3 Вида мышечной ткани:
- скелетная поперечно – полосатая мускулатура (произвольные) ;
- сердечная поперечно – полосатая (непроизвольные);
- гладкая (непроизвольные).
Все физиологические процессы (дыхание, кровообращение, пищеварение, выделение, перемещение животного) осуществляются благодаря деятельности различных групп мышц. У сельскохозяйственных животных различают три типа мышечных тканей: поперечнополосатые скелетные (произвольные), поперечнополосатые сердечные (непроизвольные), гладкие мышцы внутренних органов, кровеносных сосудов и кожи (непроизвольные). Имеются специализированные сократительные образования — миоэпителиальные клетки, мышцы зрачка и цилиндрического тела глаза.
Функции поперечно-полосатых мышц:
1) двигательная (динамическая и статическая);
2) обеспечения дыхания;
3) мимическая;
4) рецепторная;
5) депонирующая;
6) терморегуляторная.
Функции гладких мышц:
1) поддержание давления в полых органах;
2) регуляция давления в кровеносных сосудах;
3) опорожнение полых органов и продвижение их содержимого.
Функция сердечной мышцы – насосная, обеспечение движения крови по сосудам.
Физиологические свойства скелетных мышц:
1) возбудимость (ниже, чем в нервном волокне, что объясняется низкой величиной мембранного потенциала);
2) низкая проводимость, порядка 10–13 м/с;
3) рефрактерность (занимает по времени больший отрезок, чем у нервного волокна);
4) лабильность;
5) сократимость (способность укорачиваться или развивать напряжение).
Различают два вида сокращения:
а) изотоническое сокращение (изменяется длина, тонус не меняется);
б) изометрическое сокращение (изменяется тонус без изменения длины волокна). Различают одиночные и титанические сокращения. Одиночные сокращения возникают при действии одиночного раздражения, а титанические возникают в ответ на серию нервных импульсов;
6) эластичность (способность развивать напряжение при растягивании).
Физиологические особенности гладких мышц.
Гладкие мышцы имеют те же физиологические свойства, что и скелетные мышцы, но имеют и свои особенности:
1) нестабильный мембранный потенциал, который поддерживает мышцы в состоянии постоянного частичного сокращения – тонуса;
2) самопроизвольную автоматическую активность;
3) сокращение в ответ на растяжение;
4) пластичность (уменьшение растяжения при увеличении растяжения);
5) высокую чувствительность к химическим веществам.
Физиологической особенностью сердечной мышцы является ее автоматизм. Возбуждение возникает периодически под влиянием процессов, протекающих в самой мышце. Способностью к автоматизму обладают определенные атипические мышечные участки миокарда, бедные миофибриллами и богатые саркоплазмой.
Скелетная мышца обладает следующими функциональными свойствами:
- возбудимостью;
- проводимостью (распространяется потенциал действия);
-сократимостью (специфическое свойство).
Функции скелетной мускулатуры:
- передвижение тела в пространстве;
- передвижение частей ела относительно друг друга;
- поддержание позы;
- выработка тепла.
№ 18 Функции скелетной мускулатуры.
Скелетная мышца обладает следующими функциональными свойствами:
- возбудимостью;
- проводимостью (распространяется потенциал действия);
-сократимостью (специфическое свойство).
Функции скелетной мускулатуры:
- передвижение тела в пространстве;
- передвижение частей ела относительно друг друга;
- поддержание позы;
- выработка тепла.
Физиологические свойства скелетных мышц:
1) возбудимость (ниже, чем в нервном волокне, что объясняется низкой величиной мембранного потенциала);
2) низкая проводимость, порядка 10–13 м/с;
3) рефрактерность (занимает по времени больший отрезок, чем у нервного волокна);
4) лабильность;
5) сократимость (способность укорачиваться или развивать напряжение).
Различают два вида сокращения:
а) изотоническое сокращение (изменяется длина, тонус не меняется);
б) изометрическое сокращение (изменяется тонус без изменения длины волокна). Различают одиночные и титанические сокращения. Одиночные сокращения возникают при действии одиночного раздражения, а титанические возникают в ответ на серию нервных импульсов;
6) эластичность (способность развивать напряжение при растягивании).
№ 19 Строение мышечного волокна.
