая извилина;6) миндалевидные ядра;7) грушевидная извилина;8) зубчатая фасция;9) поясная извилина.

Основные функции лимбической системы:

1) участие в формировании пищевого, полового, оборонительного инстинктов;2) регуляция вегетативно-висцеральных функций;3) формирование социального поведения;4) участие в формировании механизмов долговременной и кратковременной памяти;5) выполнение обонятельной функции.

Значимыми образованиями лимбической системы являются:1) гиппокамп. Его повреждение ведет к нарушению процесса запоминания, обработки информации, снижению эмоциональной активности, инициативности, замедлению скорости нерв-ных процессов, раздражение – к повышению агрессии, оборонительных реакций, двигательной функции;2) миндалевидные ядра. Их повреждение ведет к исчезновению страха, неспособности к агрессии, гиперсексуальности, реакций ухода за потомством, раздражение – к парасимпатическому эффекту на дыхательную и сердечно-сосудистую, пищеварительную системы;3) обонятельная луковица, обонятельный бугорок.

№114(4)-34. Функциональная характеристика базальных ядер, их значение в интегративной деятельности ЦНС

распологаются под белым в-вом внитри перелн.мозга,преимущ.с лобных частях.Относ-ся:баз.ядро,скорлупа,ограда,бледный шар.

Хвостатое ядро и скорлупа получ.нисход.связи от экстрапирамидн.коры ч/з подмохолистый пучок,осн.часть аксонов идет к бледн.шару,далее к таламусу,от него к сенсорн.полям.Им.функц.связи с черным в-вом,красн.ядром,мозжечком.Участвуют в интегративн.процессах,организации и регул.движения,работы вегетат.орг-в.

Медиальные ядра таламуса имеют прямые связи с хвостатым ядром, свидетельством чего служит реакция его нейронов, наступающая через 2—4 мс после раздражения таламуса.

Реакцию нейронов хвостатого ядра вызывают раздражения кожи, световые, звуковые стимулы.

Во взаимодействиях хвостатого ядра и бледного шара превалируют тормозные влияния. Если раздражать хвостатое ядро, то большая часть нейронов бледного шара тормозится, а меньшая возбуждается. В случае повреждения хвостатого ядра у животного появляется двигательная гиперактивность.

Хвостатое ядро и бледный шар принимают участие в таких интегративных процессах, как условнорефлекторная деятельность, двигательная активность. Это выявляется при стимуляции хвостатого ядра, скорлупы и бледного шара, деструкции и при регистрации электрической активности. Для скорлупы характерно участие в организации пищевого поведения: пищепоиска, пищенаправленности, пищезахвата и пищевладения; ряд трофических нарушений кожи, внутренних органов (например, гепатолентикулярная дегенерация) возникает при нарушениях функции скорлупы. Раздражения скорлупы приводят к изменениям дыхания, слюноотделения.

Бледный шар. Стимуляция бледного шара в отличие от стимуляции хвостатого ядра не вызывает торможения, а провоцирует ориентировочную реакцию, движения конечностей, пищевое поведение (обнюхивание, жевание, глотание)

Повреждение бледного шара вызывает у людей гипомимию, маскообразность лица, тремор головы, конечностей (причем этот тремор исчезает в покое, во сне и усиливается при движениях), монотонность речи. При повреждении бледного шара наблюдается миоклония — быстрые подергивания мышц отдельных групп или отдельных мышц рук, спины, лица.

Ограда держит полиморфные нейроны разных типов. Она образует связи преимущественно с корой большого мозга.

Стимуляция ограды вызывает ориентировочную реакцию, поворот головы в сторону раздражения, жевательные, глотательные, иногда рвотные движения. Раздражение ограды тормозит условный рефлекс на свет, мало сказывается на условном рефлексе на звук. Стимуляция ограды во время еды тормозит процесс поедания пищи.

толщина ограды левого полушария у человека несколько больше, чем правого; при повреждении ограды правого полушария наблюдаются расстройства речи.

