6. Законы г.Менделя и их цитологическое обоснование. Условия менделирования признаков.

I з. Менделя – закон доминирования (закон единообразия гибридов первого поколения): «При скрещивании двух гомозиготных организмов, отличающихся по альтернативным вариантам одного и того же признака, все потомство от такого скрещивания окажется единообразным и будет нести признак одного из родителей».

II з. Менделя – закон расщепления можно сформулировать следующим образом: «При скрещивании двух потомков первого поколения между собой (двух гетерозиготных особей) во втором поколении наблюдается расщепление в определенном числовом соотношении: по фенотипу 3:1, по генотипу 1:2:1».

III з. Менделя – закон независимого наследования признаков: «При скрещивании двух гомозиготных особей, отличающихся друг от друга по двум и более парам альтернативных признаков, гены и соответствующие им признаки наследуются независимо друг от друга и комбинируются во всех возможных сочетаниях».

Закон чистоты гамет. Появление во втором поколении (F2) рецессивного признака одного из родителей (Р) может иметь место только при соблюдении двух условий: 1) если у гибридов наследственные факторы сохраняются в неизменном виде; 2) если половые клетки содержат только один наследственный фактор из аллельной пары. Закон чистоты гамет можно сформулировать следующим образом: «При образовании половых клеток в каждую гамету попадает только один ген из каждой аллельной пары». Цитологическим обоснованием закона чистоты гамет, а следовательно и всех закономерностей наследования признаков, является поведение хромосом в мейозе, в результате которого в клетках оказывается лишь одна хромосома из каждой гомологичной пары.

Условия менделирования:

- в наборе хромосом есть парные гомологичные хромосомы

- расхождение гомологичных хромосом в анафазу мейоза I идет независимо

- при оплодотворении сочетание гамет происходит случайно

- разные гены находятся в разных хромосомах

- 1 ген контролирует 1 признак (моногенность)

- признаки качественные, не количественные

7. Взаимодействие аллельных генов: полное доминирование, неполное доминирование, кодоминирование, сверхдоминирование, аллельное исключение.

1. Полное доминирование – это такой вид взаимодействие аллельных генов, при котором проявление одного из аллелей гена (А) не зависит от наличия в генотипе аллеля (а). Гомозиготы АА не отличаются по фенотипу от гетерозигот Аа.

Явление полного доминирования у человека встречается редко, что связано со свойствами доминирования.

Свойства доминирования:

• Относительность – проявление доминантного гена зависит от качество второго аллельного гена (встречается при множеством аллелизме). Аллель с одним аллелем доминантна, с другим рецессивна. Пример: iAi0 доминирование, а iAiB-кодоминирование.

• Нестойкость – это проявление доминантного гена, может зависеть от генотипа в целом. Пример: аллопеция у мужчин(мут аллель у женщин рецессивна, а у мужчин доминантна).

• Обратимость – в зависимости от внешних условий, ген проявляет себя либо как доминантный, либо как рецессивный. Пример: Окраска цветков примулы.

2. Неполное доминирование – способ взаимодействия аллельных генов, при котором фенотип гетерозигот отличается от генотипа гомозигот.

Пример: Брахидактилия, Серповидно-клеточная анемия (СКА), Синдром Марфана. 3. Кодоминирование – это такой вид взаимодействия аллельных генов, при котором каждый из аллельных генов проявляет свое действие.

Пример: Четвертая группа крови по системе АВ0

4. Сверхдоминирование – это такой вид взаимодействия аллельных генов, при котором доминантный ген в гетерозиготном состояния проявляется сильнее, чем в гомо-.

Пример: Устойчивость к малярии при СКА, усиленный иммунитет при брахидактилии, повышенная работоспособность и одаренность при синдроме Марфана.

5. Аллельное исключение – это такой вид взаимодействия аллельных генов, при котором в норме развитие признака контролирует один аллель, а второй является неактивным.

Пример: Х хромосома у женщин в состоянии гетерохроматина.

Множественный аллелизм-присутствие в генофонде вида одновременно различных аллелей гена. (3 аллеля гена I по AB0).