Раздел 8

ЗАД182 Участок ДНК имеет следующий нуклеотидный состав: …Т Г Г Т Ц Г Ц А Г Г А Т Г Г Г Т Г Г …

А)Зная генетический код , напишите последовательность закодированного в ДНК участка молекулы белка.

Б)Напишите состав аминокислот в белке, если в кодирующей ДНК выпал 10 –й по порядку нуклеотид.

ЗАД183 У здорового человека в ___цепи нормального гемоглобина ( Нв S) аминокислоты располагаются в следующей последовательности: вал-гис- лей- тре- про- глутаминовая кислота-глутаминовая- кислота - лиз…

Как называется такой тип мутации? Какие изменения при этом произошли в участке ДНК, кодирующем данный пептид?

Зад183 в одной из половых клеток родительского организма возникла генная мутация .Какая из указанных ниже генных мутаций с наибольшей вероятностью проявится в этом случае у потомства?

1)Аутосомно-доминантная мутация;

2)аутосомно-рецессивная мутация;

3)сцепленная с полом мутация.

ЗАД184 Фенилкетонурия(ФКУ) -наследственное заболевание , обусловленное рецессивным геном (а), возникшим в результате мутации..У здоровых родителей имеется 2-е детей : здоровая девочка и мальчик , больной ФКУ.

-Какова вероятность рождения следующего ребенка с ФКУ ?

ЗАД185 Одна из форм глухонемоты у человека определяется рецессивным мутантным геном (а). Если отец глухонемой, мать здорова, а их ребенок родился глухонемым , то можно ли сказать , что этот признак он унаследовал у отца?

ЗАД186 Серповидноклеточная анемия обусловлена мутантным геном , определяющим синтез S-гемоглобина

( Нв S ) вместо гемоглобина - А (Нв А). Гомозиготы по S- гемоглобину страдают смертельной формой анемии, эритроциты принимают форму серпа и не связывают кислород. Гетерозиготы жизнеспособны , у них наблюдается легкая форма анемии.

-Определите вероятность рождения тяжелобольныых детей , если оба родителя гетерозиготны.

ЗАД187 Напишите число хромосом, соответствующее следующим случаям гетероплоидии: а) у человека; б) у дрозофилы (2n =8): моносомия, трисомия, тетрасомия, пентасомия

ЗАД188 У родителей , имеющих нормальный набор хромосом ( кариотип), родилась девочка с моносомией по Х- хромосоме. Напишите кариотип девочки и укажите, с каким нарушением гаметогенеза это связано и к какому типу мутаций относится?

Зад189 При каких нарушениях гаметогенеза возможно рождение ребенка с трисомией –47,хху ( синдром Клайнфельтера )?

ЗАД.190 Под действием мутагена у мужчины при образовании гамет не разошлись половые хромосомы:

Р: 46,ХХ х 46,ХУ

G: ? ?

-Напишите кариотипы зигот по половым хромосомам и названия вида мутации для каждого случая.

Задание1:Если под действием мутагена при образовании женских гамет произойдет нерасхождение половых хромосом, то какие кариотипы могут возникнуть у потомства? Напишите кариотипы здоровых родителей , их гаметы и кариотипы потомства.

Задание2:Если зигота человека имеет добавочную 21 хромосому, то при этом рождается ребенок с болезнью Дауна; если

В зиготе отсутствует одна хромосома из 21 пары, то зигота погибает.

Каких детей можно ожидать , если у одного из родителей под действием мутагена образуется гамета с 2-мя 21-хромосомами- 21, 21?