базальные ядра головного мозга являются интегративными центрами организации моторики, эмоций, высшей нервной деятельности, причем каждая из этих функций может быть усилена или заторможена активацией отдельных образований базальных ядер.

№115(4)-35. Локализация функций в коре больших полушарий. Роль коры в формировании системной деятельности организма

Высшим отделом ЦНС является кора больших полушарий.

Кора больших полушарий имеет пяти-, шестислойное строение. Нейроны представлены сенсорными, моторными , интернейронами (тормозными и возбуждающими нейронами).

Основные функции коры больших полушарий:1) интеграция (мышление, сознание, речь);2) обеспечение связи организма с внешней средой, приспособление его к ее изменениям;3) уточнение взаимодействия между организмом и системами внутри организма;4) координация движений.

Эти функции обеспечиваются корригирующими, запускающими, интегративными механизмами.

И. П. Павлов выдел. три отдела: периферический (рецепторный), проводниковый (трех-нейронный путь передачи импульса с рецепторов), мозговой (определенные области коры больших полушарий, где происходит переработка нервного импульса, который приобретает новое качество). Мозговой отдел состоит из ядер анализатора и рассеянных элементов.

импульса в коре головного мозга возникают три типа поля.

1. Первичная проекционная зона лежит в области центрального отдела ядер-анализаторов, где впервые появился электрический ответ (вызванный потенциал), нарушения в области центральных ядер ведут к нарушению ощущений.

2. Вторичная зона лежит в окружении ядра, не связана с рецепторами, по вставочным нейронам импульс идет из первичной проекционной зоны. Здесь устанавливается взаимосвязь между явлениями и их качествами, нарушения ведут к нарушению восприятий (обобщенных отражений).

3. Третичная (ассоциативная) зона имеет мультисенсорные нейроны. Информация переработана до значимой. Система способна к пластической перестройке, длительному хранению следов сенсорного действия. При нарушении страдают форма абстрактного отражения действительности, речь, целенаправленное поведение.

Мыслительный тип нервной системы является левополушарным, а художественный – правополушарным.

№116(4)-36. Взаимоотношения полушарий большого мозга. Функциональная асимметрия полушарий у человека

Совместная работа больших полушарий и их асимметрия.

Для совместной работы полушарий имеются морфологические предпосылки. Мозолистое тело осуществляет горизонтальную связь с подкорковыми образованиями и ретикулярной формацией ствола мозга. Таким образом осуществляется содружественная работа полушарий и реципрокная иннервация при совместной работе. Функциональная асимметрия. В левом полушарии доминируют речевые, двигательные, зрительные и слуховые функции. Мыслительный тип нервной системы является левополу-шарным, а художественный – правополушарным.

Взаимоотношение полушарий большого мозга определяется как функция, обеспечивающая специализацию полушарий, облегчение выполнения регуляторных процессов, повышение надежности управления деятельностью органов, систем органов и организма в целом.

Роль взаимоотношений полушарий большого мозга наиболее чет­ко проявляется при анализе функциональной межполушарной асимметрии.

У некоторых больных при повреждении левого, а не правого полушария обнаруживались затруднения при чтении и письме. Считалось также, что левое полушарие управляет и «целенаправлен­ными движениями».

Совокупность этих данных стала основой представления о вза­имоотношении двух полушарий. Одно полушарие (у праворуких обычно левое) рассматривалось как ведущее для речи и других высших функций, другое (правое), или «второстепенное», считали находящимся под контролем «доминантного» левого.

Выявленная первой речевая асимметрия полушарий мозга пред­определила представление об эквипотенциальности полушарий большого мозга детей до появления речи. Считается, что асимметрия мозга формируется при созревании мозолистого тела.

№117(4)-37. Физиологические основы управления движениями. Ходьба и бег. Поза

Под координацией движений понимают про­цессы согласования активности мышц тела, направленные на ус­пешное выполнение двигательной задачи.

