Простые ассоциации (сочетания)
1. Определите заболевания в соответствующие группы:
Группы: Заболевания:
а. Липидозы 1. Марфана
в. Мукополисахаридозы 2. Нимана-Пика
3. Hurler
4. Ханта
5. Гоше
6. Санфилиппо
7. Тея-Сакса
8. Рефсума
9. Маркио
Сгруппируйте заболевания в соответствии этиологией:
Группы: Заболевания:
а. Нейро-мышечные 1. Невральная амиотрофия
в. Экстрапирамидные Шарко-Мари-Тута
2. Спинальная амиотрофия
Верднига-Гоффманна
3. Спинальная амиотрофия
Кугельберга-Веландера
4. Спинальная амиотрофия
Аран-Дюшенна
5. Болезнь Паркинсона
6. Боковой амиотрофический
склероз Шарко
7. Хорея Гентингтона
8. Спастическая семейная параплегия
Штрюмпеля
9. Эссенциальный тремор
10. Торсионная дистония
11. Прогрессирующий надъядерный
паралич (Steele-Richardson-Olszewski)
12. Спастическая кривошея
Причинно-следственные связи
Ответы обозначить:
А – если оба выражения верные и между ними есть причинно-следственная связь
В - если оба выражения верные и между ними нет причинно-следственной связи
С – если первое выражение верное, а второе ложное
Д – если первое выражение ложное, а второе верное
Е – если оба выражения ложные
В марте 2000 года был раскрыт геном человека, что заставило генетиков предположить, что примерно через 20 лет, посредством исправления «наследственных ошибок», будут рождаться только здоровые дети.
Прогрессирующая псевдогипертрофическая миодистрофия Дюшенна передается Х-сцепленно аутосомно-доминантно. Таким образом болезнь дебютирует в возрасте 10-20 лет и встречается у обоих полов.
Răspunsuri
24. Bolile ereditare şi degenerative ale sistemului nervos
I.
1. A. p.462.
2. E. p.464.
3. D. p.464.
4. A. p.465.
5. C. p.466.
6. B. p. 467.
7. B. p.468.
8. D. p.468.
9. D. p.469.
10. A. p.469.
11. B. p.471.
12. A. p.472.
13. C. p.472.
14. C. p.473.
15. A. p.474.
16. B. p.474.
17. E. p.474.
18. B. p.476.
19. E. p.478.
20. D. p.478.
21. C. p.479.
22. E. p.478.
23. A. p.480.
24. B. p.480.
25. A. p.481.
26. C. p.485.
27. C. p.488.
28. D. p.490.
29. C. p.491
30. A. p.493.
31. B. p.494.
32. E. p.494.
33. D. p.495.
34. D. p.495.
35. B. p.495.
36. A. p.496.
II.
1. C.D.E. p.462.
2. A.B. p.464.
3. A.C.D.E. p.464-465.
4. B.D.E. p.465.
5. A.B.C. p.468.
6. A.E. p.469.
7. C.D.E. p.470.
8. A.B.C.D. p.470-471.
9. A.B.C. p.472-473.
10. A.B.D. p.474.
11. C.D. p.474.
12. D.E. p.475.
13. A.B.C.D. p.475.
14. A.B.D.E. p.475-476.
15. A.B.C.D. p.477.
16. A.B.C.D. p.480.
17. B.C.E. p.481.
18. B.C.D. p.481.
19. A.B.C. p.482.
20. A.B.C.D. p.483.
21. A.B.D.E. p.484.
22. B.C.D.E. p.484.
23. A.B.C. p.486.
24. B.C.D.E. p.486.
25. A.B.C.E. p.486.
26. B.C.E. p.488.
27. A.B.C.D. p.489-490.
28. A.B.C.D. p.490.
29. B.C.D.E. p.491.
30. A.C.E. p.491.
31. A.B.C.D. p.492-493.
32. A.B. p.493.
33. B.C.D.E. p.494.
III.
1.
a. 2,5,7,8. p.465-466.
b. 1,3,4,6,9. p.471-472.
2.
a. 1,2,3,4,6,8. p.477-481.
b. 5,7,9,10,11,12. p.485-491.
IV.
1.
A. p.462.
2.
C. p.472.