- •Раздел 1
- •Репликация днк(редупликация).
- •Постулаты кода нуклеиновых кислот.
- •3.Код однозначен. Каждый кодон шифрует только одну аминокислоту.
- •Код универсален. Генетический код един для всех живущих на Земле существ.
- •Генетический код в кодонах днк и и- рнк.
- •Классификация генов эукариот ( с учетом их функций и степени повторности в геноме человека).
- •I. Структурные гены.
- •II. Регуляторные гены.
- •Строение гена эукариот.
- •Задачи по молекулярной биологии.
- •Раздел 2 Предмет и задачи генетики.
- •Этапы развития генетики
- •I этап. Классицизм (менделизм 1900-1910гг)
- •II этап. Неоклассицизм (1911-1953гг).
- •III этап. Синтетическая генетика (с 1953- до нашего времени).
- •Генетическая терминология.
- •Доминирование- способность одного из аллелей проявлять себя фенотипически при наличии в гетерозиготе и другого аллеля данного гена.
- •Генетическая символика.
- •Задачи по генетике. Пример оформления задачи. Моногибридное скрещивание.
- •Раздел 2
- •Зад.60Определите родителей Веры(имеет 1 группу крови) и Оли ( имеет 4 гр крови ), если известно , что пара родителей имеет « ; группы крови ,а вторая – 1 и 2 гр крови?
- •Зад.65 у женщины с 3гр крови родился ребёнок с 1гр крови. Женщина утверждает, что отец ребёнка д.И.(с 4гр крови) Что ответят в суде?
- •Раздел 3.
- •Раздел 4.
- •Раздел 5.
- •Раздел 6
- •Медицинских терминов, используемых в задачах.
- •Определите вероятность появления карликов в семье пробанда, если его жена будет иметь такой же генотип , как он сам.
- •Какова вероятность появления карликов в семье в семье сестры пробанда, если она вступает в брак со здоровым мужчиной. Составьте родословную.
- •Раздел 7
- •АаСсвв-3 аассвв-35
- •АаВвСс-7 АаввСс-148
- •Раздел 8
- •Зад183 в одной из половых клеток родительского организма возникла генная мутация .Какая из указанных ниже генных мутаций с наибольшей вероятностью проявится в этом случае у потомства?
- •Зад189 При каких нарушениях гаметогенеза возможно рождение ребенка с трисомией –47,хху ( синдром Клайнфельтера )?
- •Раздел 9
АаСсвв-3 аассвв-35
1)Определите расстояние между генами А и В ?
2)Какой % гамет гибрида содержит гены асВ? 3)Сколько типов гамет образует гибрид ?
4)Каково расстояние между генами а и С? 5) Какой % гамет гибрида содержит гены АсВ?
ЗАД168 В результате анализирующего Х получилось следующее расщепление :
АаВвСс-7 АаввСс-148
АаВвсс-72 Ааввсс-774
АаВвСс-764 ааввСс-78
АаВвсс-151 ааввсс-6
1)Сколько типов гамет образуется у гибрида?2)Каково расстояние между генами В и С?
Каково расстояние между генами А и В? 4) Какой % гамет гибрида содержит аллели АВс? 5)Какой % гамет гибрида содержит гены аВС
ЗАД169 У мышей извитая и длинная шерсть зависит от рецессивных аутосомных генов, находящихся в одной хромосоме на расстоянии 20 % кроссинговера. Гибридная мышь, полученная от Х линии мышей с извитой шерстью нормальной длины с линией, имеющей прямую длинную шерсть , была Х с самцом , имеющим длинную извитую шерсть .1)Сколько разных фенотипов получится от такого Х? 2) Какой % гамет самки содержит гены прямой и длинной шерсти? 3) Какой % от этого Х будет фенотипически
Похож на самца? 4)Какой % потомков будет иметь генотип самки? 5)Какой % потомков будет дигетерозиготен?
ЗАД 170 Гены Д и В сцеплены и перекрест между ними составляет 18морганид. Какие гаметы и в каком количестве соответствуют дигетерозиготному организму. Сделайте запись в цис- и транс- форме.(в генном и хромосомном выражениях).
ЗАД 171 Генотип особи АаВВССДд. Гены А и В в 1-ой хромосоме, а С и Д в другой .
1)Сколько гамет образует эта особь, если: а)гены А,В,С,Д полностью сцеплены;
Б)есть кроссинговер на 1-ом участке; в) если есть кроссинговер на участке между С и Д?