В осуществлении координации движений участвуют все отделы центральной нервной системы — от спинного мозга до коры большого мозга. В управление движениями человека включены высшие формы де­ятельности мозга, связанные с сознанием, что дало основание на­зывать соответствующие движения произвольными. Для центральной нервной системы объектом управления является опорно-двигательный аппарат. Суставы могут позволять звеньям по­ворачиваться относительно одной, двух или трех осей. Формы участия мышц в осуществлении двигательных актов весь­ма многообразны. Анатомическая классификация мышц (например, сгибатели и разгибатели, синергисты и антагонисты) не всегда со­ответствуют их функциональной роли в движениях. Так, некоторые двухсуставные мышцы в одном суставе осуществляют сгибание, а в другом — разгибание. Роль мышц не ограничивается генерацией силы, антаго­нисты и стабилизаторы часто функционируют в режиме растяжения под нагрузкой. В связи с перечисленными особенностями скелетно-мышечной системы и условиями ее взаимодействия с внешним миром, управ­ление движениями оказывается немыслимым без решения задачи согласования активности большого числа мышц.

В планировании, преобразовании и исполнении двигательной программы участвуют различные структуры нервной системы, ор­ганизованные по иерархическому принципу. Двигательная програм­ма может быть реализована различными способами. В простейшем случае центральная нервная система посылает заранее сформиро­ванную последовательность команд к мышцам, не подвергающуюся во время реализации никакой коррекции. В этом случае говорят о разомкнутой системе управления. Такой способ управления ис­пользуется при осуществлении быстрых, так называемых баллисти­ческих движений.

Мозжечок-как плавность, точность, необходимая сила, реализуются с участием мозжечка путем регуляции временных, скоростных и пространственных характеристик движения.Полушария мозга (кора и базальные ядра) обеспечивают наиболее тонкие координации движений: двигательные реакции, приобретен­ные в индивидуальной жизни.

Ходьба и бег. Ходьба является наиболее распространенной формой локомоции человека (локомоция — активное перемещение в пространстве на расстояния, значительно превышающие размеры тела). Она относится к циклическим двигательным актам, при кот.последовательные фазы движения периодически повторяются.

Для удобства изучения и описания цикл ходьбы подразделяют на фазы: для каждой ноги выделяют фазу опоры, в течение которой нога контактирует с опорой, и фазу переноса, когда нога находится в воздухе.

Бег отличается от ходьбы тем, что нога, которая находится позади, отталкивается от опоры раньше, чем другая опускается на эту опору.

В «позный», или постуральный, режим работы мышц вовлекаются преимущественно низкопороговые, медленные, устойчивые к утомлению двигательные единицы.

Одна из основных задач «позной» деятельности мышц — удер­жание нужного положения звеньев тела в поле силы тяжести

Типичный пример позы — стояние человека.

Поза стояния у человека энергетически относительно экономна, так как моменты силы тяжести невелики вследствие близости проекции тяжести тела к осям основных суставов ног. Менее экономно стояние у многих животных, например у кошки и собаки, которые стоят на полусогнутых конечностях.

Поддержание равновесия при стоянии — только частный случай «позной» активности. Механизмы поддержания равновесия используются также при локомоции и повседневной двигательной деят-ти. быстрое движение руки может вызывать нарушение равновесия.

№118(4)-38. Автономная нервная система: структурно-функциональные особенности

Автономная нервная система — это ком-плекс центральных и перифериче¬ских нейронных структур, регулирующих необходимый для адек-ватной реакции всех сис¬тем функциональный уровень гомеостаза

Главные функции АНС — регуляция …

1. обмена веществ

1.1. пищеварения

1.2. кровообращения

1.3. дыхания

1.4. выделения

2. роста

3. размножения

Функциональная структура автономной нервной системы На основании структурно-функциональных свойств в автономной нервной системе выделяют следующие части:

1. симпатическую

2. парасимпати¬ческую

3. метасимпатическую

В целом деятельность симпатической нервной систе¬мы направлена на энергетиче-ское обеспечение организма (эрготропная функция). Ее влияния приводят к перераспре-делению кровотока, усилению обменных процес-сов, выделению сахара из печени в кровь и т.п. Это необходимо для поддержания нормальных жизненных условий в ситуациях, требующих зна-чительных энерготрат в связи с мышечной дея-тельностью, при снижении температуры окружа-ющей среды, при эмоциональных реакциях.

