Рекомендуемая литература

1. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия Т 2. Специальная фармацевтическая химия. Пятигорск. 1996. - С 44-54.

2. Беликов В.Г. Фармацевтическая химия. - М: Высшая школа, 1985. - С.241-240.

3. Лабораторные работы по фармацевтической химии. / Под ред. В.Г. Беликова. - М.: Высшая школа. - С. 101- 109.

4. Руководство к лабораторным занятиям по фармацевтической химии (под ред. А.П. Арзамасцева). - М.: Медицина, 1987.- С. 128-130.

5. Государственная фармакопея СССР, X изд. - Соответствующие статьи на лекарственные средства.

6. Международная фармакопея ВОЗ.Т.2. Женева, 1983. - Соответствующие статьи.

7. Конспект лекции. Общие реакции определения подлинности лекарственных средств из группы бета-лактамидов

1. Гидроксамовая реакция

(Выполняется на примере одного из пенициллинов или цефалоспоринов).

а) На предметное стекло или в фарфоровую чашку помещают 10 мг препарата, прибавляют 1 каплю раствора, состоящего из 1 мл 1 н. раствора гидроксиламина гидрохлорида и 0,3 мл 1 н. раствора натрия гидроксида. Через 2-3 минуты к смеси добавляют 1 каплю раствора кислоты уксусной, тщательно перемешивают, затем добавляют 1 каплю раствора меди нитрата. Выпадает осадок зеленого цвета.

б) К 5 мг препарата прибавляют 3 мл воды, 0,1 г гидроксиламина гидрохлорида и 1 мл раствора натрия гидроксида. Перемешивают и дают отстояться в течение 5 минут. Затем прибавляют 2 мл разведенной кислоты хлороводородной и 0,5 мл раствора железа (III) хлорида; раствор окрашивается в фиолетово-бурый цвет.

2. Образование комплексных солей

а) АМПИЦИЛЛИНА ТРИГИДРАТ. 10 мг препарата растворяют в 1 мл воды и прибавляют 1-2 капли раствора железа (III) хлорида; появляется желтое окрашивание раствора.

б) БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА КАЛИЕВАЯ, НАТРИЕВАЯ СОЛИ, ФЕНОКСИМЕТИЛПЕНИЦИЛЛИН.

5 мг препарата растворяют в нескольких каплях этанола, прибавляют 1 мл воды и 1-2 капли раствора железа (III) хлорида. Калиевая и натриевая соли бензилпенициллина образуют желтые осадки; феноксиметилпенициллин - желтовато-зеленый осадок.

3. Взаимодействие с реактивом Марки

(Выполняется для всех пенициллинов и цефалоспоринов).

2 мг препарата помещают в пробирку, смачивают 1 каплей воды и прибавляют 2 мл реактива Марки. Проба феноксиметилпенициллина окрашивается в красновато-коричневый цвет, цефалексина - в светло-желтый, цефалотина натриевой соли - в красный цвет. Остальные растворы остаются бесцветными. При нагревании на водяной бане темно-желтое окрашивание дают ампициллин и амоксициллин; красновато-коричневое окрашивание - соли бензилпенициллина; интенсивность окраски растворов феноксиметилпенициллин, цефалексина и цефалотина натриевой соли усиливается.

4. Реакция обнаружения серы

(Выполняется на примере одного из лекарственных средств из группы пенициллинов или цефалоспоринов).

К 0,01 г препарата в пробирке прибавляют 2-3 мл концентрированной кислоты азотной и кипятят в течение 2-3 минут. По охлаждении добавляют 0,5 мл раствора бария хлорида. Выпадает белый осадок.

ЧАСТНЫЕ РЕАКЦИИ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ

ОТДЕЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ ИЗ ГРУППЫ

БЕТА-ЛАКТАМИДОВ

БЕНЗИЛПЕНИЦИЛЛИНА НАТРИЕВАЯ И КАЛИЕВАЯ СОЛИ

Идентификация

1. Осаждение свободных кислот.

Около 20 мг препарата растворяют в 2 мл воды и по каплям прибавляют 25% раствор кислоты хлороводородной; выпадает белый осадок, растворимый в избытке кислоты.

2. Обнаружение катиона калия.

Около 20 мг бензилпенициллина калиевой соли растворяют в 2 мл воды, прибавляют 2-3 капли ледяной кислоты уксусной и 1 мл 10% раствора натрия кобальтинитрита. Образуется оранжево-желтый осадок.