- •Предмет физиологии растений. Уровни организации растительных систем. Место физиологии растений среди биологических дисциплин. Задачи молекулярной физиологии растений.
- •2. Исследование кальций-зависимой регуляции, как пример современного комплексного подхода к расшифровке физиологической реакции на клеточном уровне
- •3.Классические и новые разделы физиологии растений. Их предмет и задачи. Важность физиологии растений для общества и устойчивого развития человечества.
- •Сущность проблемы использования генетически-модифицированных растений. Преимущества гм-растений. Предмет и задачи феномики растений.
- •Основные вехи истории развития физиологии растений, её классические и современные разделы, мировые тенденции в биологии растений.
- •6. Структурно-функциональные особенности растительной клетки. Основные органеллы, их функции, принципиальные отличия от клеток животных, грибов и бактерий.
- •6. Структурно-функциональные особенности растительной клетки. Основные органеллы, их функции, принципиальные отличия от клеток животных, грибов и бактерий.
- •8. Строение мембран растительной клетки. Функциональная роль липидных рафтов.
- •9. Строение и ф-ции клеточной стенки, цитоплазмы и рибосом растительной клетки.
- •10. Строение и функции ядра и центральной вакуоли, их физиологические роли.
- •Строение и ф-ция эндоплазматического ретикулума и плазмодесм.
- •12. Строение плазматической мембраны, ее функциональные элементы
- •13. Структурно-функциональная организация хлоропластов и митохондрий.
- •Строение, развитие и размножение хлоропластов высших растений. Адаптация на уровне хлоропластов для обеспечения эффективности фотосинтеза.
- •15. Определение фотосинтеза, общее выражение фотосинтеза. Цикл углерода в природе, роль в нём фотосинтеза.
- •16. Суммарное выражение хода фотосинтеза, доказательство роли воды в продукции кислорода.
- •18.Поглощение света при фотосинтезе, физиологически-активная радиация. Спектры поглощения хлорофилла и каротиноидов. Организация свето-собирающих комплексов фотосистем.
- •19.Организация фотосинтетического аппарата на уровне листа, мезофилла, клетки и мембраны тилакоидов. Особенности строения листа у с4-растений.
- •20. Строение, роль и регуляция работы устьичного аппарата.
- •21.Общее определение и принцип функционирования пигментов. Понятие кванта. История открытия и исследования фотосинтетических пигментов.
- •22. Основные фотосинтетические пигменты, спектры поглощения, функции и химическая природа.
- •23.Строение хлорофилла, образование системы двойных связей и свободных π-электронов.
- •24. Порфины, их строение и синтез, отличие хлорофилла от гемоглобина.
- •25.Строение, химические и физические свойства основных типов хлорофилла. Спектры поглощения фотосинтетических пигментов.
- •26.Связь между структурой и функцией в молекуле хлорофилла, особая роль ионов магния.
- •27. Типы хлорофиллов, их структурные отличия и спектры поглощения
- •28. Строение изопрена и каротиноидов . Основные типы каротиноидов. Роль каротиноидов в фотосинтезе.
- •29. Структурные отличия каротинов и ксантофилов. Их роль в процессе фотосинтеза. Относительная распространённость хлорофилла и каротиноидов.
- •30.Химическая природа и функции каротиноидов.
- •31. Химическая природа и функции фикобилинов
- •32.Связывание пигментов в пигмент-белковых комплексах. Понятие и принцип строения фотосистемы.
- •33. Биосинтез хлорофилла, его локализация, название этапов и ключевых промежуточных продуктов.
- •1 Стадия – синтез δ-аминолевулиновой кислоты.
- •34. Классическая и современная схемы реакций синтеза δ-аминолевулиновой кислоты.
- •35. Химизм реакций синтеза хлорофилла из δ-аминолевулиновой кислоты.
- •36. Основные стадии и промежуточные продукты реакций синтеза каротиноидов.
- •37. Общая характеристика 4-ех стадий фотосинтеза, их последовательность,
- •38. Возбуждение пигментов и передача энергии. Понятие спина, его состояния. Возбужденные состояния электронов и основные переходы между ними при поглощении кванта света молекулой хлорофилла.
- •39. Дезактивация возбужденного состояния электрона. Физико-химическая природа фосфоресценции и флуоресценции. Фотохимическая работа.
- •40. Природа резонансного переноса электронного возбуждения. Определение и примерный состав фотосистем.
- •41. Схемы потоков электронов при фотосинтезе. Общие закономерности функционирования комнонентов фотосистем и запасания энергии.
- •8Лекция слайды
- •42. Состав, пространственная организация и работа фотосистемы-II.
- •43. Состав, пространственная организация и работа фотосистемы-I.
- •44. Состав, пространственная организация и работа комплекса цитохромов b6f.
- •45. Общая схема транспорта электронов в фотосинтетической этц растений. Структура и работа пластоцианинов.
- •46. Общая схема транспорта электронов по фотосистеме-I. Строение железо-серных белков.
- •48. Сравнение циклического и нециклического фотофосфорилирования
- •49. Роль цикла Кальвина в процессе фотосинтеза, его суммарное выражение и упрощенная схема.