В целом деятельность парасимпатической нервной системы направлена на накопление и сохранение энергетических ресурсов организма (тормозящее влияние на сердце, регуляция нормальной деятельности пищеварительного тракта и т. п.). Такие функции называ¬ются трофотропными функциями (греч. трофос — питание). Они в основном регулируются верхней (черепной) частью парасимпатического отдела. Нижняя (крестцовая) часть парасимпати¬ческого отдела участвует в регуляции функции выделения (сокращение мочевого пузыря, перистальтика кишечника).

Симпатическая и парасимпатическая части автономной нервной системы имеют цен-тральные и периферические структуры, мета-симпатический — только периферические.

1. Симпатическая часть

1.1. центральные структуры

1.1.1. спинного мозга

1.1.2. головного мозга

1.2. периферические структуры

2. Парасимпатическая часть

2.1. центральные структуры

2.2. периферические структуры

3. Метасимпатическая часть

Анатомически автономная нервная система представлена ядерными образованиями, лежащими в головном и спинном мозге, нервными ганглиями и нервными сплетениями, иннервирующими гладкую му¬скулатуру всех органов, сердце и железы.Дуга автономного рефлекса Дуга автономного рефлекса состоит из трех звеньев, как и соматическая:

1. аф¬ферентного (чувствительного, сенсорного),

2. ассоциативного (вставочного)

3. эфферентного (эффекторного ).

Афферентное звено АНС

1. Единый (общий ) афферентный путь ав-тономной и соматической нервной системы

2. Особый (висцеральный, собственный) аф-ферентный путь автономной нервной сис-темы Чувствительные волокна единой аффе-рентной системы - отростки биполярных ней-ронов, лежащих в спинномозговых узлах или их аналогах, таких как яремный, тройничный

Метасимпатическая часть

Структура метасимпатической части отли-чается относительной простотой Здесь нет ядерных образований и система пред-ставлена лишь комплексом интрамуральных ганглионарных структур, залегающих в стенках полых висцеральных органов. В со¬ответствии с иннервационными территориями в ней различают энтеральную, кардиальную, респираторную и другие области. Мета¬симпатическая часть обла-дает многими признаками, которые отличают ее от других частей автономной нервной системы. Прежде всего эта часть иннервирует только внут-ренние органы, наделенные моторным ритмом. В сфере ее управления находятся гладкие мышцы, всасывающий и секретирующий эпителий, ло-кальный кровоток, ме¬стные эндокринные и им-мунные элементы. Метасимпатическая часть по-лучает внешние синаптические входы от симпа-тической и пара¬симпатической частей автоном-ной нервной системы и не имеет прямых синап-тических контактов с эфферентной частью сома-тиче¬ской рефлекторной дуги. Метасимпатическая часть характеризуется наличием собственного сенсорного звена. Представляя базовую ин-нервацию висцеральных органов, она обладает гораздо большей, чем симпатическая и парасим-патическая части автономной нервной системы, независимостью от ЦНС.

Органы с разрушенными или выключен-ными с помощью ганглиоблокаторов метасимпа-тическими путями утрачивают присущую им спо-собность к координированной моторной деятель-ности и другим функциональным отправлениям.

Особенности конструкции автономной нервной системы

Первое и основное отличие строения автономной нервной системы от строения соматической со-стоит в расположении эфферентного (моторного) нейрона (см. рис. 4.22). В соматической нервной системе вставочный и моторный нейроны распо-лагаются в сером веществе спинного мозга, в ав-тономной нервной системе эффекторный нейрон вынесен на периферию, за пределы спинного моз-га, и лежит в одном из ганглиев — пара-, превер-тебральном или интраорганном. Более того, в метасимпатической части автономной нервной системы весь рефлекторный аппарат полностью находится в интрамуральных ганглиях и нервных сплетениях внутренних органов.