По химической природе мышца – это совокупность белков, а они в свою очередь делятся на 2 разновидности:
- сократительный белки (миозин, актин).
Толстые и короткие – нити миозина.
Длинные
и тонкие – актиновые нити.
Вокруг одной миозиновой нити располагаются 6 нитей актина.
- регуляторные белки (тропонин, тропомиозин).
Располагаются они на участке пересечения нитей актина и миозина. Эти белки создают тропонин-тропомиозиновый блок, который препятствует взаимодействию нитей актина и миозина в состоянии покоя.
Мышечное волокно имеет поперечную исчерченность и имеет диски и полосы.
Диск А – анизотропный диск, состоит из нитей миозина и актина, обладает двойным светопреломлением. В нём выделяют светлую полосу Н, которая состоит только из миозиновых нитей.
Диск J – изотропный диск. Состоит из нитей актина. Не обладает двойным лучепреломлением. В изотропном диске есть мембрана Z. Её функция опора и удержание нитей актина по отношению к нитям миозина.
Саркомер - участок мышечного волокна между двумя Z мембранами.
Мембрана имеет впячивания на уровне Z мембран – поперечные трубочки. К каждой из них с двух сторон прилегают цистерны саркоплазматического ретикулума, в них находятся ионы Са. Поперечные трубочки и две прилегающие цистерны образуют Т-систему.
№ 20 Современные представления о механизме мышечного сокращения.
Механизм мышечного действия:
Потенциал действия, распространяясь по мембране мышечного волокна, заходит в поперечные трубочки (деполяризация мембраны), в результате чего открываются кальциевые каналы саркоплазматического ретикулума, и Са выходит вглубь мышечного волокна. Взаимодействие с белками меланином и тропомиозином, изменяет их свойства, что приводит к снятию тропонин-тропомиозинового блока. Расправляются поперечные мостики и своими головками вставляются в участки нитей миозина.
Са активируется фермент зависимая АТФ-аза, которая начинает разрушать молекулы АТФ, находящиеся в головках, с выделением энергии, которая тратится на отщепление и перестановку мостиков с одной нити на другой участок.
В результате перестановки нити мостики совершают гребковые движения, протягивая актиновую нить, относительно нити миозина.
За 1 гребковое движение мышца укорачивается на 1%.
Максимально мышца может сократиться на 50%. Величина зависит от пришедших потенциалов действия, силы раздражителя.
После того как мышца сократилась на определенную величину, начинается процесс расслабления. Включается кальциевый насос, и Са, который был в глубине, начинает обратно закачиваться в цистерны саркоплазматического ретикулума с затратами Q.
При снижении концентрации Са внутри мышцы, возвращается тропонин-тропомиозиновый блок, мостики опять складываются относительно нити.
В процессе сокращения светлая полоса Н либо уменьшается, либо может вообще исчезнуть. Изотропный диск уменьшается, а величина анизотропного диска не изменяется.
Потенциал действия распространяется на мембране мышечного волокна, заходит в поперечные трубочки и вызывает деполяризацию мембран цистерн саркоплазматического ретикулума. В результате открываются кальциевые каналы, и он выходит из цистерн в глубь мышечного волокна. После выхода Са взаимодействует с тропонин-тропомиозиновым блоком и изменяет его свойства. В результате чего нити актина и миозина начинают взаимодействовать друг с другом посредством поперечных мостиков. Ножки мостика, скручиваясь, протягивают нить актина относительно нити миозина, затем Са активирует кальций зависимую АТФ-азу, которая расщепляет молекулы АТФ с выделением энергии. Она тратится на отщепление мостика из участка и перестановки нити на следующий участок.
В результате перестановки нити мостики совершают гребковые движения, протягивая актиновую нить, относительно нити миозина.
За 1 гребковое движение мышца укорачивается на 1%.
Максимально мышца может сократиться на 50%.
После завершения сокращения, включается энергозависимый кальциевый насос, который тратит энергию АТФ и закачивает Са обратно в систему. Уменьшается концентрация Са внутри волокна, и возвращается тропонин-тропомиозиновый блок. Нити соединяются и разъезжаются друг от друга до прежнего состояния.
В процессе сокращения светлая полоса Н либо уменьшается, либо может вообще исчезнуть. Изотропный диск уменьшается, а величина анизотропного диска не изменяется.
Механизмы мышечного сокращения