- •50. Химизм реакций цикла Кальвина.
- •51. Характеристика трёх фаз цикла Кальвина, пути превращения фосфоглицеринового альдегида.
- •54. История открытия и пространственная организация в клетках растений процессов с4-цикла.
- •55. Отличие малатного и аспартатного путей у с4 – растений. Схема реакции малатного пути.
- •57. Важнейшие продукты фотосинтеза, и их химическая природа и физиологическая роль.
- •58. Определение дыхания, его общее уравнение, исследование в. И. Палладина. Упрощенная схема редокс-реакций дыхания.
- •59.Три критически-важных стадии дыхания, их общая характеристика. Общее выражение и физиологическая роль гликолиза.
10. Строение и функции ядра и центральной вакуоли, их физиологические роли.
Ядра имеются во всех эукариотических клетках, за исключением зрелых члеников ситовидных трубок флоэмы и зрелых эритроцитов млекопитающихся и являются наиболее заметной структурой в цитоплазме клетки. Ядро окружено двойной мембраной, которую часто называют ядерной оболочкой. В ядерной мембране имеются крупные, видимые в электронный микроскоп поры (диаметр 30–100 нМ; приблизительно 1 000 пор на одно ядро). Диаметр ядра составляет 5–10 мкм. В этом отношении ядерная мембрана отличается от всех других мембран. Размеры пор достаточны для прохождения макромолекул или даже рибосом. Ядро необходимо для жизни клетки, поскольку именно оно регулирует всю активность. В клеточном ядре находятся ДНК-содержащие хромосомы и РНК-содержащие ядрышки, погруженные в свободный от нуклеиновых кислот матрикс, называемый нуклеоплазмой.
Ядро выполняет следующие функции:
1) хранение информации;
2) передача информации от клетки к клетке (деление ядра, клеточное деление, размножение, наследственность) путем синтеза абсолютно идентичной ДНК, в которой закодирована эта информация;
3) передача информации в цитоплазму путем синтеза информационной РНК.
Вакуоли отделены от цитоплазмы тонопластом. Жидкость, заполняющая вакуоль представляет собой концентрированный водный раствор, содержащий минеральные соли, сахара, органические кислоты, кислород, диоксид углерода, пигменты и некоторые отходы жизнедеятельности или вторичные продукты метаболизма.
Вакуоли выполняют следующие функции:
Вода обычно поступает в концентрированный вакуолярный сок путем осмоса через избирательно проницаемый тонопласт. В результате в клетке развивается тургорное давление, и цитоплазма прижимается к клеточной стенке. Осмотическое поглощение воды играет важную роль при растяжении клеток во время роста, а также в общем водном режиме растения.
Иногда в вакуоле присутствуют пигменты, называемые антоцианами.
У растений в вакуолях содержатся иногда гидролитические ферменты, и тогда при жизни клетки вакуоли действуют как лизосомы.
В вакуолях растения могут накапливаться отходы жизнедеятельности и некоторые вторичные метаболиты
. Некоторые из компонентов клеточного сока играют роль запасных питательных веществ, при необходимости используемых цитоплазмой. Среди них в первую очередь следует назвать сахарозу, минеральные соли и инулин.
Строение и ф-ция эндоплазматического ретикулума и плазмодесм.
Эндоплазматическая сеть (эндоплазматический ретикулум ЭР) представляет собой систему связанных полостей, канальцев и трубочек, которые пронизывают всю мезоплазму (от плазмалеммы до тонопласта). Эти полости и каналы окружены мембраной. К мембранам ЭР прикреплено большое количество рибосом – органоидов, которые состоят из белков и РНК приблизительно в одинаковых весовых соотношениях. Эндоплазматическая сеть образована элементарной мембраной и может выполнять разнообразные функции. Гранулярной ЭР осуществляет синтез, накопление и транспорт белков, а также участвует в процессах секреции белков (например, при росте клеточных стенок). Огранулярный ЭР осуществляет синтез углеводов, липидов, терпиноидов и других веществ, участвует в процессах детоксикации вредных для клетки соединений гидрофобной природы. Вместе с митохондриями эндоплазматическая сеть является важным компонентом окислительно-восстановительных систем клетки. Эндоплазматическая сеть может служить системой передачи раздражения внутри клетки, а также способствует объединению процессов обмена веществ в клетке в единое целое.
Клеточная стенка, как упоминалось, пронизана порами, сквозь которые проходят плазмодесмы. Плазмодесма – это не просто нить цитоплазмы, соединяющая протопласты соседних клеток, а органелла имеющая сложное строение. Снаружи плазмодесма покрыта плазмалеммой, которая переходит из одной клетки в другую. Внутри плазмодесмы находится канал (десмотубола), соединяющий эндоплазматическую сеть соседних клеток.
Плазмодесмы объединяют все протопласты в единую систему – симпласт.
Плазмодесмы – узкие каналы, обеспечивающие практически во всем растении непрерывность протоплазмы и возможность диффузии малых молекул из клетки в клетку.