Второе отличие касается выхода нервных волокон из ЦНС. Со¬матические нервные волокна покидают спинной мозг сегментарно и перекры-вают иннервацией не менее трех смежных сег-ментов. Волокна же автономной нервной системы выходят из трех участков ЦНС — головного моз-га, грудопоясничного и крестцового отделов спинного мозга. Они иннервируют все органы и ткани без исклю¬чения. Большинство висцераль-ных систем имеет тройную — сим¬патическую, парасимпатическую и метасимпатическую — иннерва¬цию.

Третье отличие касается иннервации орга-нов соматической и автономной нервной систе-мой. Перерезка у животных вентральных кореш-ков спинного мозга сопровождается полным пе-рерождением всех соматических эфферентных волокон. Она не затрагивает дуги автономного рефлекса ввиду того, что ее эффекторный нейрон вы¬несен в пара- или превертебральный ганглий. В этих условиях эффекторный орган управляется импульсами данного нейрона. Именно это об-стоятельство подчеркивает относительную авто-номию указанного отдела нервной системы.

Четвертое отличие относится к свойствам нервных волокон. В автономной нервной системе они в большинстве своем безмякотные или тонкие мякотные, как, например, преганглионарные волокна, диаметр которых не превышает 5 мкм. Такие волокна принадлежат к типу В. Постганг-лионарные волокна еще тоньше, большая часть их лишена миелиновой оболочки, они относятся к типу С. В отличие от них соматические эффе-рентные волокна толстые, мякотные, ди¬аметр их составляет 12 – 14 мкм. Кроме того, пре- и по-стганглионарные волокна отличаются низкой возбудимостью. Для вызова в них ответной реак-ции необходима значительно большая, чем для моторных соматических волокон, сила раздраже-ния. Волокна авто¬номной нервной системы ха-рактеризуются большим рефракторным периодом и большой хронаксией (1,0—2,0 и 0,1—0,8 сигмы соот¬ветственно). Скорость распространения по ним нервных импульсов невелика и составляет в преганглионарных волокнах до 18 м/с, в по-стганглионарных — до 3 м/с. Потенциалы дейст-вия волокон автономной нервной системы харак-теризуются большей, чем в со¬матических эффе-рентах, длительностью. Их возникновение в пре-ганглионарных волокнах сопровождается про-должительным следо¬вым положительным потен-циалом, в постганглионарных волокнах — следо-вым отрицательным потенциалом с последующей продолжи¬тельной следовой гиперполяризацией

№119(4)-39. Физиология автономной нервной системы: синаптическая передача возбуждений, влияние автономной нервной системы на функции тканей и органов

Синаптическая передача возбуждения в автономной нервной системе

У позвоночных животных в автономной нервной системе имеется три вида синаптической передачи: электрическая, химическая и смешан-ная. Органом с типичными электрическими си-напсами яв¬ляется цилиарный ганглий птиц, ле-жащий в глубине глазницы у основания глазного яблока. Передача возбуждения здесь осуществ-ляется практически без задержки в обоих направ-лениях. К редко встречающимся можно отнести и передачу через смешанные синап¬сы, в которых одновременно соседствуют структуры электриче-ских и химических синапсов. Этот вид также ха-рактерен для цилиарного ганглия птиц. Основным же способом передачи возбуждения в ав¬тономной нервной системе является химический. Он осуществляется по определенным закономер-ностям, среди которых выделяют два принципа. Первый (принцип Дейла) заключается в том, что нейрон со всеми отростками выделяет один ме-диатор. Как стало теперь известно, наряду с ос-новным в этом нейроне могут присутствовать также другие передатчики и участвующие в их синтезе вещества. Согласно второму принципу, действие каждого медиатора на нейрон или эф-фектор зависит от природы рецептора постсинап-тической мембраны.

