- •«Общественное здравоохранение» Молекулярная биология и медицинская генетика
- •Самая короткая фаза митоза с разделением хроматид, расхождением их к полюсам клетки, сокращение нитей веретена деления ://
- •Гомозиготные особи, независимо от числа аллельных пар генов, образуют://
- •Расшифровать кариотип 46,хх,5р-://
Гомозиготные особи, независимо от числа аллельных пар генов, образуют://
+1 тип гамет// 2 типа гамет// 4 типа гамет// 8 типов гамет//
несколько типов гамет
***
По признакам, представленным в генотипе единичными генами, организмы называются://
гомозиготные//
гетерозиготные//
+гемизиготные//
монозиготные//
моноаллельные
***
На основании дигибридного скрещивания Г.Менделем была установлена закономерность наследования://
единообразие признаков//
расщепление признаков//
+независимое наследование признаков//
промежуточное наследование признаков//
сцепленное наследование признаков
***
Признаки человека, наследование которых происходит по законам
Г. Менделя, называются://
моногенные//
альтернативные//
+менделирующие//
анализирующие//
полигенные
***
Первая группа крови 1(О) по системе АВО имеет генотип://
IB IB //
IA IB //
IB I0 //
+IA I0 //
I0 I0
***
Вторая группа крови II(А) человека по системе АВ0 имеет генотип:
IBIB//
IAIB//
I0 I0//
+ IA I0//
I0IB
***
Если у родителей II(А) и III(В) гетерозиготные группы крови, то их дети наследуют://
1 (0) группу//
II(А) группу//
III(В) группу//
IУ (АВ) группу//
+все группы
***
Синдром с моносомией-Х у женщин называется: //
синдром Мориса//
синдром Клайнфельтера//
+синдром Шерешевского-Тернера//
синдром Патау//
синдром ломкой Х-хромосомы
***
Расшифровать кариотип 46,хх,5р-://
синдром Патау//
+синдром кошачьего крика//
синдром Тея-Сакса//
синдром Марфана//
синдром короткой хромосомы
***
Синдром Патау связан с геномной мутацией: //
по группе А (1-3 пары хромосом) //
по группе В (4-5пары хромосом) //
по группе С (6-12 пары хромосом) //
+по группе Д (13-15 пары хромосом) //
по группе Е (16-18 пары хромосом)
***
Мужчина с синдромом поли-У имеет кариотип://
46, ХУ//
47,ХХУ//
+ 47,ХУУ//
48, ХХХУ//
49,ХХХХУ
***
Синдром с кариотипом 47,ХХУ у мужчин называется://
Шерешевского-Тернера//
Эдвардса//
+ Клайнфельтера//
Марфана//
Дауна
***
Геномная мутация при синдромом Дауна://
моносомия –21//
+трисомия-21//
полисомия –21//
моносомия –18//
трисомия –13
***
Основной причиной генных наследственных болезней человека являются://
хромосомные мутации//
геномные мутации//
+генные мутации//
делеции//
транслокации
***
Моногенное наследственное заболевание аминокислотного обмена://
галактозимия//
+фенилкетонурия//
синдром Тея-Сакса//
синдром Марфана//
полидактилия
***
Митохондриальные болезни связаны с: //
нарушением структуры митохондрий//
нарушнием цитохрома митохондрий //
+ мутациями в митохиндриальной ДНК//
нарушениями цикла Кребса//
нарушениями состава матрикса
***
Для диагностики хромосомных болезней с изменением числа и структуры отдельных хромосом применяется метод://
биохимический//
+кариотипирование//
цитологический//
генеалогический//
дерматоглифики
***
Метод, позволяющий оценить роль наследственных и средовых факторов для проявления признака: //
статистический//
генеалогический//
+близнецовый//
гибридизации соматических клеток//
моделирования
***
К профилактике наследственных болезней относится метод://
близненцовый//
биохимический//
+пренатальной диагностики//
цитогенетический//
популяционный
***
Хорионцентез//
+анализ плаценты//
анализ крови//
анализ амниотической жидкости//
анализ клеток кожи//
анализ пуповинной крови
***
Кордонцентез//
анализ плаценты//
анализ крови//
анализ амниотической жидкости//
анализ клеток кожи//
+ анализ пуповинной крови
***
К профилактическим методам относится://
близнецовый//
биохимический//
+медико-генетическое консультирование//
цитогенетический//
популяционно-статистический