ЗАД172 При Х сортов перца, имеющих желтые и коричневые плоды, в F1 – плоды на всех растениях красные. Какие два объяснения можно дать этому факту? В F2 среди 322 растений 182 имели красные плоды, 59- коричневые; 20- зелёные; 61-жёлтые. Какие гипотезы подтвердились?
ЗАД173 Биохимическим предшественником образования крахмалистого и восковидного эндосперма у кукурузы являются сахара. При Х крахмалистой формы с сахаристой в F1 все растения крахмалистые, а в F2 на 9 крахмалистых, 3 восковидных и 4 сахаристых. Дайте объяснение результатов Х с учетом биохимического пути образования разного типа эндосперма.
ЗАД174У кур гены А и В – доминантные гены окрашенности оперения. С- доминантный ингибитор окраски. Фенотипы пород следующие: белый леггорн- АВС, белый виандот- аВс, белая шелковистая- Авс, Каковы будут F1 u F2 от всевозможных Х между этими породами? Какие генетические закономерности использованы в этой задаче? Дайте цитологическое обоснование генотипов исходных Р-Р форм.
ЗАД175 При Х 2-х пород кур, из которых одна имела белое оперение хохол, а вторая также белая, но без хохла, а в F1 все цыплята оказались белыми хохлатыми. В F2 получено следующее расщепление: 39 белых хохлатых, 4 рыжих без хохла, 12 белых без хохла, 9 рыжих хохлатых. Объясните, как наследуются данные признаки. Дайте в хромосомном выражении генотипы исходной пары.
ЗАД176 Скрещиваются два сорта льна, один из которых имеет розовую окраску цветка и нормальные лепестки. В F1 окраска лепестка розовая, лепестки нормальные. В F2 расщепление:
40 розовых, нормальных; 8 розовых гофрированных; 4 белых гофрированных, 14 белых нормальных, Как наследуется окраска цветка и тип венчика ? Перечислите все генетические закономерности, использованные в задаче. Обоснуйте цитологически.
ЗАД177 У пастушьей сумки может быть треугольный и округлый стручочек. При Х любой гомозиготной формы с треугольным стручочком с растением, имеющим округлый, в F1 всегда треугольные стручки. Определите генотипы растений в Х Х , дающих следующее расщепление в F2: а) 15 растений с треугольными стручочками, 1 с округлыми; б) 3 растения с треугольными и 1 с округлыми. Какие генетические закономерности приводят к такому расщеплению в потомстве?
ЗАД178 Уши кроликов породы баран - 30 см длины , у других пород –10см. Предположим , что различия в длине ушей зависят от двух пар генов с однозначным действием. Генотип кроликов породы баран- А1А1А2А2 , а обычных кроликов – а1а1а2а2. Определите длину ушей кроликов F1 и всех возможных генотипов в F2. Обоснуйте цитологически. Перечислите все закономерности генетики на которых эта задача построена.
ЗАД179 У кроликов один из типов пятнистости доминирует над сплошной окраской , а нормальная шерсть над ангорской. Х пятнистого нормальношерстного кролика с целиком окрашенной ангорской крольчихой. В потомстве от Х гибридов F1 со сплошокрашенными ангорскими кроликами получено: 26 пятнистых ангорских; 144 сплошь окрашенных ангорских, 157 пятнистых с нормальной шерстью и 23 сплошь окрашенных с нормальной шерстью. Как наследуются окраска и пятнистость по отношению др. к др? Какие генетические закономерности
учтены в этой задаче?
ЗАД180 Х две линии мышей : в одной из них животные имеют извилистую шесть нормальной длины , а в другой длинную прямую. Гибриды F2 имеют шерсть . В Fа получилось расщепление: мышат с нормальной прямой шерстью- 27, с нормальной извилистой –99, с длинной прямой- 98, с длинной извитой-24. Как наследуются эти две пары признаков? Перечислите генетические закономерности, лежащие в основе этой задачи.
ЗАД181 У человека врожденная глухота определяется генами а и в . Нормальный слух определяют гены А и В (находясь в генотипе одновременно). Определите генотипы Р-Р и детей в семьях: а) оба Р-Р глухи, а их 7 детей имеют нормальный слух; б) у глухих Р-Р 4 ребенка глухих. Определите все возможные варианты. Перечислите все генетические закономерности, использованные в задаче.