В автономной нервной системе насчиты-вают более десяти видов нервных клеток, кото-рые продуцируют в качестве основных разные медиаторы: ацетилхолин, норадреналин, серото-нин и другие био¬генные амины, аминокислоты, АТФ. В зависимости от того, какой основной ме-диатор выделяется окончаниями аксонов авто-номных нейронов, эти клетки принято называть холинергическими, адренергическими, серотони-нергическими, пуринергическими и т. д. ней-ронами.

Каждый из медиаторов выполняет переда-точную функцию, как правило, в определенных звеньях

дуги автономного рефлекса (рис. 4.27). Так, ацетилхолин выделяется в окончаниях всех преганглионарных симпатических и парасимпа-тических нейронов, а также большинства по-стганглионарных парасимпатических оконча¬ний. Кроме того, часть постганглионарных симпатических волокон, иннервирующих потовые железы и, по-видимому, вазодилататоры скелетных мышц, также осуществляют передачу с помощью ацетилхолина. В свою очередь норадреналин является медиатором в постганглионарных симпатических окончаниях (за исключением нервов потовых желез и симпатических вазодилататоров) — сосудов сердца, печени, селезенки.

Медиатор, освобождающийся в пресинап-тических терминалях под влиянием приходящих нервных импульсов, взаимодействует со специ-фиеским белком рецептором постсинаптической мембраны и об¬разует с ним комплексное соеди-нение. Белок, с которым взаимо¬действует ацетил-холин, носит название холинорецептора, адрена-лин или норадреналин — адренорецептора и т.д. Местом локализации рецепторов различных ме-диаторов является не только постсинаптическая мембрана. Обнаружено существование и специ-альных пресинаптических рецепторов, которые участвуют в меха¬низме обратной связи регуляции медиаторного процесса в синапсе.

Помимо холино-, адрено-, пуринорецепто-ров, в периферической части автономной нервной системы имеются рецепторы пептидов, дофамина, простагландинов. Все виды рецепторов, вначале обнару¬женные в периферической части автоном-ной нервной системы, были найдены затем в пре- и постсинаптических мембранах ядерных струк-тур ЦНС.

Характерной реакцией автономной нерв-ной системы является резкое повышение ее чув-ствительности к медиаторам после денервации органов

. . Влияние автономной нервной системы на функции тканей и органов

Главной функцией автономной нервной системы является регу¬лирование процессов жиз-недеятельности органов тела, согласование и приспособление их работы к общим нуждам и потребностям организма в условиях окружающей среды. Выражением этой фун¬кции служит регу-ляция метаболизма, возбудимости и других сто-рон деятельности органов и самой ЦНС. В этом случае управление работой тканей, органов и систем осуществляется посредством двух типов влияний — пусковых и корригирующих.

Пусковые влияния используются в случае, если работа исполнительного органа не является постоянной, а возникает лишь с прихо-дом к нему импульсов по волокнам автономной нервной системы. Если же орган обладает авто-матизмом и его функция осуществляется непре-рывно, то автономная нервная система посред-ством своих влияний может усиливать или ослаб-лять его деятель¬ность в зависимости от потребно-сти. Это будут корригирующие влия-ния. Пусковые влияния могут дополняться кор-ригирующими.

Влияние автономной нервной системы на висцеральные функ¬ции. Все структуры и системы организма иннервируются волокнами автономной нервной системы. Многие из них имеют двойную, а полые висцеральные органы даже тройную (симпатическую, пара-симпатическую и метасимпатическую) иннервацию. Изучение роли каждой из них обычно осуществляют с помощью элек-трического раздражения, хирургического или фармакологического выключения, химической стимуляции и т. д.

Так, сильное раздражение симпатических волокон вызывает уча¬щение сердечных сокраще-ний, увеличение силы сокращения сердца, рас-слабление мускулатуры бронхов, снижение мо-торной активности желудка и кишечника, рас-слабление желчного пузыря, сокращение сфинк-теров и другие эффекты Раздражение блуждающего нерва характеризуется противопо-ложным действием: уменьшается ритм и сила сердечных сокращения, расширяются сосуды языка, слюнных желез, половых органов, сужи-ваются бронхи, активизи¬руется работа желудоч-ных желез, расслабляются сфинктеры моче¬вого пузыря и сокращается его мускулатура

Эти наблюдения послужили основанием для представления о существовании «антагони-стических» отношений между симпатиче¬ской и парасимпатической частями автономной нервной системы. Их взаимоотношение уподоблялось ко-ромыслу весов, в которых подъем на определен-ный уровень одной чаши сопровождается сни-жением на такой же уровень другой.

Представлению «уравновешивания» сим-патических влияний па¬расимпатическими проти-воречит ряд фактов: например, слюноотде¬ление стимулируется раздражением волокон симпати-ческой и па¬расимпатической природы, так что здесь проявляется согласованная реакция, необ-ходимая для пищеварения; ряд органов и тканей снаб¬жается только либо симпатическими, либо парасимпатическими волокнами К таким органам относятся многие кровеносные сосуды, селезенка, мозговой слой надпочечника, некоторые экзок-ринные железы, органы чувств и ЦНС.

№120(4)-21. Гемато-энцефалический барьер. Глия, её функции

Защищает органы и тк.от чужеродных в-в,регул-т постоянство состава ткан.межклет.жидкости.Он объед-тсовокупность физиол.механ-в,соответств-х анатом.образ-й в ЦНС,участв-х в регулировании состава цереброспин.жидкости.

Основные положения:проникновение в-в в мозг осущ-ся ч/з кров.сис-му на уровне каппиляров-нервн.кл-ка; гематэнц.барьер явл-ся не анатом.образованием, афункц.понятием,арактер-м опред.фихзиол.мех-м,он находся под регилированием нервной сис-мы и гуморальной.; главный управл-й фактор-кровень деятельности и метаболизма нервной ткани.

Гематэнц.барьер регул-т прникновение из крови в мозг биол.акт-х в-в,метаболитов, хим.в-в, препятствует поступлению в мозг чуж.в-в,токсинов. Основной ф-цией,характ.ГЭБ явл-ся проницаемость кл-ки.Функц.схема включает в себя ематогем.барьер, нейроглию и сис-му ликворных пространств. Ф-ции:регуляторная и защитная.Регуляторная-обесп.постоянство физ-х и физ-хим св-в,хим.состава.Защитная-защита орг-в от поступл-я токс.в-в.

Нейроглия, или просто глия — термин введен в 1846г Вирховым .Сложный комплекс вспомогательных клеток нервной ткани, общный функциями ипроисхождением . Глиальные клетки составляют специфическое микроокружение для нейронов, обеспечивая условия для генерации и передачи нервных импульсов, осуществляют часть метаболических процессов самого нейрона.

Нейроглия выполняет опорную, трофическую, секреторную, разграничительную и защитную ф-ции.

№121(4)-5. Принципы рефлекторной теории. Классификация рефлексов

№122(4)-126. Врожденные формы поведения. Роль этологии и зоопсихологии в изучении врождённых форм поведения

Поведение — психическая деятельность организма, которая регулирует взаимоотношения с внешней средой, изменяет вероят­ность и продолжительность контакта с внешним объектом, способным удовлетворить имеющуюся у организма потребность.

Формы поведения:

1. Врожденные (реактивные)

2. Приобретаемые (когнитивные)

3. Целенаправленное поведение

Врожденные формы поведения – безусловные рефлексы и инстинкты.

Инстинкт (лат. instinctus побуждение) — жизненно важная целенаправленная адаптив­ная форма поведения, обусловленная врожденными механизмами, реализирующаяся в ходе онтогенетического развития, характеризующаяся строгим постоянством (стереотипностью) своего внешнего проявления у данного вида организ­мов и возникающая на специфические раздра­жители внешней и внутренней среды организма.

Общепринятого определения инстинкта не существует.

В основе инстинктивного поведения сложного характера различают ряд этапов его осуществ­ления: подготовительный, поисковый и завер­шающий. Поведение человека определяется со­циальными законами, общества, членом которо­го он является, поэтому его инстинктивная дея­тельность значительно преобразована, приобре­тает иное значение и находится под контролем сознания.